QRIOS Minds AB jobb i Göteborg

Hitta lediga jobb hos QRIOS Minds AB i Göteborg. Välj att läsa mer om ett jobb eller gå vidare och ansök jobbet i Göteborg.

Konsulter sökes till Engineering uppdrag

Civilingenjör, kvalitet, elektronik
Läs mer Feb 22
QRIOS Life Science & Engineering är i behov av kompetenta medarbetare för flera spännande konsultuppdrag. Vi välkomnar sökande med minst tre års erfarenhet inom områdena Mechanics & Cabling samt Electronics.
Mechanics & Cabling
Vi letar efter kandidater med erfarenhet inom följande områden:

Miljökrav -Maritima, markbaserade och luftburna domäner


Kunskap inom mikrovågsteknik


Expertis inom kraftelektronik


Hantering av äldre teknik på grund av långa produktlivscykler


Erfarenhet av Chrome 6


Användning av Creo (Mech Solid modellering + cabling)


Färdigheter inom Visio (cabling)


Användning av PDM System (IFS)


Electronics
Vi söker individer med erfarenhet inom följande områden:

RF/Mikrovågsdesign


Digital design


PCB-design



Dessa tjänster är konsultuppdrag hos vår kund i Göteborg. Under denna tid kommer du att vara anställd av QRIOS Life Science & Engineering.
QRIOS anställer nyfikna experter inom IT, Life Science och Engineering. Vi vill fortsätta att attrahera de bästa medarbetarna för att kunna stödja våra partners med de viktiga kompetenser de behöver. Vi är ett rekryterings- och konsultföretag som starkt inspireras av dem som aldrig slutar söka efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER.

#LI-HF3

Ansök nu

HBS Compliance Specialist

Forskare, farmakologi
Läs mer Feb 13
Human Biological Samples (HBS) are fundamental to medical research in the discovery, development and implementation of new treatments and diagnostics. HBS are ethically sensitive materials and the collection, handling and access to HBS are subject to strict regulations, principles and ethical guidelines.

The AstraZeneca Biobank maintains a data repository with appropriate human subject protection and industry best practices. The Biobank stores HBS, banked or prospectively collected from geographically diverse populations.
We are now looking for you who would like to join our team on a 12-month assignment and play a pivotal role in this exciting period of development!

Responsibilities
The Compliance specialist (CS) role will co-ordinate projects and assist in delivery under the supervision of the Compliance associate Directors and project leads to ensure collation of all information related to HBS. The post holder will be required to work with the biobank to reconcile the HBS inventory against compliance information to allow decision making on inventory.

In addition, you will:
-Collaborate with the internal teams in locating documentation and reviewing consent for requests related to HBS in AZ.
-Assist in knowledge curation to allow decision making on inventory which maybe in AZ, or third parties. Duties may include handling of HBS during the reconciliation and curation process.
-Work with the HBS C&G team and Biobank leads to ensure that learning from HBS related issues are identified and analysed to enable continuous process improvement.
-Electronically manage HBS retrievals including receipt, tracking, review and approval of requests from internal requestors. Confirm requests against the informed consent, raise requests as the need arises.
-Assist with the resolution of issue and queries relating to HBS within the inventory. Maintain records for HBS stored until it meets final disposal and follow destruction process when initiated.

Your profile
• Project management experience and skills is preferable
• Experience with administrative tools
• Experience in pharmaceuticals, a healthcare related industry or academia/hospital environment related to HBS
• Excellent analytical, written and oral communications skills together with excellent English written and verbal communication skills
• Knowledge and understanding of compliance function, health care regulations, laws, and standards (HBS)

-Excellent analytical, written and oral communications skills.
-Proven team working skills
-Ability to work independently
-High ethical standards, trustworthy, operating with absolute discretion

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Gothenburg for 12 months. During this time you will be hired by us at QRIOS.
QRIOS can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Analytical Scientist

Forskare, farmakologi
Läs mer Feb 19
About the position
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Do you have an interest in analytical chemistry? Would you like to work in a cross-functional environment using state of the art technology? Then you might be our next member in the Separation Science Laboratory team!

We’re looking for a talented and motivated analytical chemist to join our Separation Science Laboratory team within the Pharmaceutical Science function at AstraZeneca in Gothenburg.
The vision for Pharmaceutical Sciences is to deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API). Our portfolio of projects spans traditional small molecules to nucleotide-based therapies and nanomedicines across AstraZeneca’s therapy areas.

Responsibilities
You will join a highly competent team and collaboratively drive the delivery of pure compounds to our early portfolio. With a background in separation science, you’ll demonstrate expertise applied to the purification and characterization of synthetic Peptides, Oligonucleotides and molecular conjugates thereof.
This is a laboratory-based role where you will be accountable for providing separation science expertise and facilitate the delivery of different new modalities with right quality to portfolio projects across our therapy areas within AstraZeneca. The team is working in close collaboration with scientists in other functions with the goal to develop the therapeutics of the future. We believe that our new colleague has a problem-solving mindset and can find innovative approaches to complex scientific questions. You work well independently, but you also enjoy teamwork and collaboration and can communicate well across functional boundaries.

Your profile
You are expected to:

Be laboratory based and work collaboratively with colleagues
Run and maintain chromatographic equipment
Effectively operate with scientists from other functions in a highly cross-disciplinary environment

Essential requirements:
Bsc. In relevant field
Scientific knowledge within analytical chemistry
Technical skills and experience to use and maintain chromatographic equipment
Experience from analysis of peptides or oligonucleotides is desirable
Excellent problem-solving skills and technical interest
Excellent English, both spoken and written
Work collaboratively, prioritise your own work and act decisively

Personal skillset:
Good communicator
Driven
Teamplayer

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Projektör inom elkonstruktion (energilager)

Konstruktör, elkraft
Läs mer Jan 3
Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden, och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu en projektör inom elkonstruktion för Business Unit ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med våra systemlösningar för storskalig energilagring.
Om tjänsten
Som projektör inom elkonstruktion (energilager) är du en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på energilager och du bidrar till vår gröna vision. Du kommer att stärka upp det tekniska teamet och arbeta med en mängd varierande arbetsuppgifter där några av de viktigaste handlar om att vara en central teknisk kompetens inom det aktuella produktområdet – där du hela tiden håller dig uppdaterad om marknaden och kontinuerligt utvärderar nya produkter och lösningar. Mycket vikt och dagligt arbete ligger i våra projekt, och du fungerar som stöd till övergripande utveckling och materialisering av dessa och säkerställer att våra produkter följer gällande lagar och regler, författningskrav för miljö och hållbarhet osv. Som projektör arbetar du med systematisk utveckling av system- och anläggningsdesign under projektets alla skeden, från införsäljning till driftsatt och överlämnad anläggning. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 10 medarbetare, och utgår från Stockholm eller Göteborg.
Vem är du?
För att passa i rollen ser vi gärna att du har kompetens sen tidigare av elkonstruktion. Vi tror att du har en teknisk högskoleingenjörs- eller civilingenjörsexamen, t ex som elkraftingenjör med god kunskap om mellanspänning, högspänning, transformatorer, el-nät mm – alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Meriterande är också erfarenhet av kommunikation (IT, styr & regler) samt av att ha jobbat i CAD-program. Du är utvecklingsinriktad och en analytisk, självständig och initiativgående lagspelare som värdesätter samarbete och har fokus på problemlösning och långsiktiga mål. Du kommunicerar helst både på svenska och engelska, och har B-körkort. En del resor i Sverige förekommer, men inte i någon större utsträckning.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet! Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Projektledare större batterilager till Soltech

Civilingenjör, konstruktion, elkraft
Läs mer Jan 12
Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden, och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu en erfaren projektledare för Business Unit ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med våra systemlösningar för storskalig energilagring.
Om tjänsten
Du är en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på energilager och bidrar till vår gröna vision. Som den med det övergripande projektansvaret för EPC ESS-projekt kommer du att leda och fördela arbetet inom tilldelade projekt så att tjänsten levereras med rätt kvalitet, i rätt tid och inom projektbudget för att säkerställa en hög leveranssäkerhet. Du ser till så att projektet har nödvändiga resurser och att medarbetarna har nödvändig utbildning, och du upphandlar och avropar material och tjänster till projekten. Du leder arbetet på siten och är arbetsmiljö-, miljö- och kvalitetsansvarig för projektet under EPC-tiden. Vidare är du bolagets ansikte utåt och därmed dess representant för att bygga långsiktiga och förtroendefulla relationer med kunder och externa partners.?Du överlämnar färdigställt projekt till eftermarknad och service för att säkra dess kontinuerliga förvaltning enligt kontrakt med kund. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 10 medarbetare, och utgår från Stockholm, Göteborg eller Malmö. Resor i Sverige förekommer, varför du behöver ha ett svenskt B-körkort.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du har ett antal års erfarenhet som projektledare, gärna från större entreprenader inom bygg, mark och el. Vi tror också att du har en högskoleingenjörs/civilingenjörsexamen inom bygg- eller maskininteknik, energi eller relaterat område - alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Det är bra om du är utbildad och certifierad inom en vedertagen projektmodell såsom PMI, och har du erfarenhet av kravställningsarbete samt goda kunskaper inom entreprenadjuridik och upphandling baserat på ABT06, Ab04, AB-U eller liknande så blir ingen gladare än vi. Du får gärna ha arbetat med projektledning för bygg- och EPC-projekt samt ha erfarenhet av byggpraxis, planering, kontrakthantering, miljö- och säkerhetskrav etc. Du är en god kommunikatör och van att hantera kunder, investerare och beställare, samt brinner för och har god erfarenhet av att knyta och bibehålla stabila kundrelationer över tid. Med stort engagemang och ett systematiskt arbetssätt kombinerat med en förmåga att kritiskt granska uppgifter och på ett analytiskt vis dra slutsatser hur de skall tolkas, är du pådrivande i projekt och mån om att leverera kvalitet inom uppsatta tidsramar. Som person drivs av att åstadkomma förändring, du trivs med ett högt tempo och har ett intresse för hållbarhetsfrågor och förnybar energi. Du är en stabil, strukturerad och uthållig ledare som värdesätter samarbete och har fokus på långsiktiga mål.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet!
Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Entreprenadchef större batterilager till Soltech

Civilingenjör, konstruktion, elkraft
Läs mer Dec 26
Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden, och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu en erfaren entreprenadchef för Business Unit ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med våra systemlösningar för storskalig energilagring.
Om tjänsten
Du är en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på energilager och bidrar till vår gröna vision. Som den med det övergripande entreprenadsansvaret för EPC ESS-projekt kommer du att leda och samordna arbetet för en handfull projektledare, vilket innebär ett helhetsansvar för projektportföljen inkl. tidplan, ekonomi, kvalitet och liknande. Som entreprenadchef ansvarar du också för arbetsmiljön och fungerar som ett operativt stöd för dina projektledare. I praktiken innebär det senare att du stödjer dem med löpande råd och rekommendationer avseende kommersiella och kontraktsmässiga frågor som påverkar projektverksamheten, samt säkerställer kontinuerlig förbättring. Du ser till så att dina medarbetare har den kompetens som behövs och får den utbildning som krävs för att utföra ett högkvalitativt arbete. Därtill driver du själv några EPC-projekt per år, liksom underhåller goda relationer med kunder och serviceleverantörer. Det faller på din lott att säkerställa att de upphandlade underleverantörerna uppfyller SES krav och utför sina uppdrag därefter. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 10 medarbetare, och utgår från Stockholm, Göteborg, Jönköping eller Malmö. Resor i Sverige förekommer, varför du behöver ha ett svenskt B-körkort.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du har minst 3 års erfarenhet av ledarskap liksom en examen inom någon ingenjörsvetenskap såsom byggteknik, maskinteknik, energi eller ett relaterat område - alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Vi ser gärna att du har god erfarenhet av projektledning för bygg- och EPC-projekt, liksom av att leda en organisation och projektportfölj med avseende på mål, budget, prestanda och överensstämmelse. Kunskap om svensk byggnadslagstiftning såsom ABT06, ABU etc är ett stort plus, precis som erfarenhet av byggpraxis, planering, kontrakthantering, miljö- och säkerhetskrav och liknande är det. Du har ett stort driv och ett systematiskt arbetssätt, samt en stark vilja att leverera kvalitet inom angivna tidsramar. Vi blir mycket glada om du besitter utmärkta skriftliga och muntliga kommunikationsfärdigheter (svenska och engelska) samt har erfarenhet av hybrid- och flerfunktionella kontorsledningsmiljöer. Du har erfarenhet och vana av kundkontakter och av att bygga kundrelationer, samt en stark förmåga att kritiskt granska och analysera data. Som person drivs av att åstadkomma förändring, du trivs med ett högt tempo och har ett intresse för hållbarhetsfrågor och förnybar energi. Du är en stabil, strukturerad och uthållig ledare som värdesätter samarbete och har fokus på långsiktiga mål.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet! Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Associate Director, Compliance Human Biological Samples

Forskare, farmakologi
Läs mer Feb 13
About the position
Human Biological Samples (HBS) are fundamental to medical research in the discovery, development and implementation of new treatments and diagnostics. HBS are ethically sensitive materials and the collection, handling and access to HBS are subject to strict regulations, principles and ethical guidelines.

The HBS Compliance Associate Director is responsible for ensuring the compliant use of samples for research.
They are experienced in the review of informed consent and able to ensure samples are used in accordance with patient wishes, protecting our License to Operate.
They will ensure HBS Compliance procedures are followed with regard to HBS specific policies and standards, and can advise stakeholders on use of samples, including decision making on approval of requests for their use in research.

Responsibilities
Review and advise on use of HBS in accordance with patient consent.
Lead the identification and establishment of effective HBS compliance procedures to support review of samples as part of US inventories.
Manage HBS processes to ensure standards are adhered to and compliance requirements are consistently applied for use of HBS in research for samples in the US for the Amnesty project.
Support the business with compliant use of HBS through expert advice and decision making
Ensure risks arising from HBS due diligence activities for US Inventory are identified and recorded.
Maintain the documentation/SOPs associated with HBS due diligence activities for the US Amnesty project.
Monitor the effectiveness of HBS due diligence processes and identify opportunities for improvement.
Perform HBS due diligence reviews for AZ clinical sample use and re-use requests for HBS in the biobank to support delivery of timely and effective decisions.
Act as subject matter expert, reviewing informed consents and making recommendations on HBS use.

Your profile
Required Skills/ Experience/ Education/ Qualifications:
-Bsc. degree
-Experience in pharmaceuticals, a healthcare related industry or academia/hospital environment related to HBS
-Experience in the review of ICFs regarding use of HBS and knowledge of HBS regulations, laws and standards
-Experience of working with multiple stakeholders while maintaining ethical standards and willingness to challenge inappropriate proposals/actions of senior leaders
-Experience in collection and use of HBS as part of ongoing clinical trials is desirable
-Previous experience as a process owner and process improvement is desirable

-Excellent analytical, written and oral communications skills
-Strong collaborative, partnering, and interpersonal skills
-Strong ability to work independently
-Willingness to take decisions
-Excellent knowledge of English, both written and spoken

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Gothenburg for 12 months. During this time you will be hired by us at QRIOS.
QRIOS can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Scientist In Vivo gut Immunology

Forskare, farmakologi
Läs mer Feb 13
About the position
We are now looking for a Scientist to join the In vivo Bioscience team within Research and Early Development, Respiratory & Immunology in Gothenburg, Sweden.

Respiratory & Immunology is one of AstraZeneca’s main therapy areas. From a research perspective we work to understand, treat, modify and ultimately cure respiratory and autoimmune diseases. In this role, you will focus on mouse models of inflammatory bowel disease (IBD).

Responsibilities
As part of the team, you will plan, execute and analyze in vivo studies to progress our drug discovery projects and generate publishable scientific insights. You will actively take part in scientific discussions to add valuable inputs in experimental design and data interpretation.

This is a mainly lab-based role where you will be involved in ongoing projects focusing on pre-clinical experiments, with the responsibility to design, plan, perform and analyze in vivo studies. Specific focus on mouse models of IBD.

What you’ll do
• As a Scientist you will be a vital member of the in vivo community and will contribute to the development and characterization of pre-clinical models of IBD to discover novel therapeutics.
• Under the supervision of the team leader and help from colleagues, you will plan and execute in vivo experiments with rodents.
• You will contribute to the analysis of in vivo studies with a specific focus on FACS analysis.

Your profile
Essential for the role
• PhD in immunology and understanding of autoimmune diseases with a specific focus on gut immunology.
• Valid education required for compliance to work with live animals in Sweden.
• Several years of hands-on experience with rodents including live animal handling, drug administration through different routes (i.v, i.p., p.o.), blood and organ sampling and processing (colon, small intestine, spleen, lymph nodes).
• At last 5 years of experience with regular FACS analysis of mouse samples (organ processing and digestion, cell staining, antibody panel set up, proficient in the use of BD FACS DIVA machines and Flowjo).
• Ability to organize, execute and interpret the results from in vivo studies according to study plans in agreement with the team leader or other colleagues.
• Experience of maintaining the highest standards of welfare and ethical compliance and ensuring the integrity of the generated data. Familiar with using Good Statistical Practice in animal research and applying the 3R’s (reduction, refinement and replacement) across the full range of studies.
• Excellent English written and oral communication skills, including presentation skills.

Desirable for the role:
• Experience with animal models of inflammatory bowel disease (IBD) and in vivo PK/PD relationships.
o Experience with in vivo adoptive cell transfer of T cells (naïve, Treg, CAR T) and subsequent ex vivo analysis.
• Experience with other in vitro methodology in addition to FACS (ELISA/MSD and/or qRT-PCR) to analyze ex vivo samples generated from in vivo studies.

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Gothenburg for 9 months. During this time you will be hired by us at QRIOS.
QRIOS can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Quality Assurance specialist

Forskare, farmakologi
Läs mer Feb 12
About the position
Quality Assurance Advisor AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies.

At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. The arena Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies. The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca.

We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team. AstraZeneca’s pharmaceutical development organizations manage all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase. The role As a Quality Advisor, you will work with early product development manufacturing and packaging teams and be responsible for Development Quality release of externally manufactured Drug Product and Investigational Medicinal Product for clinical trials. You are expected to assure that activities and processes across the development chain are delivered to appropriate standards to meet regulatory expectations and assure product integrity and acceptability. You will develop and maintain a knowledge of the quality regulations and guidelines applicable to your area and a deep scientific understanding of the products that you are supporting. In your role you will have interactions with internal and external stakeholders.

Responsibilities
Typical Accountabilities:

• Responsible for quality Release of manufactured Drug Product, Investigational Medicinal Product for clinical trials
• Providing quality input to Manufacturing, Packaging, Labelling & Distribution activities
• Providing proactive quality advice to support the development, implementation and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards
• Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, changes and other quality and compliance decisions in the development projects
• Provide appropriate Quality Assurance input to business improvement projects
• Operate as part of a global organisation with an integrated mindset to create an organisation with common processes and ways of working.

Your profile
Requirements:

• Degree in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals)
• 3 years’ experience of working within a pharmaceutical GMP environment
• Broad understanding of Quality Systems and GMP and related activities to Investigational Medicinal Product (IMP)
• Fluent in written and spoken English
• Experience of documentation, deviations, changes, and other quality and compliance decisions in the development projects.

Desirable:
• Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization is desirable
• Understanding of Project Management processes
• Good team working and networking skills
• Capable of making effective decisions
• Demonstrate drive and energy in the role to make a difference
• Demonstrate a high degree of personal credibility
• Good communicator with experience of interacting effectively across interfaces.
• Comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Produktsäkerhetsspecialist

Forskare, farmakologi
Läs mer Jan 31
Just nu söker jag dig som har intresse av kemikalielagstiftning samt att tolka och utforma säkerhetsdatablad till en kund i Göteborg.

Som Produktsäkerhetsspecialist kommer du att arbeta främst med att klassificera kemiska produkter enligt CLP,
upprätta etikettunderlag, säkerhetsdatablad samt övrig teknisk administration som hör till avdelningen.
En stor del av ditt arbete görs i projektform, där du både driver egna projekt och deltar i projekt i samarbete med produktutvecklarna. Din roll blir att se till att utvecklade produkter följer de lagar och krav som finns för kemiska produkter.

Vem är du?
• Jag söker dig som har kunskap inom kemi, biologi eller toxikologi. Även du som är farmaceut kan vara relevant för jobbet!
• Det är meriterande om du har arbetat med klassificering av kemiska produkter och skapat
• säkerhetsdatablad.
• God datorvana samt goda kunskaper i svenska och engelska är ett krav då arbetet innebär kontakter med kunder och myndigheter i Sverige och övriga Europa.
• Som person är du noggrann och strukturerad samt flexibel och kan prioritera uppdragen efterhand de förändras.


Detta är ett kortare konsultuppdrag hos en global kund inom medtech i Göteborg.
Mer info kommer att delges vid eventuell intervju.
Under uppdragslängden kommer du vara anställd av QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

Ansök nu

Tekniska projektutvecklare solenergianläggningar på tak till Soltech

Konstruktör, elkraft
Läs mer Dec 26
Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna mark- och takbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu 1-2 tekniska projektutvecklare primärt i Stockholm (men Göteborg, Falkenberg el. Jönköping är också möjligt) för Business Unit C&I (Commercial & Industrial), en fristående resultatenhet som arbetar med större solenergianläggningar inom fastighetens säkring, dvs både på tak och mark. Soltech är en av få aktörer på den svenska marknaden som har både kunskap, kapacitet och erfarenhet av byggnation av solcellsanläggningar i Megawatt storlek på tak.
Om tjänsten
Som teknisk projektutvecklare är du en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på smarta energilösningar i form av solcellsanläggningar/energilager/laddinfrastruktur och du bidrar till vår gröna vision. Du kommer att stärka upp det tekniska teamet och arbeta med en mängd varierande arbetsuppgifter där några av de viktigaste handlar om att vara en central teknisk kompetens inom det aktuella produktområdet – där du hela tiden håller dig uppdaterad om marknaden och kontinuerligt utvärderar nya produkter och lösningar. Mycket vikt och dagligt arbete ligger i våra projekt, och du fungerar som stöd till övergripande utveckling och materialisering av dessa och säkerställer att våra produkter följer gällande lagar och regler, författningskrav för miljö och hållbarhet osv. Som teknisk projektutvecklare ansvarar du för att ta fram och ständigt arbeta med systematisk utveckling av systemdesign & anläggningsdesign med tillhörande energiflödeskalkyler, optimering gentemot LCOE/LCOS samt ritningspaket för projektet och under projektets alla skeden, från införsäljning till driftsatt och överlämnad anläggning. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 25 medarbetare, och utgår från Stockholm, Jönköping, Göteborg eller Falkenberg.
Vem är du?
För att passa i rollen ser vi gärna att du har kompetens sedan tidigare inom projektering av solcellanläggningar och batterier/BESS. Det är meriterande om du även har erfarenhet av elkonstruktion. Vi tror att du har en teknisk högskoleingenjörs- eller civilingenjörsexamen – alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Kunskaper inom digitala verktyg för systemdesign och energiflödesanalys är meriterande (såsom PVSYST eller PVSOL) liksom erfarenhet av att ha jobbat i Auto-CAD. Du är utvecklingsinriktad och en analytisk, självständig och initiativgående lagspelare som värdesätter samarbete och har fokus på problemlösning och långsiktiga mål. Du kommunicerar helst på både svenska och engelska, och har B-körkort. En del resor i Sverige förekommer, men inte i någon större utsträckning.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet! Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö.
För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Pharmaceutical Material Scientist

Forskare, farmakologi
Läs mer Jan 16
About the position
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

We now have the opportunity for one consultant to join our team in the role as a Materials Scientist within the Oral Product Development team at AstraZeneca in Gothenburg. The assignment is to end of Dec 2024 on a temporary basis.

Responsibilities
We are looking for a scientist in Material Science who can provide input in the area of materials characterization during the development of drug products, and can work together with us determining physical properties on materials that we use during the development of, or finalized drug products. The work includes characterization, documentation, and attending and presenting project team meetings. The role is primarily laboratory based.

Your profile
-BSc or MSc typically from pharmaceutics, chemistry or chemical engineering, but also other disciplines with relevant skills.
-Experience from working within the pharmaceutical industry is an advantage.
-Laboratory experience including working with computerized systems.
-Experience of physical characterisation techniques such as laser light scattering (PSD), surface gas adsorption (BET) and powder rheometry (RST/FT4) is desirable.
-Excellent knowledge in written and spoken English is necessary (Swedish is a plus but not mandatory for this position)

As a person, you should be well organized, analytical, flexible and accurate. Good team working skills are also important, together with the ability to operate independently. Good communication skills linked to the ability to work to tight timelines are highly valued.

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Pharmaceutical Material Scientist, AstraZeneca Gothenburg

Forskare, farmakologi
Läs mer Jan 15
About the position
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.
We now have the opportunity for one consultant to join our team in the role as a Materials Scientist within the Oral Product Development team at AstraZeneca in Gothenburg. The assignment is to end of Dec 2024 on a temporary basis.

Responsibilities
We are looking for a scientist in Material Science who can provide input in the area of materials characterization during the development of drug products, and can work together with us determining physical properties on materials that we use during the development of, or finalized drug products. The work includes characterization, documentation, and attending and presenting project team meetings. The role is primarily laboratory based.

Your profile
-BSc or MSc typically from pharmaceutics, chemistry or chemical engineering, but also other disciplines with relevant skills.
-Experience from working within the pharmaceutical industry is an advantage.
-Laboratory experience including working with computerized systems.
-Experience of physical characterisation techniques such as laser light scattering (PSD), surface gas adsorption (BET) and powder rheometry (RST/FT4) is desirable.
-Excellent knowledge in written and spoken English is necessary (Swedish is a plus but not mandatory for this position)

As a person, you should be well organized, analytical, flexible and accurate. Good team working skills are also important, together with the ability to operate independently. Good communication skills linked to the ability to work to tight timelines are highly valued.

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Erfaren geotekniker till SGI

Geotekniker
Läs mer Dec 22
Ansök via denna länk
https://www.offentligajobb.se/jobad/erfaren-geotekniker-till-sgigöteborg-västra-götalands-län-sverigef26dce2c-7f80-48ae-ad44-b355b25fd604
Om Arbetsplatsen
Statens geotekniska institut (SGI) är en expertmyndighet som arbetar för ett säkert, effektivt och hållbart byggande och ett hållbart användande av mark och naturresurser. I våra uppgifter ingår att förebygga jordskred, ras och stranderosion. SGI arbetar också med att ta fram nya metoder för att sanera förorenade områden. SGI tillhör Klimat- och näringslivsdepartementet och har totalt cirka 100 medarbetare. Huvudkontoret ligger i Linköping och kontor finns i Stockholm, Göteborg och Malmö.
Arbetsuppgifter
Göta älvdalen är Sveriges mest skredbenägna region och samtidigt det område som bedöms påverkas mest av klimatförändringarna framöver. Framtida skred skulle påverka både samhällsviktiga funktioner, riksintressen, Natura2000-områden och inte minst många som bor i Göta älvdalen.
Som geotekniker i sekretariatet för Göta älv får du möjlighet att minska riskerna i denna region du kan göra skillnad, som är till nytta för hela samhället!

Det är ett välfinansierat regeringsuppdrag som möjliggör att SGI kan arbeta enligt nya utredningsmetoder med projekt från behovsanalys och fram till färdig åtgärd, optimerad enligt den senaste vetenskapen. Här blir du del av en engagerad och prestigelös projektgrupp som drivs av att förbättra förutsättningarna för de som bor och verkar längs Göta älv.

Våra medarbetare är den viktigaste tillgången vi har! För att på bästa sätt utföra samhällsuppdraget, behöver vi kunniga och engagerade människor som arbetar hos oss. Vi behöver också dra nytta av våra olikheter i bakgrund, erfarenhet och kompetens.

Istället för att jobba med små enskilda uppdrag får du möjlighet att jobba med helheten. Vi ser hela Göta älv från Vänersborg till Göteborg som ett stort projekt. Sekretariatet har tillgång till mycket GIS-information och geotekniska beräkningsverktyg, som gör arbetet spännande och lärorikt. Inom flera områden ligger vi steget före branschen. Vi behöver en person med god erfarenhet i att genomföra geotekniska utredningar i lös lera.
I arbetet att genomföra stabilitetsutredningar har du stöd från både seniora och juniora geotekniker i ditt arbete.

I arbetet ingår att vara en del av SGI:s beredskapsorganisation som geotekniskt stöd till framförallt räddningstjänsten i händelse av eller vid tidiga indikationer på ras eller skred.
Kvalifikationer
Tjänsten kräver universitets- eller högskoleutbildning: civilingenjör (exempelvis väg och vatten eller samhällsbyggnad) eller liknande utbildning som av arbetsgivaren bedöms vara lämplig för tjänsten. För arbetet krävs goda geotekniska kunskaper, särskilt inom området släntstabilitet. Du bör ha erfarenhet av geotekniskt utredningsarbete.

Arbetet innebär många kontakter, både internt och externt, och du behöver därför vara utåtriktad och lyhörd. Vi löser våra uppdrag tillsammans, vilket innebär att du bör tycka om att jobba i grupp/team och att dela med dig av erfarenheter. Du ska kunna uttrycka dig väl i tal och skrift. Du har mycket god datavana och arbetar väl i Microsoft- Officepaket.
Vid urvalet kommer det att läggas stor vikt vid din personliga lämplighet.
Fackliga företrädare: Martin Holmén SACO tel. 013-20 18 15, Eva Albin ST tel. 013-20 18 29
Övrigt
Vi söker en eller flera medarbetare. Tjänsten är placerad vid Sekretariatet för Göta älv i Göteborg och är en tillsvidareanställning på 100%. Tillträde snarast enligt överenskommelse.

Ansök nu

Senior Research Scientist – human induced-pluripotent stem cell biology

Forskare, farmakologi
Läs mer Jan 3
About the position
Are you an experienced scientist in the field of pluripotent stem cells (PSC)? Do you have extensive experience in molecular biology? Would you like to use your scientific skills to drive the development of stem-cell derived models for therapeutic development? If these goals resonate with you, we may be your Team!

At AstraZeneca in Gothenburg, Sweden we have an exciting opportunity for you to join us in the Applied Stem Cell Sciences Team in Discovery Sciences, Biopharmaceuticals R&D, as a 7-months contract bench-based Senior Research Scientist (from March 1st 2024 to September 30th 2024) and impact the development of stem cell models.

Responsibilities
You will be based in Gothenburg Sweden, working alongside with our stem cell scientists, disease area specialists and the genome editing group. Using your strong knowledge and experience in stem cell biology and cell model development you will have the opportunity to work on development of in vitro models and assays that will be applied to study various targets of relevance to disease. You will maintain and differentiate induced pluripotent stem cells (iPSCs) and carry out gene editing experiments where necessary.

The role is focused on laboratory-based activities. Your biggest impact will be through significant contributions to the practical delivery to projects in compliance with AstraZeneca corporate responsibility, policies and relevant safety standards.
It is essential to have good social and communication skills, be collaborative and a dedicated team player. Candidates should be able to work independently, take their own initiatives and have a positive, goal oriented and problem-solving attitude.

Good organizational, data management and documentation skills are required, and you should be comfortable in presenting your results. English language is required, both spoken and in writing.

Your profile
• BSc/MSc/PhD degree with extensive experience in Developmental and Cell Biology
• Proven experience with human PSC biology and differentiation to cardiac or kidney cell types
• Experience in developing molecular biology, biochemical and cell-based assays in iPSC-derived cultures including qPCR, ELISA, Western blotting, Flow cytometry & immunofluorescence.
• Perform molecular biology protocols in support of in-house quantitative PCR, digital PCR and NGS assays.
• Effectively collaborate within a matrixed research team to facilitate the success of projects.
• Maintain complete experimental records.
The following skills are highly desirable:
• Experience with CRISPR gene editing & clonal cell line generation.
• Expertise with liquid handling automation technologies
• Experience of setting up cell based pharmacological assays
• Extensive experience in molecular biology techniques, including qPCR, fragment analysis, NGS library prep, AmpSeq, advanced cloning techniques and relevant bioinformatics tools

About the organisation
This is a consulting assignement at AstraZeneca in Gothenburg for one year starting in February 2024. During this time you will be hired by QRIOS.
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Analytical Senior Scientists, Inhalation Product Development

Forskare, farmakologi
Läs mer Jan 3
About the position
At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.
Inhalation Product Development (IPD) at AstraZeneca is a multinational organization that combines decades of experience in inhalation technology whether it is nebulization, pMDI or DPI. Our vision is to develop and provide to patients best-in-class, innovative and sustainable products to deliver medicine via inhalation.

Responsibilities
We’re looking for talented and motivated Analytical Scientists to join our Analytical Sciences team working with characterization of inhaled molecules within IPD in Gothenburg.
As a Senior Analytical Scientist you will independently design, lead and perform high quality analytical science to support project decisions. You will join a highly collaborative team who works with both manual and automated analytical techniques to deliver innovative inhaled medicines to patients.
To be successful in this role you will need a scientific background with good skills in written and verbal communication and the ability to engage and collaborate across boundaries with a positive problem-solving attitude and delivery focus. You should possess an enthusiasm for laboratory-based work, be flexible and have a collaborative and problem-solving mind-set. This is a lab-based role where you will work collaboratively with colleagues, documenting your experiments carefully to the right quality. You will get the opportunity to apply your excellent analytical expertise to the drug projects you are working in, contributing to the progression of these projects and drive the scientific development within the field of analytical science at AstraZeneca.

Your profile
Essential for the role:
•Msc (Ph.D degree a plus) in relevant scientific discipline or 5+ years of industrial experience of analytical work with small molecules or biomolecules in the drug development phase.
•Expertise in analytical chromatography and relevant detection techniques for small molecules
•Extensive in analytical method development and validation.
•Experience with solving technical challenges and problems.
•Experience in aerosol characterization techniques used for inhaled products, such as impactor analysis and experience working in a GMP environment is not mandatory but a plus.
•Excellent communication skills and ability to communicate in English both orally and in writing within a global project environment.

Other Desirable skills:
o Experience of working in a GMP environment.
o Profound knowledge of the discovery and development phase and awareness of clinical drug development.

About the organisation
This is a consulting assignement at AstraZeneca in Gothenburg for one year starting in February 2024. During this time you will be hired by QRIOS.
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Analytical Scientist, Advanced Drug Delivery

Forskare, farmakologi
Läs mer Nov 28
About the position
At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big, and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

We continually push the boundaries of science to deliver medicines that treat diseases across our main therapy areas. Through our integration with Alexion, this now includes expanding the limits of scientific research to better understand rare diseases and to discover new life-changing treatments for them.

Pharmaceutical Sciences is a department within AstraZeneca Biopharmaceutical R&D. The Pharmaceutical Sciences’ mission is to transform molecules into investigational medicines, meeting the unmet needs of future patients. Advanced Drug Delivery is a department in Pharmaceutical Sciences. Our portfolio of projects spans traditional small molecules, proteins, oligonucleotides to RNA based therapeutics across AstraZeneca’s therapy areas and our mission is to transform diverse modalities into investigational medicines.
We are now recruiting a hardworking and motivated Scientist to join our GMP Analytics team within the Advanced Drug Delivery (ADD) function in Gothenburg, Sweden. The role sits within the ADD group at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden. With more than 2 800 employees from over 70 different countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work.

Responsibilities
As a scientist, you will be part of the development of analytical methods, stability assessments as well as exploratory scientific initiatives. Additionally, you will perform analytical work to support the clinical phase development, such as validation of analytical methods, release analysis and stability studies. Part of the work is performed according to Good Manufacturing Practice (GMP).

You will be a member of different drug development project teams, representing your skill and scientific area. You will work in close collaboration with formulation scientists, analytical chemists as well as biopharmaceutics experts at AstraZeneca in Sweden, UK and US. Profound knowledge of the discovery and development phase as well as awareness of clinical drug development are central for being successful in this role.

We are looking for you, who together with your team will make a difference for patients' lives every day. This through your ability to independently lead and achieve set goals within budget, time and to the right quality

Your profile
• MSc in a relevant scientific field (such as Analytical Chemistry, Biochemistry or Biotechnology)
• In-depth knowledge of analytical methodologies such as chromatography, mass spectrometry and other biophysical/chemical characterization techniques
• Understanding of principles and applications of GMP
• An interest in exploratory analytical work related to complex molecules, delivery systems and new technologies
• Ability to communicate in English both orally and in writing
• Thorough understanding of principles, applications and management of Safety Health and Environment (SHE)

About the organisation
This is a consulting assignement at AstraZeneca in Gothenburg for one year starting in February 2024. During this time you will be hired by QRIOS.
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Senior Scientist in Vivo

Forskare, farmakologi
Läs mer Nov 27
Are you an experienced in vivo biologist with excellent in vivo experimental skills and great understanding of animal handling and care? Would you like to apply your expertise in a company that push the boundaries of science to turn ideas into life changing medicines? Join us to discover future treatment of Renal diseases!

At AstraZeneca we are led by science and driven by patients, it’s at the heart of our every success. That is only possible when we all work together – we’ll always make sure you’re clear about how your role is connected to our wider mission to really show what science can do.

We are now recruiting a Senior Scientist with knowledge in in vivo experimental biology to join the Bioscience Renal in vivo team within the Early Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) therapeutic area. The position is placed at AstraZeneca’s dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden.

About the position
As Senior Scientist at the Chronic Kidney Disease (CKD) department at AstraZeneca you will be part of a vibrant team that focus on finding new treatment options to patients with renal disease. In the in vivo team we work with various pre-clinical models and different drug modalities. You will take part in in vivo deliveries to drive the renal pipeline. At AstraZeneca you will work together with experts from different functions and be part of project teams.

Responsibilities
As a Senior Scientist in the Renal in vivo team you will:
• Independently design, plan and perform high quality in vivo experiments in rodent models of renal disease
• Identify and implement new models/assays relevant for renal disease area
• Analyse fluids for biomarker quantification
• Perform conceptual interpretation and presentation of generated data
• Act as Bioscience representative in assigned projects
• Act as Target Champion, ie proactively identify and develop new target ideas into projects
• Deliver data, presentations, reports and regulatory documents
• Show scientific leadership in areas associated with the role – renal pathology and pathophysiology – by presenting data internally in key forums
• Ensure that own work and work with others is performed according with appropriate safety, health and environment (SHE), qualify and compliance standards, e.g. General Laboratory Standard (GLS)

Your profile
Essential for the role
• Experienced hands-on in vivo biologist
• Extensive expertise in running in vivo experiments in rodents with experience in renal models
• Excellent experimental skills in the use of in vivo techniques and good understanding of practice of animal handling and care
• Flexibility & independence
• Educated and certified for in vivo experimentation
• Proven publication record
• Strong oral and written communication skills. English is essential, Swedish is appreciated but is not a requirement

Desirable for the Role
• PhD in biology, physiology, pathology or medicine or other relevant area
• Experience working with preclinical contract research organisations
• Experience with biomarker identification in body fluids
• Expertise in renal physiology and/or pathology
• Experience from Pharmaceutical industry

About the organisation
This is a consultant assignment for 1 year starting in February 2024 at AstraZeneca in Göteborg.
During this time you will be hired by QRIOS.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Scientist In Vivo Immunology, FACS expert

Forskare, farmakologi
Läs mer Nov 27
We are now looking for a Scientist to join the In vivo Bioscience team within Research and Early Development, Respiratory & Immunology in Gothenburg, Sweden.

Respiratory & Immunology is one of AstraZeneca’s main therapy areas. From a research perspective we work to understand, treat, modify and ultimately cure respiratory and autoimmune diseases. In this role, you will focus on mouse models of inflammatory bowel disease (IBD).

Responsibilities
As part of the team, you will plan, execute and analyze in vivo studies to progress our drug discovery projects and generate publishable scientific insights. You will actively take part in scientific discussions to add valuable inputs in experimental design and data interpretation.

This is a mainly lab-based role where you will be involved in ongoing projects focusing on pre-clinical experiments, with the responsibility to design, plan, perform and analyze in vivo studies. Specific focus on FACS analysis.

What you’ll do
• As a Scientist you will be a vital member of the in vivo community and will contribute to the development and characterization of pre-clinical models of autoimmune diseases to discover novel therapeutics.
• Under the supervision of the team leader and help from colleagues, you will plan and execute in vivo experiments with rodents.
• You will contribute to the analysis of in vivo studies with a specific focus on FACS analysis.

Your profile
Essential for the role
• Valid education required for compliance to work with live animals in Sweden.
• At last 5 years of experience with daily FACS analysis of mouse or human samples (cell staining, antibody panel set up, proficient in the use of BD FACS DIVA machines and Flowjo).
• Several years of hands-on experience with rodents including live animal handling, drug administration through different routes, blood and organ sampling and processing (spleen, lymph nodes, intestine).
• Ability to organize, execute and interpret the results from in vivo studies according to study plans in agreement with the team leader or other colleagues.
• Experience of maintaining the highest standards of welfare and ethical compliance and ensuring the integrity of the generated data. Familiar with using Good Statistical Practice in animal research and applying the 3R’s (reduction, refinement and replacement) across the full range of studies.
• Excellent English written and oral communication skills, including presentation skills.

Desirable for the role and/or development opportunities:
• PhD in immunology and understanding of autoimmune diseases with a specific focus on gut immunology.
• Experience with animal models of inflammatory bowel disease (IBD) and in vivo PK/PD relationships.
• Experience with other in vitro methodology in addition to FACS (ELISA/MSD and/or qRT-PCR) to analyze ex vivo samples generated from in vivo studies.

About the organisation
This is a consultant assigment until end of November 2024 at AstraZeneca in Göteborg.
During this time you will be hired by QRIOS.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Konsulter sökes till Engineering uppdrag

Civilingenjör, kvalitet, elektronik
Läs mer Okt 27
QRIOS Life Science & Engineering är i behov av kompetenta medarbetare för flera spännande konsultuppdrag. Vi välkomnar sökande med minst tre års erfarenhet inom områdena Mechanics & Cabling samt Electronics.
Mechanics & Cabling
Vi letar efter kandidater med erfarenhet inom följande områden:

Miljökrav -Maritima, markbaserade och luftburna domäner


Kunskap inom mikrovågsteknik


Expertis inom kraftelektronik


Hantering av äldre teknik på grund av långa produktlivscykler


Erfarenhet av Chrome 6


Användning av Creo (Mech Solid modellering + cabling)


Färdigheter inom Visio (cabling)


Användning av PDM System (IFS)


Electronics
Vi söker individer med erfarenhet inom följande områden:

RF/Mikrovågsdesign


Digital design


PCB-design



Dessa tjänster är konsultuppdrag hos vår kund i Göteborg. Under denna tid kommer du att vara anställd av QRIOS Life Science & Engineering.
QRIOS anställer nyfikna experter inom IT, Life Science och Engineering. Vi vill fortsätta att attrahera de bästa medarbetarna för att kunna stödja våra partners med de viktiga kompetenser de behöver. Vi är ett rekryterings- och konsultföretag som starkt inspireras av dem som aldrig slutar söka efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER.

#LI-HF3

Ansök nu

Supply Chain Manager for Clinical Trial medications

Forskare, farmakologi
Läs mer Nov 14
Would you like to utilise your planning and supply chain knowledge to lead clinical supplies for your portfolio of global clinical studies? With constant new products and launches, there has never been a better time to join Global Clinical Supply Chain and shape our future with a significant contribution to life-changing medicines.

We have an exciting opportunity for talented Supply Chain Managers to join our Clinical Study Supply Chain team in Gothenburg, Sweden. This is a key role within our Clinical Manufacturing and Supply teams, and we make sure clinical trial medications are available at the right quality, in the right quantity at the right time for every patient taking part in AstraZeneca’s trials all over the world. Our goal is to never miss a patient.

In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) we are the bridge which turns forward-thinking science into actual medicines that help millions of people around the world. We work across the entire value chain, crafting and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines – from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

About the position
In this role you will project manage the design, plan, and set-up of the study supply chain to ensure on time delivery of clinical supplies. You will also lead a cross-functional team enabling continuous dialogue with both internal and external partners on study design requirements and associated changes which may impact the supply chain elements of the study.

To be successful in this role you need to be a fast learner, self-driven and comfortable working in a high pace R&D environment. You need to be a collaborative team player, flexible and have strong communication, planning and problem-solving skills.

Responsibilities
Your main responsibilities will include:
• Project manage the delivery of clinical supplies effectively and consistently, and input to the balance of costs and any risks to supply.
• Ensure effective communication with project teams and key partners across a global network.
• Support risk management of individual studies with proactive mitigation of risks that potentially impact the quality or delivery of supplies.
• Take ownership for Inventory management including any rework and recalls, extensions of shelf life and expiry date management, or stock destruction.
• Manage the Interactive Response Technology (IRT) system to execute demand and supply planning.
• Work within GMP Quality Management Systems ensuring that you actively handle any deviations, complaints and change controls.

Your profile
Essential for the role:

• Bachelor’s Degree in Supply Chain, business or scientific subject area – equivalent experience within Supply Chain will be considered
• Experience within a Supply Chain Management environment with a holistic knowledge of end-to-end supply chain activities (minimum 2 years experience desirable)
• Proficient IT skills with an ability to adapt and operate in bespoke multiple systems
• Experience in running projects and in?uencing customer demands
• Experience of demand planning and forecasting and risk identification and management
• Excellent English written and verbal communication skills

Desirable for the role:

• Awareness of GMP (Good Manufacturing Practise) and GCP (Good Clinical Practice)
• Knowledge of clinical development processes relevant to the supply of clinical materials
• Lean knowledge and understanding
• Experienced in handling Quality Events (Deviations, Change Controls, Complaints)
• Knowledge of clinical development processes relevant to the supply of clinical materials
• Working in a leading role within a team

About the organisation
This is a consultant assignement at AstraZeneca in Göteborg for 1 year. During this time you will be hired by QRIOS Life Science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Scientist – Early Product Development and Manufacturing

Forskare, farmakologi
Läs mer Okt 24
About the position
At AstraZeneca, we unlock the power of What Science Can Do. Empowered to explore, every day we work towards our ultimate aim - treating, preventing, modifying and even curing complex diseases. Be part of the team where you are empowered to follow the science!

Pharmaceutical Sciences (PharmSci) is responsible for the design and development of synthetic routes, preclinical and phase I/II formulations, encompassing both small molecules and new modalities such as mRNA and oligonucleotides, across the whole range of AstraZeneca’s therapeutic areas.

The manufacturing unit within Early Product Development and Manufacture (EPDM) in Gothenburg is accountable for manufacture of a large and variable portfolio of early investigational medicinal products (oral solution/suspension, parenteral solutions, capsules, tablets and inhalers), mainly for Phases I and II. We supply drug product to AZ clinical studies globally and are a vital part to enable early phase clinical trials, delivering a critical step on the path from idea to patient. In short, we are the first in line to manufacture what could improve the lives of patients around the globe.

We are now looking for a Scientist starting as soon as possible with the location Gothenburg, Sweden.

Responsibilities
Within the EPDM manufacturing unit, in the GMP (Good Manufacturing Practice) arena, you will make an important contribution in delivering clinical results in the development of new medicines. This role revolves around the manufacturing of drug product where all activities below will have a significant impact on the speed, quality and cost of the AZ development portfolio.
We expect the successful candidate to:
• Assume responsibilities toward timely manufacture of various drug products in line with the plans agreed within EPDM and surrounding stakeholders.
• Work with practical hands-on processes in our GMP facilities following manufacturing batch records and perform transactions in material management systems.
• Monitor, secure and follow up on other regulatory requirements according to GMP through associated IT-systems.
• Rapidly develop strong competence within relevant process technologies and build credibility and ability to drive and secure product establishment, scale-up and clinical manufactures.
• Support documentation activities, e.g. by authoring manufacturing batch records, taking part in deviation investigations, authoring SOPs, and other guidance documents, change control processes etc.
• Assess records and report manufacturing and validation data accurately according to GMP.
• Ensure that SHE (Safety Health and Environment) and GMP standards are upheld and ensure AZ Policies and Standards are understood and followed.
• Be entrepreneurial and drive initiatives to further improve flexibility and productivity, resulting in shorter lead times or increased value for our customers and patients.

Your profile
In joining EPDM and PharmSci, you will be part of an amazing group of skilled and driven colleagues who truly embrace team spirit, who you will exchange knowledge and collaborate with on many levels in various contexts. This provides excellent opportunities for your professional development, and possibilities to take on further accountabilities in line with your personal growth.
Do you have the essential qualifications for these roles?
We are looking for a Scientist with excellent collaboration, communication, and planning skills with a strong sense of responsibility, team work and delivery focus.
Strong verbal and documentation skills in English is a requirement. We expect you to have a keen interest to learn and operate complex manufacturing equipment and develop your expertise in pharmaceutical process technology. Experience from pharmaceutical development or working in a manufacturing or supply chain organisation and knowledge of cGMP is a merit for this role.

To be considered for this role, you need to have a MSc in pharmacy/engineering and/or extensive GMP-manufacturing experience from the pharmaceutical industry.

About the organisation
This position is a consultant assignment at AstraZeneca starting in January 2024 and ends in July 2024. During this time you will be employed by QRIOS.

QRIOS employs curious experts in IT, Life Science and Engineering. We want to continue to attract the best employees, to continue to support our partners with the important competences you require. We are a recruitment and consulting company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions. As we say, QRIOS MINDS GO FURTHER

Ansök nu

Operational Technologist- DPD

Forskare, farmakologi
Läs mer Nov 7
We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join AstraZeneca and apply your expertise in a company that is following the science and turn ideas into life changing medicines. We have an exciting opportunity for a talented Drug Product Delivery (DPD) Associate Scientist/Operational Technologist to be based in Gothenburg, Sweden.
Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) is the organization that turns brilliant science into actual medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices for new medicines and providing expert technical support to all AstraZeneca’s commercial drug substances and products to ensure we successfully supply medicines to patients.

Drug Product Delivery (DPD) within PT&D is the sole internal AstraZeneca department that packs, labels and distributes investigational medicinal products to clinical trial patients. We support launched, pre-launched and products under development within all our therapeutic areas. We work in a fast paced environment where flexibility, agility and team work enable us to deliver high value to clinical trials.

We are now looking for an Associate Scientist/Operational Technologist starting as soon as possible with the location Gothenburg, Sweden.

About the position
You will have a great opportunity to learn more about pharmaceutical development working with experienced operators. This role contributes to the packaging of drug products in development phase for clinical studies. All below activities will have an impact on the speed, quality and cost of the AZ development portfolio.
Practical hands-on work in our Good Manufacturing Practice (GMP) facilities with dedicated tasks in close collaboration and to support DPD Scientist/Senior Scientist e.g. assisting GMP operators with:
• Preparation of process rooms and equipment before and after clinical manufacture
• Assembly/disassembly and cleaning of equipment
• Primary packing, i.e. packing of tablets/capsules in bottles (manually or automated)
• Secondary packing, i.e. labelling of study material (manually or automated)
• Working according to SHE (Safety Health and environment) and GMP standards

The role is intended to be used in a flexible way to resolve short term bottle necks. The role holder will not become fully qualified as a GMP operator but will be able to carry out much of the work expected from operators under supervision.

Your profile
Preferred experience/requirements
We are looking for flexible staff (temporary positions) with good team working skills. You need to be careful with following written procedures and document executed tasks. In addition, you should have an interest in technique and manufacturing equipment and practical hands-on work.
You must have completed your studies at upper secondary school level e.g. in natural/technical sciences.

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg starting in December 2023. During this time you will be hired by QRIOS.
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Assoc Director Diagnostic Project Management

Forskare, farmakologi
Läs mer Nov 7
About the position
The Diagnostic Project Management group within Precision Medicine, Project, Portfolio & Alliances is accountable for providing project and portfolio management to ensure successful delivery of diagnostic projects from initiation of development to regulatory approval, across all therapy areas, and to further optimise the delivery of precision medicines by defining and fostering best practices. Furthermore, this group is responsible for driving continuous improvement processes, for providing accurate Precision Medicine portfolio information for decision making and business reporting, and for capacity and resource management.

The Assoc Director Diagnostic Project Management will work across several cross-functional diagnostic project/ programme teams to provide hands on project management expertise to deliver projects within agreed time, budget and quality. The role depends on close collaboration with Project Managers and project teams to ensure strategic alignment, and with Information Managers, who are responsible for inputting project information into AZ’s enterprise planning tool (PLANIT).

Responsibilities
• Manages multiple complex projects to deliver to time, cost and quality
o Creates and manages project plans to supervise and drive delivery of major milestones
o Manages project costs aligned to investment decisions, and FTE resources aligned to project needs/ forecast demand
o Creates and manages project risk logs, and drives mitigating actions with diagnostic project teams
o Creates progress reports to track delivery to time, cost and quality
• Coaches, and works with, Diagnostic Information Managers to ensure accuracy of project/ portfolio information within AZ’s enterprise planning tool (PLANIT)
• Drives process simplification and standardisation across Precision Medicine to maximise efficiencies and establish best practice
• Meeting planning and facilitation
• Plans and facilitates Diagnostic Project Team meetings, ensuring accurate actions are captured, circulated and followed up on.
• Plans and facilitates Precision Medicine project review meetings, attended by Precision Medicine leaders, diagnostic project team members and key R&D stakeholders
• Deputises for the Diagnostic Project Manager at programme level, as necessary

Your profile
Requirements
• BA/BSc in relevant subject (or equivalent experience)
• Significant experience within a scientific project management environment
• Expert understanding of Project Management techniques, tools and principles
• Strong organisation and forward-planning skills, with attention to detail
• Experience of global team-working and effectively communicating with key stakeholders
• A professional, enthusiastic and proactive approach, with the ability to independently manage a diverse and fast paced workload
• Experience of using Microsoft Office/ Outlook, project planning tools and web-based programmes
• Prior experience in managing and reporting of project information

Preferred Experience
• Professional project management qualification (e.g. PMP)
• High-level understanding and curiosity about Precision Medicine
• Experience of using PLANIT to accurately forecast resource and maintain milestones

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg from January - November 2024. During this time you will be hired by us at QRIOS.

QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Operational Technologist

Forskare, farmakologi
Läs mer Okt 24
Pharmaceutical Sciences is responsible for the design and development of synthetic routes, preclinical and phase I/II formulations, encompassing both small molecules and new modalities such as mRNA and oligonucleotides, across the whole range of AstraZeneca’s therapeutic areas.

The manufacturing unit within Early Product Development and Manufacture (EPDM) in Gothenburg is accountable for manufacture of early investigational medicinal products (oral solutions/suspensions, parenteral solutions, capsules, tablets and inhalers), mainly for clinical Phases I and II studies.

We are now looking for an Associate Scientist/Operational Technologist starting as soon as possible with the location Gothenburg, Sweden.

About the position
You will have a great opportunity to learn more about pharmaceutical development working with experienced operators. This role contributes to the manufacturing of drug products in development phase for clinical studies. All below activities will have an impact on the speed, quality and cost of the AZ development portfolio.
Practical hands-on work in our Good Manufacturing Practice (GMP) facilities with dedicated tasks in close collaboration and to support EPDM Scientist/Senior Scientist e.g. assisting GMP operators with:
• Preparation of process rooms before and after clinical manufacture
• Assembly/disassembly and cleaning of equipment
• Dispensing of API (Active Pharmaceutical Ingredients) and excipients (inactive pharmaceutical ingredients)
• Bulk packing
• Visual inspection of drug products
• Metal check of drug products
• Check of log books
• Working according to SHE (Safety Health and environment) and GMP standards

The role is intended to be used in a flexible way to resolve short term bottle necks. The role holder will not become fully qualified as a GMP operator but will be able to carry out much of the work expected from operators under supervision.

Your profile
Preferred experience/requirements
We are looking for flexible staff (temporary positions) with good team working skills. You need to be careful with following written procedures and document executed tasks. In addition, you should have an interest in science, technique and manufacturing equipment and practical hands-on work.

You must have completed your studies at upper secondary school level e.g. in natural/technical sciences.

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg starting in January 2024 and ends in July 2024. During this time you will be hired by QRIOS.
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Drug Product Delivery Operator

Forskare, farmakologi
Läs mer Okt 17
We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join AstraZeneca and apply your expertise in a company that are following the science and turn ideas into life changing medicines. We have an exciting opportunity for talented DPD Operators to be based in Gothenburg, Sweden.

Drug Product Delivery (DPD) within Pharmaceutical Technology & Development is the sole internal AstraZeneca department that packs, labels and distributes investigational medicinal products to clinical trial patients. We support launched, pre-launched and products under development within all our therapeutic areas. We work in a fast paced environment where flexibility and agility enable us to deliver high value to early phase clinical trials.

About the position
The DPD Operator role will be a flexible role within Drug Product Deliveries three operational skill areas, Material Management, Pack Label and Distribution. We work in an environment where flexibility and agility enable us to deliver high value to early phase clinical trials. To complement our existing team, candidates with the following experiences is of interest:

- Distribution experience from a complex supply chain organization
- Knowledge / expertise in working with automated/semi-automated equipment in an operational environment
- Drug Product Knowledge including management of Item/article and lot/batch management to ensure traceability on items/articles in a patient kit including a drug product, packaging material and patient labels from the pharmaceutical industry.

Responsibilities
Main Duties and Responsibilities
The role holder will contribute to the DPD organization applying their expertise in the complex and regulated GMP environment. The work is focused on being flexible and operational within at least two skills. As a DPD operator you will perform and document all the operational work according to written procedures. Be engaged in the development and improvement of internal processes and manage deviations. Be responsible for writing of GMP and SHE procedures within own skill areas and will be responsible for related training and compliance activities. As required maintain defined facilities or equipment according to GMP standards and be proactive to contribute to projects/activities through applying specialist knowledge within appropriate areas.
Material Management & Distribution responsibilities example
Preparing documentation, receiving and packing of investigational medicinal products to clinical trials. Being the main point of contact when it comes to distribution questions for a number of studies.

Pack & Label responsibilities example
Handling batch documentation, primary pack(tablets or capsules in bottles) and secondary pack(labeling of bottles, devices and vials). Being responsible for equipment (manual and automated) including instructions, training, qualification etc.

Your profile
Essential requirements and skills
- BSc/MSc in chemistry/pharmacy/engineering or equivalent experience. Preferably 2 years experience within pharmaceutical development
- Demonstrated ability to work with teams in a culturally diverse, complex and changing environment most internally but to some extent externally
- Curious and innovative mindset with problem solving ability - resolve issues with minimal guidance
- Good written and verbal English communication and understanding

Beneficial requirements and skills
- Understanding of principles, applications and management of SHE and GMP in an R&D environment
- Understanding the disciplines in Drug Product Delivery, Supply Chain and Pharmaceutical development in order to contribute to an effective Supply Chain organization.

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZenca in Göteborg for one year. During this time you will be hired by QRIOS.
We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Junior Hardware Tester

Dataingenjör
Läs mer Okt 10
For our client who is a global leading hygiene and health company I am searching for a talent with IT and engineering skills for an assigment focusing on test.
This is a small team in IT Services organization working with connected hardware, supporting both increased innovation and productivity through bundled expertise and delivery support.

Responsibilities
What you will do
Some of your key tasks will be:
• Set up the test environment
• Ensure test cases are available and documented (with support from stakeholders)
• Perform tests on physical products (connected hardware) and document the outcome
• Support engineers with root cause analysis
• Be available for other assignments

Your profile
Who you are
• Recently graduated from gymnasium (4-årig teknisk), college or university
• IT and engineering knowledge/interest
• Curious and willing to learn
• Structured
• Problem-solving skills and ability to work independently and as part of a team
• Be able to document in english

Additional information
• Start date as soon as possible, end-date June 30, 2024 but can be prolonged based on the needs
• Preferably full-time, 80% could also work

About the organisation
This is a consultant assignment until end of June 2024. During this time you will be hired by us at QRIOS.

Ansök nu

Analytical Scientist

Forskare, farmakologi
Läs mer Sep 18
About the position
We’re looking for a talented and motivated analytical chemist to join our Separation Science Laboratory team within the Pharmaceutical Science function at AstraZeneca in Gothenburg.
The vision for Pharmaceutical Sciences is to deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API). Our portfolio of projects spans traditional small molecules to nucleotide-based therapies and nanomedicines across AstraZeneca’s therapy areas.

Responsibilities
You will join a highly competent team and collaboratively drive the delivery of pure compounds to our early portfolio. With a background in separation science, you’ll demonstrate expertise applied to the purification and characterization of synthetic Peptides, Oligonucleotides and molecular conjugates thereof.
This is a laboratory-based role where you will be accountable for providing separation science expertise and facilitate the delivery of different new modalities with right quality to portfolio projects across our therapy areas within AstraZeneca. The team is working in close collaboration with scientists in other functions with the goal to develop the therapeutics of the future. We believe that our new colleague has a problem-solving mindset and can find innovative approaches to complex scientific questions. You work well independently, but you also enjoy teamwork and collaboration and can communicate well across functional boundaries.

You are expected to:

• Be laboratory based and work collaboratively with colleagues
• Run and maintain chromatographic equipment
• Effectively operate with scientists from other functions in a highly cross-disciplinary environment

Your profile
Essential requirements
• Scientific knowledge within analytical chemistry
• Technical skills and experience to use and maintain chromatographic equipment
• Excellent problem-solving skills
• Excellent English, both spoken and written
• Work collaboratively, prioritize your own work and act decisively

About the organisation
This position is a consultant assignment at AstraZeneca via QRIOS Life Science & Engineering in Göteborg for one year. During this time you will be employed by QRIOS Life Science & Engineering.

QRIOS employs curious experts in IT, Life Science and Engineering. We want to continue to attract the best employees, to continue to support our partners with the important competences you require. We are a recruitment and consulting company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions. As we say, QRIOS MINDS GO FURTHER

Ansök nu

Produktspecialist energilagring till Soltech

Civilingenjör, anläggning, elkraft
Läs mer Jul 15
Är du en drivande kraft som vill arbeta för fortsatt utveckling och satsning på solenergilösningar, och som vill bidra till vår gröna vision?
Vi på Soltech Energy Solutions är samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom utveckling av storskaliga solcellsanläggningar på tak, nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Nu söker vi en produktspecialist energilagring/ESS-ingenjör till vår Business Unit TCM (Technical & Commercial Management) i dagligt tal kallad eftermarknad. Detta är en fristående resultatenhet som säkerställer driften av sol och tech-anläggningar efter installation, och som erbjuder kunderna en ekonomisk, riskminimerande och säker kontroll över dessa.
Om tjänsten
I takt med att våra olika affärsområden blir större växer också uppsättningen komponenter och anläggningar – och med dem de tekniska utmaningarna. Affärsområdet ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med systemlösningar för storskalig energilagring, behöver TCM:s hjälp med teknisk kompetens när det kommer till såväl felsökning som kommersiell support vid avtalsskrivning och upphandling, liksom beräkningar och produktionsgarantier av ESS-systemen, för att säkra kundkrav och leverans. Du är den Driftavdelningen kontaktar vid larm, och den som förväntas åtgärda problemet. Du kommer vidare att analysera redan driftsatta ESS anläggningar, och skapa rutiner och processer för att möjliggöra drift och underhåll av dessa. ESS som växer kraftigt har en ny, mycket komplex produkt som du blir teknisk expert på, för eftermarknadssidans räkning. Som TCM:s produktspecialist energilagring får du chansen att vara en stor del av en av lösningarna på nutidens stora effekt- och energiutmaningar som Sverige står inför. Du utgår från Stockholm, Göteborg eller Jönköping och resor i Sverige förekommer.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du förstår dig på energilager och vad dessa kräver av personalen, kompetensen och processerna, samt har några års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter, t ex inom design och utveckling av batterilager från någon industri, som fordon, energi eller liknande. Vi skulle också önska att du har en högskole- eller civilingenjörsexamen inom teknik, företrädesvis med inriktning byggingenjör, maskiningenjör eller energiingenjör, alternativt har förvärvat dessa kunskaper på annat sätt. Vi blir glada om du har en god numerisk, analytisk förmåga och kan programmera, behärskar Excel och något drift & övervakningssystem. Som person har du en lösningsfokuserad inställning, är duktig på att prioritera samt förstår vikten av välfungerande team. Du är flytande i svenska och engelska och brinner för den gröna omställningen liksom för att lösa de utmaningar vi står inför. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 
Om verksamheten
Vi är ett helägt dotterbolag inom börsnoterade Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden. Soltech Energy med sina 78 000 aktieägare har verksamhet i Sverige, Nederländerna och Spanien genom 23 dotterbolag som tillsammans omsätter över 2 miljarder kronor. Vi är också en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar.
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet!
Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
 #LI-DW1

Ansök nu

Driftingenjör eftermarknad till Soltech

Civilingenjör, energi
Läs mer Jul 15
Är du en drivande kraft som vill arbeta för fortsatt utveckling och satsning på solenergilösningar, och som vill bidra till vår gröna vision?
Vi på Soltech Energy Solutions är samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom utveckling av storskaliga solcellsanläggningar på tak, nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Nu söker vi en driftingenjör till vår Business Unit TCM (Technical & Commercial Management) i dagligt tal kallad eftermarknad. Detta är en fristående resultatenhet som säkerställer driften av sol och tech-anläggningar efter installation, och som erbjuder kunderna en ekonomisk, riskminimerande och säker kontroll över dessa.
Om tjänsten
I takt med att våra olika affärsområden blir större växer också uppsättningen komponenter och anläggningar – och med dem de tekniska utmaningarna. Därför behöver vi nu en snabbfotad och utvecklingsinriktad driftingenjör (kallas teknisk projektutvecklare i de övriga affärsområdena) som kan vara vår tekniska kompetens och vårt stöd till driftövervakarna, som felsöker anläggningar och som är ett välkommet stöd vid framtagandet av relevanta processer och rutiner. Att höja kvalitén och produktiviteten samt lyfta in ingenjörskompetensen i huset ingår också i rollen. Den vi söker kommer att jobba med anläggningsdesign och arbeta i beräkningsverktyget PVSOL, samt vara behjälplig vid uppgraderingar och ombyggnationer av anläggningar samt stödja driften i tekniska frågor. Som driftingenjör för TCM får du chansen att vara en stor del av en av lösningarna på nutidens stora effekt- och energiutmaningar som Sverige står inför. Du kommer också att ges en unik möjlighet att forma delar av den här rollen själv, utifrån din bakgrund och vad du drivs av som person. Du utgår från Stockholm, Göteborg eller Jönköping och resor i Sverige förekommer.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du har några års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Vi skulle också önska att du har en högskole- eller civilingenjörsexamen inom teknik, företrädesvis med inriktning byggingenjör, maskiningenjör eller energiingenjör, alternativt har förvärvat dessa kunskaper på annat sätt. Det är bra om du har arbetat med el och/eller kvalitétsuppföljning inom sol, vind, vatten eller kraftverk, alternativt har varit projektör eller projektingenjör, driftingenjör eller liknande inom ovan nämnda inriktningar. Vi blir glada om du är duktig på siffror, kan programmera samt behärskar CAD, PVSOL och Office-paketet.  Som person har du en lösningsfokuserad inställning, är duktig på att prioritera samt förstår vikten av välfungerande team. Du är flytande i svenska och engelska, och brinner för den gröna omställningen liksom för att lösa de utmaningar vi står inför. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 
Om verksamheten
Vi är ett helägt dotterbolag inom börsnoterade Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden. Soltech Energy med sina 78 000 aktieägare har verksamhet i Sverige, Nederländerna och Spanien genom 23 dotterbolag som tillsammans omsätter över 2 miljarder kronor. Vi är också en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar.
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet!
Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Tekniska projektutvecklare (2) större batterilager till Soltech

Civilingenjör, elkraft
Läs mer Jul 15
Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden, och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu två tekniska projektutvecklare för Business Unit ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med våra systemlösningar för storskalig energilagring.
Om tjänsten
Som teknisk projektutvecklare är du en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på energilager och du bidrar till vår gröna vision. Du kommer att stärka upp det tekniska teamet och arbeta med en mängd varierande arbetsuppgifter där några av de viktigaste handlar om att vara en central teknisk kompetens inom det aktuella produktområdet – där du hela tiden håller dig uppdaterad om marknaden och kontinuerligt utvärderar nya produkter och lösningar. Mycket vikt och dagligt arbete ligger i våra projekt, och du fungerar som stöd till övergripande utveckling och materialisering av dessa och säkerställer att våra produkter följer gällande lagar och regler, författningskrav för miljö och hållbarhet osv. Som teknisk projektutvecklare ansvarar du för att ta fram och ständigt arbeta med systematisk utveckling av systemdesign & anläggningsdesign med tillhörande energiflödeskalkyler, optimering gentemot LCOE/LCOS samt ritningspaket för projektet och under projektets alla skeden, från införsäljning till driftsatt och överlämnad anläggning. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 10 medarbetare, och utgår från Stockholm eller Göteborg.
Vem är du?
För att passa i rollen ser vi gärna att du har kompetens sen tidigare inom energilager och gärna också en viss kunskap om batterier/BESS. Vi tror att du har en teknisk högskoleingenjörs- eller civilingenjörsexamen, t ex som elkraftingenjör med god kunskap om mellanspänning, högspänning, transformatorer, el-nät mm – alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Det är bra om du har erfarenhet av kommunikation (IT, styr & regler), produktutveckling och/eller produkttestning. Kunskaper inom digitala verktyg för systemdesign och energiflödesanalys är meriterande, liksom erfarenhet av att ha jobbat i CAD-program. Du är utvecklingsinriktad och en analytisk, självständig och initiativgående lagspelare som värdesätter samarbete och har fokus på problemlösning och långsiktiga mål. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, och har B-körkort. En del resor i Sverige förekommer, men inte i någon större utsträckning.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet!
Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
 Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Projektledare större batterilager till Soltech

Civilingenjör, konstruktion, elkraft
Läs mer Jul 15
Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden, och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu en erfaren projektledare för Business Unit ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med våra systemlösningar för storskalig energilagring.
Om tjänsten
Du är en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på energilager och bidrar till vår gröna vision. Som den med det övergripande projektansvaret för EPC ESS-projekt kommer du att leda och fördela arbetet inom tilldelade projekt så att tjänsten levereras med rätt kvalitet, i rätt tid och inom projektbudget för att säkerställa en hög leveranssäkerhet. Du ser till så att projektet har nödvändiga resurser och att medarbetarna har nödvändig utbildning, och du upphandlar och avropar material och tjänster till projekten. Du leder arbetet på siten och är arbetsmiljö-, miljö- och kvalitetsansvarig för projektet under EPC-tiden. Vidare är du bolagets ansikte utåt och därmed dess representant för att bygga långsiktiga och förtroendefulla relationer med kunder och externa partners.?Du överlämnar färdigställt projekt till eftermarknad och service för att säkra dess kontinuerliga förvaltning enligt kontrakt med kund. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 10 medarbetare, och utgår från Stockholm, Göteborg eller Malmö. Resor i Sverige förekommer.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du har ett antal års erfarenhet som projektledare, gärna från större entreprenader från bygg, mark eller elektro. Vi tror också att du har en högskoleingenjörs- och/eller civilingenjörsexamen, gärna inom bygg, maskin eller energi-området, såsom förnyelsebar energi alt. elkraft, lagring & batteri – alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Det är bra om du är utbildad och certifierad inom en vedertagen projektmodell såsom PMI, och har du erfarenhet av kravställningsarbete samt goda kunskaper inom entreprenadjuridik och upphandling baserat på ABT06, 06, ABU osv så blir ingen gladare än vi. Du är en god kommunikatör och van att hantera kunder, investerare och beställare, samt brinner för och har god erfarenhet av att knyta och bibehålla stabila kundrelationer över tid. Med stort engagemang och ett systematiskt arbetssätt kombinerat med en förmåga att kritiskt granska uppgifter och på ett analytiskt vis dra slutsatser hur de skall tolkas, är du pådrivande i projekt och mån om att leverera kvalitet inom uppsatta tidsramar. Som person drivs av att åstadkomma förändring, du trivs med ett högt tempo och har ett intresse för hållbarhetsfrågor och förnybar energi. Du är en stabil, strukturerad och uthållig ledare som värdesätter samarbete och har fokus på långsiktiga mål.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet!
Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Project Support Officer

Forskare, farmakologi
Läs mer Sep 18
About the position
R&D IT is seeking an experienced Project Support Officer to join our Future of Work program and help our IT project managers to plan, mobilize, manage, and deliver this transformational initiative. The PSO role will work collaboratively across a global IT team, business stakeholders, functional subject matter experts, technical developers, partners, and vendors to help successfully coordinate and facilitate Onboarding / Offboarding, Order Management and Financial Management processes.

The role is hands-on, requiring the individual to manage the administration of a large pool of resources to ensure the full programme is well supported and the candidate constantly looks for innovative means to deliver high value results in the fastest, most efficient manner. Ideally, the candidate will have broad experience supporting IT projects in Research & Development programs for a global biopharma company.

Responsibilities
Onboarding / Offboarding management
• Tracking onboarding requests through to fulfilment
• Ensure the hiring manager has completed the development of job description for project resources.
• Engaging with OSP (Outsourced Service Provider) vendors, TAQ (Talent Acquisition) or other relevant stakeholders to manage recruitment including the posting or advertisement of roles.
• Scheduling interviews
• Post resource decision, complete remaining onboarding tasks
• PO creation for external resources
• Background checks, PRID creation, laptop ordering. Etc.
• New joiner induction including Cornerstone training, managing distribution lists, site induction, etc.
• Resource offboarding management

Project Financial Management & General Support
• Project planning support and progress tracking
• Prepare Programme financial reporting summaries for FoW
• Process 3rd party (OSP) Statements of Work and raise the purchase requisitions.
• Complete Goods receipts and accruals
• Monitor actuals and update forecasts in SNOW (Service NOW)
• Partner with the appropriate project PMBO resource to ensure relevant finance tracker, cost plans and resource plans in SNOW are updated.
Essential Skills/key capabilities:

• Min 5+ years project co-ordination experience (working within a PMO or similar).
• The ability to work as a flexible, pro-active team member and to liaise with staff at all levels.
• Ability to prioritise own workload, self-motivating and able to work without close supervision.
• Excellent time management skills.
• Strong attention to detail
• Good writing, verbal, communication, and people skills
• Excellent working knowledge of MS Word, Excel, PowerPoint, and PowerBI
• Experience of working with 3rd party suppliers
• Experience of working in a global organization with complex/geographical context

Your profile
Desirable Skills/key capabilities:

• Writing, following, and tracking standards and procedures.
• Supporting / managing multiple simultaneous projects and programmes.
• Project planning experience (creation and on-going maintenance).
• Previous experience of working in AstraZeneca
• Experience with MS Project
• Experience of using SNOW PPM for project and portfolio/resource management
• Familiarity with IT project/programme delivery frameworks, processes, and documentation

About the organisation
This is a consultat assignment for 1 year assignment with a chance of extension at AstraZeneca in Göteborg. During this time you will be hired by QRIOS.
QRIOS can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

CVRM Research – Metabolism In Vitro Team

Forskare, farmakologi
Läs mer Sep 11
At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because an opportunity no matter how small can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognizing their potential.
The AstraZeneca CVRM Research group in Gothenburg is seeking to recruit a high calibre scientist to enable progression of a growing drug project portfolio. Highly motivated scientists are encouraged to apply for the opportunity to join our team of professionals who are passionate about advancing science, to discover and develop novel therapeutics that will benefit patients.

About the position
You will play an active role in implementing and executing scientific research within a CVRM Metabolism project, enabling studies aimed at exploring disease modifying mechanisms linked to pharmacological inhibition of the biological target of interest. This is a "hands-on," laboratory based scientific and technical role in our in vitro metabolism team supporting projects from target validation to lead optimisation phases.

Responsibilities
Responsibilities
• Responsibility for design, execution and analysis of in vitro and ex vivo assays.
• Communicate results, conclusions and recommendations to colleagues, line manager and the project team.
• Record experiments in lab books and databases according to AstraZeneca policy.
• Play a leading role in assay development and optimisation of in vitro assays.
• You would report to an expert member of staff and would be encouraged to be able to plan your daily work within direction set by your supervisor.

You will:
• Be asked to provide interpretation of assay results.
• Work within a line and/or matrix/project team.
• Demonstrates scientific rigor in assessing own data and that of others.
• Be a "hands-on" expert with in vitro models and methodologies.

Your profile
Degree in one of the Life Sciences disciplines and equivalent post-graduate or industry experience.

Essential
• Be a "hands-on" expert with in vitro models and methodologies.
• Ability to develop new methods, technologies, and processes
• Enthusiasm for laboratory work, scientific curiosity.
• Experience in running in vitro biochemical and cellular assays to provide potency and activity readouts, including use of primary and recombinant cell lines.
• Significant cell culture experience.
• Experience with disease relevant cell types such as primary hepatocytes or hepatocyte-like cell lines in 2D cultures.
• Experience with ex vivo analysis of blood/tissue samples (including qPCR for gene expression, Western blots, and ELISA).
• Experience in data analysis and interpretation and enthusiasm for problem solving for scientifically challenging work.
• Demonstrable ability to work within a line and/or matrix/ cross-functional project team.
• Strong interest in providing materials and data for scientifically challenging work.
• Strong organizational, time management and communication skills.
• Strong, demonstrable analytical ability.
• Good oral and written communications skills.

Desirable
• Background in metabolic disease research areas.
• Experience with 3D spheroid models and expertise to establish and evaluate models of liver disease in the context of steatosis and fibrosis.
• Knowledge and experience with automation and robotic methods for increasing throughput and medium to high density microtitre plate technologies.
• An understanding of biological sciences, familiarity with the drug discovery process.
• Experience working in pharmaceutical or biotech environment.

Behavioral competencies
• Hard working, organized, balanced and meticulous with an ability to work well under pressure.
• Adaptable and a team player with a conscientious attitude and enthusiasm.
• Desire to learn and build on the role.

About the organisation
This position is a consultant assignment for one year at AstraZeneca in Göteborg. During this time you will be employed by QRIOS.

QRIOS employs curious experts in IT, Life Science and Engineering. We want to continue to attract the best employees, to continue to support our partners with the important competences you require. We are a recruitment and consulting company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions. As we say, QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ansök nu

Pharmaceutical Material Scientist

Forskare, farmakologi
Läs mer Aug 21
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

About the position
We now have the opportunity for one consultant to join our team in the role as a Materials Scientist within the Oral Product Development team at AstraZeneca in Gothenburg. The assignment is to end of Dec 2023 on a temporary basis.

Responsibilities
We are looking for a scientist in Material Science who can provide input in the area of materials characterization during the development of drug products, and can work together with us determining physical properties on materials that we use during the development of, or finalised drug products. The work includes characterization, documentation, and attending and presenting project team meetings. The role is primarily laboratory based.

Your profile
Minimum requirements:
BSc or MSc typically from pharmaceutics, chemistry or chemical engineering, but also other disciplines with relevant skills. Good knowledge in written and spoken Swedish and/or English is necessary as well as laboratory experience including working with computerized systems. If you have experience from working within the pharmaceutical industry, this will be an advantage.

Desirable requirements:
As a person, you should be well organized, analytical, flexible and accurate. Good team working skills are also important, together with the ability to operate independently. Good communication skills linked to the ability to work to tight timelines are highly valued.

About the organisation
This position is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg until December 31st 2023. During this time you will be employed by QRIOS Life Science & Engineering.
QRIOS employs curious experts in IT, Life Science and Engineering. We want to continue to attract the best employees, to continue to support our partners with the important competences you require. We are a recruitment and consulting company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions. As we say, QRIOS MINDS GO FURTHER

Ansök nu

Handläggare Havs och Vattenmyndigheten

Miljöhandläggare
Läs mer Sep 6
Om tjänsten
Jag söker en handläggare för uppdrag hos Havs-och vatten myndigheten fram till årsskiftet 2024.

Havsplaneringsenheten ansvarar för frågor som rör fysisk planering, riksintressen och samhällsutveckling samt samordnar frågor om regional utveckling och friluftslivet. Verksamheten genomför och utvecklar den statliga havsplaneringen i Sverige samt samverkar om havsplanering med grannländer och internationellt. I arbetet ingår att medverka i utvecklingen av myndighetens
arbete med havsplanering och konsekvensanalyser. Din roll blir att ingå i en arbetsgrupp för att hantera nuvarande uppdragen från regeringen där myndigheten ska möjliggöra för ytterligare 90 TWh årlig elproduktion i havsplanerna.

I arbetet ingår att göra konsekvensbedömningar av de havsplaner som tas fram. Dessa ska bland annat bedömas ur en social och samhällsekonomisk kontext. Du förväntas delta i de presentationer och samråds och granskningsmöten vid behov. Under hösten 2023 och våren 2024 kommer som minst 6 större möten med länsstyrelser och kommuner per termin att hållas. I tjänsten förekommer också arbete med fysisk planering. Resor kan ingå i tjänsten.

Vem är du?
Du har följande erfarenhet:

• Akademisk examen inom (samhällsvetenskapliga eller naturvetenskapliga discipliner) (minst 3-
årig utbildning)
• Erfarenhet av minst en konsekvensbedömning/beskrivning med dokumenterad erfarenhet
senaste fem åren, innefattande erfarenhet av såväl strategisk miljöbedömning.
• Goda kunskaper i svenska i tal och skrift.

Dessutom meriterande om du har:

• Erfarenhet av havs- eller kustzonsplanering.
• Vana att handlägga ärenden, sammanställa information och skriva rapporter.
• Erfarenhet av GIS-analys.
• Erfarenhet av samhällsekonomiska och sociala analyser med dokumenterad erfarenhet
de senaste fem åren

Om verksamheten
Detta är ett konsultuppdrag fram till årsskiftet 2024. Under den tiden är du anställd av QRIOS.

Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

Ansök nu

Affärsutvecklare eftermarknad till Soltech

Account manager
Läs mer Jul 15
Är du en drivande kraft som vill arbeta för fortsatt utveckling och satsning på solenergilösningar, och som vill bidra till vår gröna vision?
Vi på Soltech Energy Solutions är samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom utveckling av storskaliga solcellsanläggningar på tak, nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Nu söker vi en driven affärsutvecklare till vår Business Unit TCM (Technical & Commercial Management) i dagligt tal kallad eftermarknad. Detta är en fristående resultatenhet som säkerställer driften av sol och tech-anläggningar efter installation, och som erbjuder kunderna en ekonomisk, riskminimerande och säker kontroll över dessa.
Om tjänsten
Affärerna i våra olika affärsområden blir större och kommersiellt mer komplicerade varför ett behov av en affärsmässig, prestationsorienterad och strategisk affärsutvecklare har uppstått. Du kommer att ta ansvar för att förhandla nya och gamla kundavtal, vara ett bollplank i avtalsfrågor för säljare i andra affärsområden samt följa upp deras försäljning. Du driver själv en aktiv merförsäljning och utvecklar eftermarknadsaffären genom att uppdatera nuvarande avtal och paketering samt hitta nya inkomstkällor. Det handlar om att etablera och bibehålla konstruktiva interna och externa relationer, se till så att affärsområdet tjänar pengar genom korrekta avtal, rätt kundkommunikation och ett aktivt försäljningsarbete. Du ser över avtal och priser, samt utvärderar FFU, AFD etc för att kunna utveckla affären utifrån kundernas behov. Som affärsutvecklare för TCM får du chansen att vara en stor del av en av lösningarna på nutidens stora effekt- och energiutmaningar som Sverige står inför. Du utgår från Stockholm, Göteborg eller Jönköping och resor i Sverige förekommer.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du har gedigen erfarenhet av affärsutveckling och försäljning, inkl. kommersiella förhandlingar, viss affärsjuridik och företagsekonomi. Vi tror också att du har en för rollen relevant högskoleutbildning inom teknik, företagsekonomi, marknadsföring eller motsvarande, alternativt har förvärvat dessa kunskaper på annat sätt. Att ha arbetat med affärsutveckling/försäljning av tekniska produkter/tjänster är inget krav, men en stark merit. Ännu viktigare är att du på ett tryggt och moget sätt kan hantera interna och externa kontakter, är kommersiellt driven och uthållig samt har ett starkt sinne för avtalshantering, strategi och analys. Som person har du en lösningsfokuserad inställning, är duktig på att prioritera samt förstår vikten av välfungerande team. Du behärskar Office Excel och PPT väl, är flytande i svenska och engelska och innehar B-körkort. Är du insatt i Visual design blir vi glada men det är inget krav. Du brinner för den gröna omställningen och för att lösa de utmaningar vi står inför. Meriterande är erfarenhet från arbete med solceller, batterier, elkraft och liknande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 
Om verksamheten
Vi är ett helägt dotterbolag inom börsnoterade Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden. Soltech Energy med sina 78 000 aktieägare har verksamhet i Sverige, Nederländerna och Spanien genom 23 dotterbolag som tillsammans omsätter över 2 miljarder kronor. Vi är också en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar.
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet!
Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Processes Manager, Regulatory Processes

Forskare, farmakologi
Läs mer Aug 28
Do you have expertise in regulatory issues and are looking for new ways to develop? Are you highly collaborative and like to take the lead in driving process improvements? This opportunity as Processes Manager in the Regulatory Process and Compliance team might be the right opportunity for you.

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

Global Regulatory Excellence’s vision is to Leading enterprise wide regulatory strategies, policy and delivery - so that no patient waits. In the Regulatory Process and Compliance team we network collaboratively to enable our customer groups to operate efficient processes in a compliant manner.

Responsibilities
As a Processes Manager in the Regulatory Process and Compliance team you will be working with the Processes Leads and taking responsibility for the management of assigned AstraZeneca projects-processes including implementation, communication, compliance, performance, and inspection readiness. Act as technical writers and project management support to ongoing procedural document update program, including communication and training activities.

You will be accountable to execute the delivery of the process strategy, priorities, alongside governance, authoring and lifecycle management current procedural documents. We hope that you have the drive to establish a culture of continuous improvement, high performance, flexibility and quality, emphasizing a “can do” attitude and innovative approach.

Other key responsibilities in this position:
• Identify opportunities for and drives the enhancement of existing processes through knowledge of internal and external environment.
• Using deep understanding of regulatory processes and regulations provide process support to regulatory teams and submissions.
• Identify opportunities to improve and simplify the methodology in processes and guidance, provide practical solutions and drive to implementation.
• Identify and promote innovation and new ways of working to drive efficiency and improved deliverables in all processes
• Identify issues and risks and propose options to mitigate them
• Provide process training to relevant functional groups.
• Serve as the delegate, where appropriate, for the Process Leads
• Contribute to communication and change management activities associated with process initiatives.
• Working collaboratively to provide expertise and sharing best practices across all regions and in all partnerships

Your profile
Essential for the role
• A science/pharmacy/nursing degree, with relevant experience (pharmaceutical, regulatory, safety and partnership)
• Experience in working cross-functionally
• Leadership skills, including proven project teams experience
• Thorough scientific knowledge sufficient to understand all aspects of regulatory and partnership issues
• Thorough knowledge of the drug development process
• Good attention to detail
• Excellent written and verbal communication skills in English
• Proven ability to work across cultures

Desirable for the role
• MSC/PhD in scientific discipline
• Knowledge of new and developing regulatory expectations
• Knowledge of existing AstraZeneca external alliances and collaborative projects
• Knowledge of Regulatory operating model and organisation
• Experience of working in a global organisation, preferably within the pharmaceuticals industry, and of the drug development

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg until 2024-06-30. During this time you will be hired by QRIOS.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Erfaren geotekniker med placering i Göteborg

Geotekniker
Läs mer Jul 2
Ansök via denna länk
https://recruit.visma.com/spa/sv/public/apply?guidAssignment=9e60aabb-6769-45d8-8586-5621de6929d1&description=True&forcelocale=true
Om Arbetsplatsen
Statens geotekniska institut (SGI) är en expertmyndighet som arbetar för ett säkert, effektivt och hållbart byggande och ett hållbart användande av mark och naturresurser. I våra uppgifter ingår att förebygga jordskred, ras och stranderosion. SGI arbetar också med att ta fram nya metoder för att sanera förorenade områden. SGI tillhör Klimat- och näringslivsdepartementet och har totalt cirka 100 medarbetare. Huvudkontoret ligger i Linköping och kontor finns i Stockholm, Göteborg och Malmö.
Arbetsuppgifter
Göta älvdalen är Sveriges mest skredbenägna region och samtidigt det område som bedöms påverkas mest av klimatförändringarna framöver. Framtida skred skulle påverka både samhällsviktiga funktioner, riksintressen, Natura2000-områden och inte minst många som bor i Göta älvdalen.
Som geotekniker i sekretariatet för Göta älv får du möjlighet att minska riskerna i denna region du kan göra skillnad, som är till nytta för hela samhället!

Det är ett välfinansierat regeringsuppdrag som möjliggör att SGI kan arbeta enligt nya utredningsmetoder med projekt från behovsanalys och fram till färdig åtgärd, optimerad enligt den senaste vetenskapen. Här blir du del av en engagerad och prestigelös projektgrupp som drivs av att förbättra förutsättningarna för de som bor och verkar längs Göta älv.

Våra medarbetare är den viktigaste tillgången vi har! För att på bästa sätt utföra samhällsuppdraget, behöver vi kunniga och engagerade människor som arbetar hos oss. Vi behöver också dra nytta av våra olikheter i bakgrund, erfarenhet och kompetens.

Istället för att jobba med små enskilda uppdrag får du möjlighet att jobba med helheten. Vi ser hela Göta älv från Vänersborg till Göteborg som ett stort projekt. Sekretariatet har tillgång till mycket GIS-information och geotekniska beräkningsverktyg, som gör arbetet spännande och lärorikt. Inom flera områden ligger vi steget före branschen. Vi behöver en person med god erfarenhet i att genomföra geotekniska utredningar i lös lera.
I arbetet att genomföra stabilitetsutredningar har du stöd från både seniora och juniora geotekniker i ditt arbete.

I arbetet ingår att vara en del av SGI:s beredskapsorganisation som geotekniskt stöd till framförallt räddningstjänsten i händelse av eller vid tidiga indikationer på ras eller skred.
Kvalifikationer
Tjänsten kräver universitets- eller högskoleutbildning: civilingenjör (exempelvis väg och vatten eller samhällsbyggnad) eller liknande utbildning som av arbetsgivaren bedöms vara lämplig för tjänsten. För arbetet krävs goda geotekniska kunskaper, särskilt inom området släntstabilitet. Du bör ha erfarenhet av geotekniskt utredningsarbete.

Arbetet innebär många kontakter, både internt och externt, och du behöver därför vara utåtriktad och lyhörd. Vi löser våra uppdrag tillsammans, vilket innebär att du bör tycka om att jobba i grupp/team och att dela med dig av erfarenheter. Du ska kunna uttrycka dig väl i tal och skrift. Du har mycket god datavana och arbetar väl i Microsoft- Officepaket.
Vid urvalet kommer det att läggas stor vikt vid din personliga lämplighet.
Fackliga företrädare: Martin Holmén SACO tel. 013-20 18 15, Eva Albin ST tel. 013-20 18 29
Övrigt
Vi söker en eller flera medarbetare. Tjänsten är placerad vid Sekretariatet för Göta älv i Göteborg och är en tillsvidareanställning på 100%. Tillträde snarast enligt överenskommelse.

Ansök nu

Procurement Manager

Forskare, farmakologi
Läs mer Aug 22
Do you have expertise in, and have a passion for Procurement? Would you like to be part of a high performing R&D procurement team passionate about delivering real value to AstraZeneca’s R&D units to ensure we optimally deliver our strong and ambition R&D pipeline? Are you ready to be part of a company that has set bold sustainability targets, is data driven, follows the science and turns ideas into life changing medicines? If so, then AstraZeneca might be the one for you!

About the position
This is an exciting opportunity to partner with AstraZeneca’s R&D units to drive their research efforts forward to develop medicines for patients. You will have accountability for a global spend category for AstraZeneca (may be single or multiple SET areas). Partnering with stakeholders you will develop long term strategic plans for the entire spend area within AstraZeneca or Region. Managing customer and supplier relationships to ensure that Category Strategies are highly aligned to current and future Business needs and that the supply base can support these strategies. Overseeing implementation of the category plan to ensure that the underpinning process improvement and procurement activities deliver the expected business value in accordance with the strategic plans.

Responsibilities
• Oversees implementation of category plans to ensure that the underpinning process improvement and procurement activities deliver the encouraged business value in accordance with the strategic plans
• Supports Director/ Associate Director in the development of long-term strategic plans for agreed scope of spend area
• Supports the Director/ Associate Director in strategic relationship management (customer and supplier) - to ensure that Market & Category Strategies are highly aligned to current and future Business need and that the supply base can support these strategies.
• Works with relevant Director/ Associate Director(s) to ensure a fully integrated and customer-aligned AZ-wide category plan
• Coordinates the introduction of new and modified products and services with appropriate departments
• Advises on contracts and agreements for the supply of complex products and services with new and existing suppliers
• Develops, evaluates, or manages internal and external relationships with suppliers and other cross-functional teams

Your profile
Essential experience & skills
• Degree level or equivalent qualifications
• Project management, change management and people management skills
• Ideally a working knowledge of the pharmaceutical or healthcare industry
• Strong track record of technical expertise in Procurement, creating value for the organisation through developing industry leading category strategies
• Good communication skills, an ability to influence others and someone who has awareness of how to work across cultures
• Comfort with risk and ambiguous situations
• Curious mindset and a desire to challenge yourself to want to continuously learn and develop

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg until 2024-10-01. During this time you will be hired by QRIOS.
QRIOS can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Global Study Associate Director

Forskare, farmakologi
Läs mer Aug 22
About the position
Do you have experience in clinical study management and would like a role where your expertise, as well as your leadership skills, will be highly appreciated? Are you team oriented and do you, as we do, put patients first in your work to make a difference? Then AstraZeneca might be the right place for you to contribute and thrive.
We are recruiting for a Global Study Associate Director (GSAD) who will join our Study Management Cardiovascular Renal Metabolic Diseases (CVRM) team – which forms part of BioPharmaceuticals Clinical Operations . The position will be based in our vibrant R&D sites in Gothenburg, Sweden.

Study Management CVRM, are accountable for delivering high quality, cost efficient clinical studies (phase 1 to phase 3) that support drug development within Cardiovascular Renal Metabolism (CVRM).

Responsibilities
• Lead, provide guidance and delegate appropriately to a cross-functional study team or oversee outsourced delivery activities to ensure the clinical study progresses as planned, driving achievement of milestones according to timelines, budget and quality standards. May hold accountability and/or oversight of several studies.
• Lead and facilitate communication across all functions, including external partners and service providers. Lead and conduct investigator meetings and other study related meetings.
• Provide input into and hold accountability for the development of essential study level documents (i.e., Clinical Study Protocol (CSP) through to Clinical Study Report (CSR)) in accordance with relevant AZ SOPs.
• Ensure all external service providers (i.e., Contract Research Organizations (CROs), central laboratories, IXRS, ePRO, etc.) engaged at the study level are performing to contracted goals and timelines/budget and that adequate oversight is documented and any issues are escalated appropriately. May participate in vendor selection activities.
• Develop and maintain relevant study plans including required input into study level quality and risk management planning (e.g., risk-based quality management, proactive risk and contingency plans, etc.) ensuring that the risk response strategies and issue escalation pathways are clear to the entire study team
• Accountable for ensuring that information in all systems utilized at a study-level are current and accurate.
• Oversee study level performance against agreed upon plans, milestones and key performance indicators (KPIs, quality and operational) by using company tracking systems and project timelines and communicate any risks to timelines and/or quality with proposed mitigations
• Identify and report quality issues that have occurred within the study in accordance with relevant AZ SOP and collaborate with all functions as necessary to overcome barriers and achieve milestones; proactively communicate findings and corrective action plans (CAPAs) to relevant stakeholders
• Oversee Trial Master File (TMF) completion in accordance with relevant AZ SOPs, including ensuring the TMF plan and Expected Document List (EDL) are in place and that QC activities are performed on an ongoing basis to ensure TMF completeness at all times
• Ensure timely compliance with company-wide governance controls (e.g., Delegation of Authority, Sunshine Act, financial system attestations, Clinical Trial Transparency)
• The GSAD is responsible for study budget re-forecasting following initial budget estimate provided by the CPT and accountable for study budget management through the study lifecycle and for providing budget progress reports to the CPT including any financial risks and mitigation plans (as part of the ongoing study change control process)
• Ensure studies are inspection-ready at all times, according to ICH-GCP and AZ SOP and relevant policies/guidelines; GSAD is the primary Study Management point-of-contact in the event of an audit or inspection

Your profile
Essential Requirements:
• University degree (or equivalent), preferably in medical or biological sciences or discipline associated with clinical research
• 5 years of relevant clinical experience in the pharmaceutical industry, including 2 years’ project management experience, or equivalent combination of education, training and experience
• Extensive knowledge of ICH-GCP, clinical research regulatory requirements and demonstrated abilities in clinical study management processes and clinical/drug development
• Demonstrated solid project management skills and knowledge of relevant tools
• Strong, demonstrated abilities/skills in team leadership
• Strong abilities in establishing and maintaining effective working relationships with internal and external co-workers and stakeholders, along with strong conflict management skills
• Excellent communication and interpersonal skills
• Strong strategic and critical thinking abilities
• Strong organizational and problem-solving skills
• Ability to manage competing priorities

Desirable Requirements:
• Advanced degree, Masters level education (or higher)
• Project management certification
• Proven project management experience on a global level
• Experience in all phases of a clinical study lifecycle

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Goöteborg until 2024-09-30. During this time you will be hired by QRIOS.
QRIOS can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Planeringsingenjör till Göteborg Energi

Driftingenjör, elkraft
Läs mer Jun 19
Vi söker dig som vill bidra till kraften i energiomställningen och som vill ha ett roligt och givande arbete! Har du ett stort intresse för teknik och energiförsörjning? Då kan det här vara den perfekta rollen för dig!
Som planeringsingenjör är du med och säkerställer att våra elnätsanläggningar fortsätter att leverera en pålitlig och effektiv energiförsörjning till göteborgarna och våra samhällsviktiga funktioner. Som ansvarig för underhållsplanering kommer du att spela en avgörande roll i att planera och samordna alla underhållsaktiviteter för våra elnätsanläggningar.
En ökad hastighet i omställningen till ett mer hållbart samhälle driver på elektrifieringen av allt från industri till transportsektorn, detta medför nya och spännande utmaningar för elnätet i Göteborg. På Göteborg Energi Nät AB, GENAB, arbetar vi för att möta dessa möjligheter och utmaningar. Vi utvecklar elnätet, ansluter nya kunder, möjliggör anslutning av modern produktion och säkrar möjligheten till ökade effektuttag.
Arbetsuppgifter
Som planeringsingenjör med ansvar för underhållsplanering på GENAB kommer du att

utveckla och implementera underhållsplaner för elnätsanläggningar såsom fördelningsstationer, nätstationer, kabelskåp och ledningar från 0,4 kV till 130 kV.


samarbeta med anläggningsförvaltarna för att säkerställa att alla underhållsaktiviteter genomförs på ett effektivt och kostnadsoptimalt sätt.


utföra analyser av underhållsdata både från förebyggande och avhjälpande underhåll för att optimera underhållsprogrammen och säkerställa högsta möjliga tillgänglighet på elnätsanläggningarna.


samarbeta med branschen inom till exempel EBR och EnergiForsk för att utveckla och implementera bästa praxis och standarder för underhåll.


Du kommer ingå i avdelningen Planera som består av cirka 10 personer med ansvar för bland annat systemutveckling och systemdesign, förvaltning och underhållsplanering av GENABs anläggningar, nätutbyggnadsplaner och samarbete med stadsutvecklingen inom Göteborgs stad. Vårt samhällsuppdrag och våra samarbeten är det som gör att vi ser fram emot att gå till jobbet varje dag!
  
Profilen vi söker
Vi lägger stor vikt vid dina personliga förmågor och är måna om att hitta någon med stark vilja att bidra och positiv inställning.
Vi söker dig som har;

Ett stort intresse för teknik och energiförsörjning.


Erfarenhet av att planera och följa upp underhåll för elnätsanläggningar på olika spänningsnivåer


Relevant högskoleutbildning inom elkraft/energi eller kompetens som vi bedömer som likvärdig, samt ett par års relevant arbetslivserfarenhet.


GENAB jobbar med att införa anläggningsförvaltning enligt ISO 55000 varför erfarenhet av denna standard är meriternade


Förmåga att arbeta självständigt och ta stort ansvar.


Goda kommunikationsfärdigheter och förmåga att samarbeta i team.


Göteborg Energi är en del av Sveriges kritiska infrastruktur och många av våra tjänster är säkerhetsklassade. Är denna tjänst säkerhetsklassad kommer säkerhetsprövning genomföras innan anställning, i enlighet med säkerhetsskyddslage.
 
Vår arbetsplats
Som anställd hos oss på Göteborg Energi kan du räkna med en arbetsplats som är både spännande och utvecklande. Vi har förmåner som uppmuntrar till ett hållbart arbetsliv. Det ska vara tryggt att jobba med oss. Men det ska kännas roligt också. Hos oss har du goda möjligheter att växa på jobbet och utvecklas inom organisationen. Läs mer om vårt erbjudande på goteborgenergi.se/jobbamedoss .
Vi tror på en arbetsplats med mångfald och jämställdhet. Medarbetare med olika erfarenheter utvecklar vår verksamhet! Styrkan i olikheter skapar framgång. Delar du våra värderingar och vill vara med och bidra till en inkluderande arbetsplats? Välkommen med din ansökan!
 
Rekryteringsprocess
I denna rekrytering samarbetar Göteborgs Energi med QRIOS Life Science & Engineering. Kontakta rekryteringskonsult Helen Farman (helen.farman@qrios.se) för frågor om rollen eller rekryteringsprocessen.
Låter detta som en intressant roll för dig? Urvalet sker löpande så se till att skicka in din ansökan redan idag!

#LI-HF2

Ansök nu

Logistics Specialist

Logistiker
Läs mer Aug 16
For our customer in Gothenburg, we are now searching for a Logistics Specialist. The customer is one of the leading in the chemical industry. The consultant assignment is until end of April 2024.

About the position
As Logistics Specialist you will be responsible for completion of daily modal logistics activities including shipment planning, execution, monitoring, and reporting for assigned respective mode of transport in alignment with cost and service target.

You will be responsible for performing transportation planning, executing, and monitoring for the modal transportation mode according to the defined processes. You will conduct activities including capacity planning, shipment and fleet planning, carrier selection, routing, scheduling, tendering, load building as well as regular transportation bookings.

As a team we are also responsible for the invoicing process and that our vendors are correctly invoiced and that surcharges are managed properly. Most of our activities are handled in a so called TMS (Transporeon) where we have different options and possibilities to optimize shipment cost using functionalities such as, best bid and spot bids etc.

Another important aspect of the job is monitoring and control of all shipments and transactions we are involved in and resolve exceptions as they arise.
We are constantly working on improvements both internally, for our processes and externally, together with our logistics providers where we follow up on set KPI’s and cost performance.

In this role you will be the spider in the web communicating with many different stakeholders such as, site logistics, carriers, customer service, business planning and sales.

Your profile
• Experience in logistics / supply chain. Experience with chemical companies is preferred
• Demonstrated knowledge in performing logistics activities
• Demonstrated ability to troubleshoot and quickly develop a solution
• Experience with carrier relationship management and performance evaluations
• Understanding of the modal transport market
• Working knowledge and history of using computers and programs specific to logistics (SAP, TMS, WMS) and to general business management (MS Excel, Word)
• Language: Swedish and English both written and spoken


About the organisation
This is a consultant assignment until end of April in Gothenburg. During the assignment you will be hired by us at QRIOS.

QRIOS can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

Ansök nu

Specialist – Erosion vattendrag

Hydrogeolog
Läs mer Aug 1
Statens geotekniska institut (SGI) är en expertmyndighet som arbetar för ett säkert, effektivt och hållbart byggande och ett hållbart användande av mark och naturresurser. I våra uppgifter ingår att förebygga jordskred, ras och stranderosion. SGI arbetar också med att ta fram nya metoder för att sanera förorenade områden. SGI tillhör Klimat- och näringslivsdepartementet och har totalt cirka 100 medarbetare. Huvudkontoret ligger i Linköping och kontor finns i Stockholm, Göteborg och Malmö.

Vi erbjuder dig
Som en statlig myndighet är de flesta av våra anställningsvillkor kopplade till det centrala statliga avtalet men vi har också en del mer specifika anställningsvillkor. Vi erbjuder dig ett samhällsviktigt uppdrag, spännande och utvecklande arbetsuppgifter med generös syn på kompetensutveckling samt en trevlig arbetsplats med medarbetare med stort engagemang och arbetsglädje i fokus. Vi har generöst med semesterdagar, möjlighet att till viss del arbeta på distans, individuell lön, flexibel arbetstid och ett generöst friskvårdsbidrag.
Arbetsuppgifter
Hos oss erbjuds du intressanta och varierande arbetsuppgifter som har stor betydelse för framtidens samhällsplanering. Vi arbetar med såväl forskning som rådgivning och kunskapsförmedling.

I ditt arbete med stranderosionsfrågor kommer arbetsuppgifterna i stor utsträckning att vara kopplade till att genomföra aktiviteter i vår handlingsplan för hållbart markbyggande i ett föränderligt klimat. En viktig del av ditt arbete kommer att vara att öka och utveckla förståelsen kring betydelsen av erosion i vattendrag för långsiktig påverkan på släntstabilitet och markanvändning. Det kan t.ex. handla om att utveckla förståelse och metoder för hur erosionstakten i vattendrag på olika sätt kan bedömas i dagens och framtidens klimat. Det kan också handla om att utveckla naturanpassade erosionsskydd och en förståelse för hur hydrologi, strömning och sedimentflöden samt olika typer av erosionsskydd samverkar med faktorer som morfologi och ekosystem på land och i vatten.

I ditt arbete med erosion i vattendrag på SGI kommer du tillsammans med kollegor få möjlighet att arbeta med frågor inom flera av följande områden:
• Utvärdera och vid behov förbättra metodik för att bedöma erosion och sedimentdynamik i vattendrag.
• Utveckla kunskapen om dimensionering och utformning av naturanpassade erosionsskydd.
• Samverka med nationella myndigheter, regioner, kommuner, fastighetsägare, privata sektorn och civilsamhället, internationella nätverk, och andra berörda aktörer.
• Initiera och bedriva forskning och utveckling inom ämnesområdet i samverkan med andra myndigheter, länsstyrelser, kommuner, universitet, högskolor och företag.
• Ta fram vägledningar och bidra till att utveckla geotekniska standarder för erosionsbedömningar och utformning av naturanpassade erosionsskydd.
• Förmedla kunskap via kurser, konferenser och seminarier.
• Stödja SGI:s uppdrag inom alla våra tre verksamhetsområden (klimatanpassning, effektivt markbyggande och renare mark).
• Stödja SGI:s verksamhet som remissinstans i plan- och byggprocesser.
Kvalifikationer
Vi söker dig som är civilingenjör eller har examen inom väg- och vattenbyggnadsprogrammet, samhällsbyggnadsteknik, naturgeografi eller geovetenskap, eller för tjänsten annan relevant utbildning av motsvarande nivå som av oss bedöms lämplig. För tjänsten krävs goda kunskaper om strömning i vattendrag samt erosionsprocesser. Du ska kunna uttrycka dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi ser gärna att du har 5-10 års, eller mer, relevant arbetslivserfarenhet.

Meriterande för tjänsten är forskarutbildning. Vi ser gärna att du har god kunskap om dimensionering av erosionsskydd i vattendrag och geotekniska krav och standarder (t ex Eurocode, TK Geo) och erfarenhet av naturbaserade lösningar. Djupare kunskap inom numerisk modellering är också meriterande, likaså erfarenheter av att bedöma och beräkna vattnets förändringar i ett framtida klimat.

Du behöver vara lösningsorienterad, ha god samarbetsförmåga, men också kunna arbeta självständigt och ta egna initiativ. Vid urvalet kommer stor vikt att läggas vid din personliga lämplighet.
För att kunna arbeta hos oss ska du dela statens gemensamma värdegrund, http://www.sgi.se/sv/om-sgi/sa-arbetar-i/vardegrund-och-kompass/
Tjänsten är placerad vid enheten Stranderosion, Avdelningen för Georisker och geodata i Linköping, Göteborg eller Stockholm. Andra placeringsorter kan eventuellt diskuteras. Tjänsten är en tillsvidareanställning. Provanställning kan komma i fråga. Tillträde snarast enligt överenskommelse.
Kontaktpersoner
Per Danielsson Enhetsansvarig Stranderosion031 7496582, Mats Eriksson Avdelningschef Georisker och geodata 08 57845519. Fackliga kontaktpersoner: Eva Albin ST013-20 18 29, Mattias Andersson SACO013- 20 18 88
Ansök via denna länk på SGI´s hemsida:
https://recruit.visma.com/spa/sv/public/apply?guidAssignment=628ca272-2185-45d8-ab19-0bc5d300cc8d&description=True&forcelocale=true

Ansök nu

Specialist kustzonsplanering och klimat

Geolog
Läs mer Aug 1
Statens geotekniska institut (SGI) är en expertmyndighet som arbetar för ett säkert, effektivt och hållbart byggande och ett hållbart användande av mark och naturresurser. I våra uppgifter ingår att förebygga jordskred, ras och stranderosion. SGI arbetar också med att ta fram nya metoder för att sanera förorenade områden. SGI tillhör Klimat- och näringslivsdepartementet och har totalt cirka 100 medarbetare. Huvudkontoret ligger i Linköping och kontor finns i Stockholm, Göteborg och Malmö.

Vi erbjuder dig
Som en statlig myndighet är de flesta av våra anställningsvillkor kopplade till det centrala statliga avtalet men vi har också en del mer specifika anställningsvillkor. Vi erbjuder dig ett samhällsviktigt uppdrag, spännande och utvecklande arbetsuppgifter med generös syn på kompetensutveckling samt en trevlig arbetsplats med medarbetare med stort engagemang och arbetsglädje i fokus. Vi har generöst med semesterdagar, möjlighet att till viss del arbeta på distans, individuell lön, flexibel arbetstid och ett generöst friskvårdsbidrag.
Arbetsuppgifter
Hos oss erbjuds du intressanta och varierande arbetsuppgifter som har stor betydelse för framtidens samhällsplanering. Vi arbetar med såväl forskning som rådgivning och kunskapsförmedling.

I arbetet med klimatanpassning vid kustområden och vattendrag kommer arbetsuppgifterna i stor utsträckning att vara kopplade till att genomföra aktiviteter och forskningsuppdrag i linje med SGI:s strategi och handlingsplan för hållbart markbyggande i ett föränderligt klimat. Att bedriva forskning kommer att vara en viktig del av arbetet. Syftet är att öka förståelsen kring hur samhällen kan planeras och utvecklas för att hantera utmaningar i ett förändrat klimat. Det kan exempelvis handla om att analysera hur samhällen hanterar klimateffekter och klimatanpassar befintlig och ny infrastruktur.

I arbetet med handläggning, forskning och utveckling på SGI kommer du tillsammans med kollegor få möjlighet att arbeta med frågor inom flera områden, exempelvis:
• Kommunal och regional planering
• Lagstiftning och regelverk kring planeringsprocesser
• Flexibla anpassningsmöjligheter
• Naturbaserade och multifunktionella lösningar
• Utveckla tvärvetenskapliga metoder för att analysera klimatanpassningsstrategier vid kusten och utmed vattendrag
• Arbeta med klimatanpassningspolicyfrågor, på nationell såväl som lokal nivå
• Arbeta med deltagandeprocesser
• Initiera forskning och utveckling inom ämnesområdet i samverkan med andra myndigheter, länsstyrelser, kommuner, universitet, högskolor och företag.
• Förmedla kunskap via kurser, konferenser och seminarier.
• Stödja uppdrag inom SGI:s tre verksamhetsområden: Klimatanpassning, Effektiv markbyggnad och Renare mark.
Kvalifikationer
Vi söker dig som är disputerad inom någon av följande områden; samhällsplanering, fysisk planering, samhällsbyggnadsteknik, natur- eller kulturgeografi eller för tjänsten annan relevant utbildning av motsvarande nivå. Doktorsgrad är ett krav. För tjänsten krävs goda kunskaper i att utveckla, driva och leda nationella och internationella forskningsprojekt. Vi ser gärna att du har 5-10 års, eller mer, relevant arbetslivserfarenhet.
Meriterande för tjänsten är utbildning inom områdena vattenresurshantering, geovetenskap, geodata eller landskapsarkitektur. Meriterande är också erfarenhet av arbete kopplat till Plan och bygglagen (PBL) eller miljöbalken.
Du behöver vara lösningsorienterad, ha god samarbetsförmåga, men också kunna arbeta självständigt och ta egna initiativ. Vid urvalet kommer stor vikt att läggas vid din personliga lämplighet.
För att kunna arbeta hos oss ska du dela statens gemensamma värdegrund, http://www.sgi.se/sv/om-sgi/sa-arbetar-i/vardegrund-och-kompass/
Tjänsten är placerad vid enheten Stranderosion, Avdelningen för Georisker och geodata i Linköping, Göteborg eller Stockholm. Andra placeringsorter kan eventuellt diskuteras. Tjänsten är en tillsvidareanställning. Provanställning kan komma i fråga. Tillträde snarast enligt överenskommelse.
Kontaktpersoner
Per Danielsson Enhetsansvarig Stranderosion 031 7496582, Mats Eriksson Avdelningschef Georisker och geodata 08 57845519. Fackliga kontaktpersoner: Eva Albin ST013-20 18 29, Mattias Andersson SACO013- 20 18 88
Ansök via denna länk på SGI´s hemsida:
https://recruit.visma.com/spa/sv/public/apply?guidAssignment=025d3c61-02d6-4b0c-b3cd-cb99d687ad0d&description=True&forcelocale=true

Ansök nu

Key Account Manager solenergianläggningar på tak till Soltech

Key account manager
Läs mer Jul 11
Är du en drivande kraft som vill arbeta för fortsatt utveckling och satsning på solenergianläggningar, och som vill bidra till vår gröna vision?
Vi på Soltech Energy Solutions är samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom utveckling av storskaliga solcellsanläggningar på tak, nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Nu söker vi en Key Account Manager (KAM) för Business Unit C&I (Commercial & Industrial), en fristående resultatenhet som arbetar med större solenergianläggningar inom fastighetens säkring, dvs både på tak och mark. Soltech är en av få aktörer på den svenska marknaden som har både kunskap, kapacitet och erfarenhet av byggnation av solcellsanläggningar i Megawatt storlek på tak.
Om tjänsten
Du kommer att ta ett strategiskt ansvar för ett antal nyckelkunder, och säkerställa att säljprocessen drivs i projektform tillsammans med affärsområdets olika resurser, som Teknik, Marknad, Inköp och Entreprenad. Centrala delar av uppdraget handlar om att bibehålla och utveckla hållbara och produktiva relationer med befintliga kunder, omvärldsbevaka och identifiera möjligheter att expandera verksamheten. Du deltar i kommersiella event och interna aktiviteter, samt analyserar försäljning, marknadsföring, finans och andra rapporter för att få insikter om hur man förbättrar prestanda och maximerar tillväxten. Som en av de huvudansvariga säljarna för C&I får du chansen att vara en stor del av en av lösningarna på nutidens stora effekt- och energiutmaningar som Sverige står inför. Du är en del av ett välmående och växande team om 10 medarbetare, och du utgår från Göteborg, Stockholm, Malmö eller Jönköping. Resor i Sverige förekommer.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du har gedigen erfarenhet av affärsutveckling och försäljning, inkl. kommersiella förhandlingar, viss affärsjuridik och företagsekonomi. Vi tror också att du har en för rollen relevant akademisk utbildning inom teknik, företagsekonomi, marknadsföring eller motsvarande, alternativt har förvärvat dessa kunskaper på annat sätt. Att ha arbetat med försäljning av tekniska produkter/tjänster är inget krav, men en stark merit. Ännu viktigare är att du på ett tryggt och moget sätt kan hantera kunder på alla nivåer, är kommersiellt driven och uthållig samt har ett starkt sinne för strategi och analys. Som person har du en lösningsfokuserad inställning, är duktig på att prioritera samt förstår vikten av välfungerande team. Du behärskar Office-paketet (särskilt Excel) väl, är flytande i svenska och engelska och innehar B-körkort. Du brinner för den gröna omställningen och för att lösa de utmaningar vi står inför. Meriterande är erfarenhet från arbete med solceller, batterier, elkraft och liknande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 
Om verksamheten
Vi är ett helägt dotterbolag inom börsnoterade Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden. Soltech Energy med sina 78 000 aktieägare har verksamhet i Sverige, Nederländerna och Spanien genom 23 dotterbolag som tillsammans omsätter över 2 miljarder kronor. Vi är också en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar.
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet!
Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Regulatory Information Manager

Forskare, farmakologi
Läs mer Jul 25
About the position
Do you have experience of working with Regulatory Information and would like to work in a global team environment? Are you interested in a new challenge in the ever-changing environment called RIM (Regulatory Information Management)? Then this role is something for you!

We are now looking for a Regulatory Information Manager to join us in Global Regulatory Operations (GRO).

As an industry-leading Oncology Regulatory function, we drive efficiency and innovation to bring medicines to patients as quickly as possible. It’s by delivering rapid and global approvals, that we play our part in turning meaningful innovation in drug development strategies into reality. We play a key role in making sure our transformative science born in labs will be transformed into real value for patients.

Collaboration and learning are a big part of how we work and how we win. Within Regulatory we work together across our locations, therapy areas and external community to share learnings and knowledge. It means we are proactive self-starters, comfortable stepping up and taking ownership to enhance our personal and professional development.

We are all compassionate team players and driven achievers, always ready to step up. We are now looking for you who recognise yourself in this and want to join us taking on the Manager Regulatory Information role.

What you’ll do
The Regulatory Information Manager is responsible for supporting the management, collection, creation and analysis of regulatory data and regulatory information. The Regulatory Information Manager is an expert in end-to-end Regulatory Information Management (dossier format, publishing, tracking).

Responsibilities
Main responsibilities:
• Represents and manage the interface between Global Regulatory Operations (GRO) delivery units and early as well as late stage drug projects.
• Collaborates with GRO teams and partners to assure efficient delivery of end to end Regulatory Information Management.
• Manage and govern the regulatory data for assigned areas of responsibilities in accordance with regulatory data standards, business processes and regulatory requirements.
• Compiles and delivers XEVMPD, IDMP or other regulatory data submissions to health authorities.
• Develops self in topic areas critical to successful delivery of the RIM remit. Particularly, technical skills and knowledge of international regulations.
• Engages with partners, affiliates, or other customers and stakeholders to manage regulatory data and to ensure compliance with procedures and standards.
• Monitors the environment for changes in legislation related to regulatory information. Reviews and evaluates regulations, guidelines and technical specifications related to regulatory information processes and regulatory information data standards.
• Subject matter expert in the management, analysis and quality control of regulatory data standards and regulatory information.

Your profile
Essential for the role
• University degree in the life sciences or equivalent experience in pharmaceutical/medical industry
• Knowledge of pharmaceutical drug development process
• Strong analytical and critical thinking ability

Desirable for the role
• Good problem and conflict resolution skills.
• Ability to set and manage priorities, performance targets and project initiatives.
• Ability to innovate best practices with business process analysis and design

About the organisation
This position is a consultant assignment at AstraZeneca via QRIOS Life Science & Engineering in Göteborg until 2024-05-24. During this time you will be employed by QRIOS Life Science & Engineering.
QRIOS employs curious experts in IT, Life Science and Engineering. We want to continue to attract the best employees, to continue to support our partners with the important competences you require. We are a recruitment and consulting company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions. As we say, QRIOS MINDS GO FURTHER

At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we are opening new ways to work, pioneering ground-breaking methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

Ansök nu

Scientist

Forskare, farmakologi
Läs mer Jul 25
About the position
Respiratory & Immunology is one of AstraZeneca’s main therapy areas. From a research perspective we work to understand, treat, modify and ultimately cure respiratory and autoimmune diseases with an emphasis on diseases with significant unmet medical need, such as asthma, COPD, Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF), Chronic Cough and autoimmune diseases (systemic lupus erythematosus (SLE), inflammatory bowel disease (IBD), rheumatoid arthritis (RA)).

To further strengthen our expertise and capacity we are looking for a strong scientist with a great drive for innovation and idea generation as well as excellent laboratory skills to join the Bioscience In vivo Department within the Early Respiratory and Immunology R&D unit located in Gothenburg, Sweden. The team works closely together with other departments to support drug discovery projects and to drive new exciting research. Are you ready to join us?

Responsibilities
Key Duties and Responsibilities
As part of the team, you will plan and execute in vivo studies to progress our drug discovery projects and generate publishable scientific insights. You will actively take part in scientific discussions to add valuable input in experimental design and data interpretation.

This is a mainly lab-based role where you will be involved in ongoing projects focusing on pre-clinical experiments, with responsibility to design, perform and analyse in vivo studies as well as presenting and discussing data and scientific rationales.

What you’ll do
• As a Scientist you will be a vital member of the in vivo community and will contribute to the development and characterization of pre-clinical models of autoimmune and/or respiratory diseases to discover novel therapeutics.
• This is a lab-based role where, under the supervision of the team leader and help from colleagues, you will contribute in the planning and execution of experiments, with the responsibility to coordinate, perform and analyze in vivo studies using in vitro methods.
• You will be a strong team player with high degree of flexibility and collaborative skills to support colleagues and help projects reaching the next milestone according to timelines.

Your profile
Essential for the role
• B.Sc. or M.Sc. degree in relevant subjects or equivalent level of understanding developed through experience in academia or drug discovery settings.
• Valid education required for compliance to work with live animals in Sweden. (LAS, FELASA)
• Several years of hands-on experience with rodents including live animal handling, drug administration through different routes, blood and organ sampling and processing (spleen, lymph nodes, intestine).
• Ability to organize, execute and interpret the results from in vivo studies according to study plans in agreement with the team leader or other colleagues.
• Hands-on knowledge and ability to use in vitro methods (ELISA, western blot and/or qRT-PCR) to analyze ex vivo samples generated from in vivo studies. (3).
• Ability to design panels and run flow cytometry as well as analyzing generated data
• Experience of maintaining the highest standards of welfare and ethical compliance and ensuring the integrity of the generated data. Familiar with using Good Statistical Practice in animal research and applying the 3R’s (reduction, refinement and replacement) across the full range of studies.
• Excellent English written and oral communication skills, including presentation skills.
• Strong organization skills and wiliness to incorporate the views of others in your communication and collaboration.

Desirable for the role
• Good written and oral communication skills in Swedish and experience in writing ethical applications for animal work in Sweden.
• Understanding of autoimmune and autoinflammatory diseases with a specific focus on gut immunology.
• Experience with animal models of respiratory diseases (mainly COPD and IPF) and in vivo PK/PD relationships.

About the organisation
This position is a consultant assignment at AstraZeneca via QRIOS Life Science & Engineering in Göteborg until 2023-12-31, with a chance of extension.
During this time you will be employed by QRIOS Life Science & Engineering.
QRIOS employs curious experts in IT, Life Science and Engineering. We want to continue to attract the best employees, to continue to support our partners with the important competences you require. We are a recruitment and consulting company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions. As we say, QRIOS MINDS GO FURTHER

Why AstraZeneca?

At AstraZeneca we’re dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.

Ansök nu

Analytical Scientist

Forskare, farmakologi
Läs mer Jul 24
About the position
We’re looking for talented and motivated analytical chemist to join one of our analytical characterization teams within Early Product Development and Manufacturing (EPDM) in Gothenburg.

You would join a highly collaborative team and together we will deliver the analytical science to product development within the early portfolio up to phase II.

To be successful in this role you will need a strong scientific background with good skills in written and verbal communication and the ability to engage and collaborate across boundaries with a positive problem-solving attitude and delivery focus.

This is a lab-based role where you will work collaboratively with colleagues, documenting your experiments carefully and to the right quality. You will get the opportunity to apply your excellent analytical expertise to the drug projects you are working in, contributing to the progression of these projects and drive the scientific development within the field of analytical science at AstraZeneca.

Your profile
Required Qualifications, Skills and Experience:

o University degree (MSc, PhD) in relevant discipline, preferable with industry experience
o Scientific knowledge within analytical science and technically skilled to use chromatography with relevant detection techniques for small molecules
o You are a driven experimentalist, with a passion to deliver highly relevant and reliable data and with the ability to be influential in discussions in a wide set of communities and multi-disciplinary project teams
o Excellent communication, collaboration, networking and leadership skills & ability to lead and inspire colleagues

If you also have experience in one or more of the following areas – great!

o Industry experience of pharmaceutical development including oral solid dosage form development
o Experience of CMC submissions and work according to GMP
o Skilled in specific analytical techniques for small molecules, e.g. mass spectrometry, NMR, dissolution etc
o Track record and keen interest of driving development within analytical science including championing new technologies and solutions

About the organisation
This position is a consultant assignment at AstraZeneca via QRIOS Life Science & Engineering in Göteborg for one year. During this time you will be employed by QRIOS Life Science & Engineering.

QRIOS employs curious experts in IT, Life Science and Engineering. We want to continue to attract the best employees, to continue to support our partners with the important competences you require. We are a recruitment and consulting company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions. As we say, QRIOS MINDS GO FURTHER

Ansök nu

Sr Scientist – Immune Cell Therapy

Forskare, farmakologi
Läs mer Aug 8
Are you an experienced scientist in the field of immune cell therapy? Would you like to apply your immunology expertise and turn your ideas into life-changing cell-based medicines for the non-oncology diseases? Join us and be a key player in the build of our new Biopharmaceuticals R&D Cell Therapy department. Together we will push the boundaries of Science!

At AstraZeneca, you will be empowered to be innovative and creative where difference is valued. We thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment. The role will be placed at AstraZeneca’s dynamic R&D site in the lovely city of Gothenburg, Sweden. Here you will be part of an international, open-minded and creative working atmosphere based on collaboration and innovation.
Biopharmaceuticals R&D is committed to the development of next-generation innovative medicines, and we are building a Cell Therapy Department to establish AstraZeneca as a world leader in Cell Therapy across disease areas within Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) and Respiratory and Inflammation (R&I). The Cell Therapy Department will bring together 50 specialists across Europe and the U.S. to support the organization with cell therapy expertise and capabilities, while working in close collaboration with experts across AstraZeneca globally to leverage the existing and emerging cell platforms, novel cell engineering and gene editing technologies.

Responsibilities
Building on your background in immunology you will apply your skills in a regenerative medicine setting, working collaboratively with project leaders, in vitro, and in vivo scientists, and therapy area specialists to ensure efficient progress of Cell Therapy projects. The role is focused on laboratory-based activities and you will use your scientific expertise to design and run experiments and deliver high quality data.
You will play a leading role in developing our scientific capabilities and presenting your work both internally and externally, working in a highly cross disciplinary environment with local and international colleagues.

Accountabilities include:
• Independently assess and report data with little or no guidance, in a clear and concise manner, with an understanding of its implications within the overall context of drug discovery to support project decisions and milestones
• Communicate and share relevant information between distinct projects within the bioscience department as well as across other functions and externally
• Keep up to date with relevant scientific literature and technology platforms as well as writing and publishing scientific papers
• May lead projects and a small team of project researchers.

Your profile
In this role it is essential to have good social and communication skills, be collaborative and a strong team player. You should be able to work independently, take own initiatives and have a positive, goal oriented and problem-solving attitude. You also have:
• Ph.D. in Cell Biology, Immunology, or a related discipline, with relevant academic or industrial experience
• Strong background in cell and molecular immunology with experience in CAR-T, Natural Killer or T regulatory cells or other immune cell therapy development
• Extensive experience in culturing and expanding immune cells
• Extensive experience in advanced multi-color flow cytometry and FACS
• Proficiency in assays interrogating immune cell function, such as cellular activation, cytokine release, proliferation, cytotoxicity/suppression
• Excellent presentation, communication, and organizational skills

Desirable for the role
• Track record of high-quality publications, patents, and/or developing pipeline projects in a pharmaceutical or biotechnology setting
• Experience with gene engineering/editing of primary immune cells including CRISPR/Cas9, viral/ non-viral engineering, base editing, etc.

About the organisation
This is a consultant assignment for 1 year at AstraZeneca in Göteborg. During this time you will be hired by us at QRIOS.

QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu