QRIOS Minds AB jobb i Göteborg

Om arbetsplatsen
Statens geotekniska institut (SGI) är en expertmyndighet som arbetar för ett säkert, effektivt och hållbart byggande och ett hållbart användande av mark och naturresurser. I våra uppgifter ingår att förebygga jordskred, ras och stranderosion. SGI arbetar också med att ta fram nya metoder för att sanera förorenade områden. SGI tillhör Klimat- och näringslivsdepartementet och har totalt cirka 100 medarbetare. Huvudkontoret ligger i Linköping och kontor finns i Stockholm, Göteborg och Malmö.
Göta älvdalen är Sveriges mest skredbenägna region och samtidigt det område som bedöms påverkas mest av klimatförändringen framöver. Framtida skred skulle påverka både samhällsviktiga funktioner, riksintressen, Natura2000-områden och inte minst många som bor i Göta älvdalen.
Som geotekniker i sekretariatet för Göta älv får du möjlighet att minska riskerna i denna region, du kan göra skillnad, som är till nytta för hela samhället!
Arbetsuppgifter
Det är ett välfinansierat regeringsuppdrag som möjliggör att SGI kan arbeta enligt nya utredningsmetoder med projekt från behovsanalys och fram till färdig åtgärd, optimerad enligt den senaste kunskapen. Här blir du del av en engagerad och prestigelös projektgrupp som drivs av att förbättra förutsättningarna för de som bor och verkar längs Göta älv och samtidigt fördjupa sin kunskap inom geotekniska frågeställningar.
Du kommer att leda stabilitetsutredningar samt stötta våra kommuner i deras projektering och under åtgärdsfasen med stöd från kompetenta kollegor. Arbetet innebär många kontakter, både internt och externt. Hos oss får du arbeta med helheten, Göta älv från Vänersborg till Göteborg är ett stort projekt. Sekretariatet har tillgång till en stor mängd undersökningsresultat. Såväl geotekniska beräkningsverktyg som GIS-program används i hög grad. I arbetet ingår att vara en del av SGI:s beredskapsorganisation som geotekniskt stöd till framför allt räddningstjänsten i händelse av eller vid tidiga indikationer på ras eller skred.
Kvalifikationer
Tjänsten kräver universitets- eller högskoleutbildning: civilingenjör (exempelvis väg och vatten eller samhällsbyggnad) eller liknande utbildning som av arbetsgivaren bedöms vara lämplig för tjänsten. För arbetet krävs goda geotekniska kunskaper, särskilt inom området släntstabilitet. Vi vill att du har erfarenhet av geotekniskt utredningsarbete samt projektering.

Vi löser våra uppdrag tillsammans, vilket innebär att du bör tycka om att jobba i grupp/team och att dela med dig av erfarenheter. Du ska kunna uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska. Du har mycket god datavana och arbetar väl i Microsoft- Officepaket.
Vid urvalet kommer det att läggas stor vikt vid din personliga lämplighet. För att kunna arbeta hos oss ska du dela statens gemensamma värdegrund, http://www.sgi.se/sv/om-sgi/sa-arbetar-vi/vardegrund-och-kompass/
Vi erbjuder
Vi erbjuder dig ett samhällsviktigt uppdrag, spännande och utvecklande arbetsuppgifter med generös syn på kompetensutveckling samt en trevlig arbetsplats med medarbetare i fokus med stort engagemang och arbetsglädje. Vi har generöst med semesterdagar, möjlighet att till viss del arbeta på distans, individuell lön, flexibel arbetstid, friskvårdsbidrag, m.m.
Kontakt
Kontaktpersoner: Per Bolin, Chef för Delegationen för Göta älv, Telefon 031- 7496595, Fackliga företrädare för Saco: Martin Holmén Telefon 013 201815 ellerAdnan Drobic Telefon 031-7786572. För ST Eva Albin Telefon 013-20 18 29 eller Oskar Alm Telefon 013-201825
Övrigt
Andra placeringsorter än Göteborg kan eventuellt diskuteras. Tjänsten är en tillsvidareanställning, men provanställning kan komma i fråga. Tillträde snarast enligt överenskommelse.
Varmt välkommen att ansöka via sgi.se

Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies?

The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca. We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus and an eye for details to our Gothenburg team. AstraZeneca’s pharmaceutical development organizations manage all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase.

About the position
Responsible for quality release of manufactured Drug Product, Investigational Medicinal Product for clinical trials
Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, changes and other quality and compliance decisions in the development projects related to drug product
Providing quality advice and approval of documentation related to equipments, facilities, IT systems and instruments e.g. maintenance, calibration, validation and change control
Providing proactive quality advice to support the development, implementation and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards
Operate as part of a global organisation with an integrated mindset to create an organisation with common processes and ways of working

Responsibilities
As a Quality Advisor, you will work with early product development manufacturing and packaging teams and be responsible for Development Quality release of externally manufactured Drug Product and Investigational Medicinal Product for clinical trials. You are expected to assure that activities and processes across the development chain are delivered to appropriate standards to meet regulatory expectations and assure product integrity and acceptability.

You will develop and maintain a knowledge of the quality regulations and guidelines applicable to your area and a deep scientific understanding of the products that you are supporting. In your role you will have interactions with internal and external stakeholders.

Typical Accountabilities:
• Responsible for quality Release of manufactured Drug Product, Investigational Medicinal Product for clinical trials.
• Providing quality input to Manufacturing, Packaging, Labelling & Distribution activities.
• Providing proactive quality advice to support the development, implementation, and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards.
• Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, changes and other quality and compliance decisions in the development projects.
• Provide appropriate Quality Assurance input to business improvement projects.
• Operate as part of a global organisation with an integrated mindset to create an organisation with common processes and ways of working.

Your profile
Requirements:
• Degree in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals)
• 2-3 years’ experience of working within a pharmaceutical GMP environment.
• Understanding of Quality Systems and GMP and related activities to Investigational Medicinal Product (IMP).
• Experience of documentation, deviations, changes, and other quality and compliance
decisions in the development projects.
• Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization is desirable
• Understanding of Project Management processes is desirable
• Fluent in written and spoken English.

Softskills/personal skills:

• Good team working and networking skills.
• Capable of making effective decisions.
• Demonstrate drive and energy in the role to make a difference.
• Demonstrate a high degree of personal credibility.
• Comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process.
• Good communicator with experience of interacting effectively across interfaces.

About the organisation
This is a consultant assignement for 12 months at AstraZeneca Göteborg. During this time you will be hired by QRIOS.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

På uppdrag av vår världsledande samarbetspartner söker vi nu en driven laboratorieingenjör med intresse att utveckla nya hälsofrämjande produkter. Konsultuppdraget kommer att starta omgående och vara baserad i Göteborg.
Uppdragslängden är 6 månader.

Om tjänsten
I rollen som laboratorieingenjör kommer du snabbt fördjupa dina labbfärdigheter och bredda ditt professionella nätverk. Du kommer att ingå i ett framgångsrikt labbteam vars gemensamma målsättning är att utveckla nya hälsofrämjande produkter med fokus på cirkulär hållbarhet.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina arbetsuppgifter innefattar bland annat att:
• Planera, testa, analysera och statistiskt utvärdera olika material som utvecklas inom bolaget.
• Presentera, dokumentera och rapportera testresultat
• Upprätthålla kunskap om testmetoder för att stötta kollegor på andra avdelningar i bolaget med specifika materialanalyser
• Delta i innovationsprojekt samt arbeta i tvärfunktionella team
• Utveckla, utvärdera och validera nya laboratoriemetoder för att möta konsumenternas och företagens behov

Vem är du?
För att ha rätt förutsättningar i rollen ser vi att du har:
• Teknisk universitetsexamen (minst kandidatexamen helst i kemi, mekanisk/material eller textil)
• God erfarenhet av statistisk analys och analytisk förmåga är meriterande
• God kommunikations- och presentationsförmåga i såväl skriftliga rapporter som i diskussioner
• Behärskar svenska och engelska i tal och skrift

Det är mycket meriterande om du har tidigare erfarenhet av labbarbete i industrin!


Om verksamheten
Detta är ett konsultuppdrag hos kund i 6 månader till att börja med. Under tiden är du anställd hos oss på QRIOS.
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom olika branscher där du får möjlighet att påverka och utvecklas i din roll.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

Biobank scientists are responsible for the storage and timely supply of human biological samples (HBS) to AZ research projects. HBS are received from e.g. clinical studies or academic collaborations, stored in local biobanks and distributed to projects. The group primarily supports the Sweden Region but partners with other Biobank groups within the Biosamples department globally to provide efficient support across AZ and our partner organisations.

The Biobank group works collaboratively to provide support within agreed service levels with a strong focus on our customers. We strive hard to understand what fits their needs best and to add value through our services. With an increased focus on the value and use of biobank samples we actively seek ways to improve our process or exploit new technology to build a cutting edge facility.


About the position
We are currently recruiting for a temporary Biobank Scientist in the AZ Gothenburg Biobank group within the global Precision Medicine and Biosamples organization. This position will provide the opportunity to work in a dynamic and enthusiastic environment whilst supplying a critical service to drug discovery projects. The work is highly collaborative with the team having a collective responsibility for the overall delivery.
The role is focused on supporting drug discovery projects within R&D Gothenburg by maintaining a high quality handling and storage of HBS and support projects with requested samples in a timely manner.

Responsibilities
As a Biobank Research Scientist you will be expected to:
-Work as part of the team rotating between the following typical tasks
-Receive and register incoming HBS
-Process requests for HBS to customers, including using automated liquid handler
-Manage customer orders using specialized informatics systems as well as databases
-Respond to customer queries via mail or telephone
-Partner with Biobank groups globally as well as internal and external customers
-Work closely with other groups in the organization
-Act upon day-to-day issues that occur whilst processing HBS samples to ensure continuous improvement
-Identify initiatives to improve efficiency or quality.

The group has a strong emphasis on continuous improvement which takes the form of individual and group projects within the team, the department and across Biobank groups within AZ.

The biobank team is a highly collaborative group working to tight delivery schedules so the ability to be comfortable working at a fast pace with a goal orientated and team focussed attitude is essential. Excellent communication skills with a proactive and service minded approach is key.

Your profile
• University degree in a Bioscience discipline and previous experience of laboratory work handling biological samples.
• Previous knowledge and experience (1 year) of biobanking is highly desirable.
• Experience of working with various IT solutions, including extensive knowledge of Excel, LIMS systems and database usage, is also a clear advantage.
• Experience of automated liquid handling is advantageous.
• Good analytical and problem-solving skills involving large and complex datasets is desirable.
• Excellent English, both spoken and written

• Ability to plan, perform and evaluate experiments to investigate improvement possibilities in a process.
• Knowledge of the regulatory framework of biological samples.
• Interest in logistics and developing processes through customer interactions and technology awareness.
• Drive and enthusiasm to solve the root cause of problems and not only overcome the presenting problem.
• Thrive on working in a committed team and gain satisfaction from the overall performance of the group

About the organisation
This position is a consultant assignment at AstraZeneca via QRIOS Life Science & Engineering in Göteborg for 8 months. During this time you will be employed by QRIOS Life Science & Engineering.
QRIOS employs curious experts in IT, Life Science and Engineering. We want to continue to attract the best employees, to continue to support our partners with the important competences you require. We are a recruitment and consulting company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions. As we say, QRIOS MINDS GO FURTHER

Why AstraZeneca?

At AstraZeneca we’re dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.

About the position
Inhalation Product Development (IPD) at AstraZeneca is a multinational organization that combines decades of experience in inhalation technology whether it is nebulization, pMDI or DPI. Our vision is to develop and provide to patients best-in-class, innovative and sustainable products to deliver medicine via inhalation.

We are now seeking an Analytical Scientist to join our dynamic Analytical Sciences team, focusing on the characterization of inhaled molecules within Inhalation Product Development in Gothenburg. This is a unique opportunity to play a pivotal role in the development of inhaled products for AstraZeneca. You will be part of a highly collaborative team of analytical experts within the inhalation area, contributing to analytical development and characterization of inhaled products.

Responsibilities
This job includes lab-based responsibilities, where you are expected to work collaboratively with colleagues in daily analytical deliveries, documenting your experiments carefully and to the right quality, utilizing both manual and automated analytical techniques to develop and deliver innovative inhaled medicines to patients.

Your profile
Essential for the role:
• BSc or MSc degree in Analytical Chemistry or other relevant scientific discipline (Biochemistry, Biotechnology..).
• Scientific knowledge within analytical sciences and technically skilled with analytical separation techniques such as liquid chromatography (UPLC).
• Strong scientific interest and ambition to develop yourself in the analytical sciences area as well as leaning analytical techniques used for inhaled products.
• Excellent communication skills in English, both oral and written.
• Understanding the principles and applications of GMP.

Desirable for the role:
• Experience in aerosol characterization techniques used for inhaled products, such as impactor analysis.
• Experience of working in a GMP environment.
• Experience with method development and validation.
• Experience with solving technical challenges and problems.
• Experience of analysis of small molecules.

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg until 2025-03-31. During this time you will be hired by QRIOS.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök via sgi.se
Om arbetsplatsen
Statens geotekniska institut (SGI) är en expertmyndighet som arbetar för ett säkert, effektivt och hållbart byggande och ett hållbart användande av mark och naturresurser. I våra uppgifter ingår att förebygga jordskred, ras och stranderosion. SGI arbetar också med att ta fram nya metoder för att sanera förorenade områden. SGI tillhör Klimat- och näringslivsdepartementet och har totalt cirka 100 medarbetare. Huvudkontoret ligger i Linköping och kontor finns även i Stockholm, Göteborg och Malmö.
Göta älvdalen är Sveriges mest skredbenägna region och samtidigt det område som bedöms påverkas mest av klimatförändringen framöver. Framtida skred skulle påverka både samhällsviktiga funktioner, riksintressen, Natura2000-områden och inte minst många som bor i Göta älvdalen.
Till en nyinrättad roll söker vi nu en uppdragsledare med samordningsansvar i sekretariatet för Göta älv. Hos oss kan du göra skillnad, som är till nytta för hela samhället.
Arbetsuppgifter
Du får en viktig roll med att övergripande samordna och rapportera projekt samtidigt som du stöttar våra geotekniker i olika administrativa delar. Du är den som driver de flesta av uppdragen mot fastställda tidsplaner, resurser och budget.
Du leder även arbetet med att administrera bidragsärenden enligt våra riktlinjer. Du tar emot kommunernas bidragsansökningar för skredsäkringsåtgärder. Det avser stabilitetsutredningar, genomförandestudier, projektering, miljötillstånd samt fysiska åtgärder. Du hanterar den administrativa delen (ärendehanteringen) från ansökan till beslut och geoteknikerna inom sekretariatet tar den tekniska delen. Sekretariatet har ca 50 pågående projekt av olika storlek och i olika skeden. Du förväntas även vara aktiv i vårt utvecklingsarbete. Arbetet innebär många kontakter, både internt och externt. Här blir du del av en engagerad projektgrupp som drivs av att förbättra förutsättningarna för de som bor och verkar längs Göta älv.
Kvalifikationer
Vi söker dig med utbildning inom projektledning, myndighetshandläggning eller administration eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig.
Det är meriterande om du har erfarenhet från projekt i anläggningsbranschen, gärna inom kommunal verksamhet. Det är även meriterande att ha erfarenhet av ärendehandläggning från offentlig verksamhet. Du förväntas ta egna initiativ, ha en mycket god samarbetsförmåga samt vara strukturerad. Det är viktigt att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska och engelska. Du har mycket god datavana och arbetar väl i Microsoft- Officepaket.

Vid urvalet kommer det att läggas stor vikt vid din personliga lämplighet. För att kunna arbeta hos oss ska du dela statens gemensamma värdegrund, http://www.sgi.se/sv/om-sgi/sa-arbetar-vi/vardegrund-och-kompass/
Vi erbjuder

bjuder dig ett samhällsviktigt uppdrag, spännande och utvecklande arbetsuppgifter med generös syn på kompetensutveckling samt en trevlig arbetsplats med medarbetare i fokus med stort engagemang och arbetsglädje. Vi har generöst med semesterdagar, möjlighet att till viss del arbeta på distans, individuell lön, flexibel arbetstid, ett generöst friskvårdsbidrag, mm.
Kontakt
Per Bolin, Chef för Delegationen för Göta älv, Telefon 031- 7496595
Fackliga företrädare för Saco Martin Holmén Telefon 013 201815 eller Adnan Drobic Telefon 031-7786572. ör ST Eva Albin Telefon 013-20 18 29 eller Oskar Alm Telefon 013-201825

Är du den framtida ledare som vi söker för att växa och utveckla vår affär inom Life Science?
QRIOS Life Science söker nu en driven och engagerad Business Unit Manager med passion för att skapa tillväxt och utveckling inom vår verksamhet. Om du är en konsultchef med hög energi, drivs av affärer, rekrytering och ledarskap, och har ett intresse av strategier och verksamhetsutveckling, är detta chansen för dig att ta nästa steg i karriären!
QRIOS är ett värderingsdrivet bolag där våra värderingar, Passion & Execution, står för mer än bara ord. De påverkar vad vi gör och hur vi driver bolaget. Som ett värderingsdrivet bolag ger vi oss möjligheten att särskilja oss och skapa en unik förutsättning när det gäller att bygga ett bolag drivet av våra handlingar och beteende. Det är vi tillsammans som bygger kultur och värdegrund, inifrån och ut.
Om tjänsten
Som Business Unit Manager kommer du att ha en central roll i vår organisation, där du ansvarar för att driva vår B2B-försäljning av konsulter, utveckla strategiska kundrelationer, samt coacha och utveckla befintligt team och säkerställa lönsamhet inom ditt affärsområde. Du kommer att ha stor frihet att utveckla enheten och din affär, samtidigt som ditt ansvar som ledare ökar i takt med att bolaget växer.
Dina ansvarsområden

Försäljning av konsulter: Driva och utveckla försäljningen av våra konsulttjänster inom Life Science-sektorn.


Rekrytering och kundbearbetning: Ansvar för rekryteringsprocesser samt strategisk bearbetning och att vårda kundrelationer.


Ledarskap: Motivera och leda ditt team mot uppsatta mål, och säkerställa att både medarbetare och kunder är nöjda.


Affärsutveckling: Identifiera nya affärsmöjligheter och utveckla strategier för att expandera vår marknadsnärvaro.


Team Building: Bygga upp din verksamhetsdel från grunden och skapa ditt eget team.


P&L-ansvar för enheten.


Profilen vi söker har

Minst 3 års erfarenhet av B2B-försäljning av konsulter inom Life Science, med dokumenterad framgång inom området.


Erfarenhet av rekrytering och strategisk kundbearbetning.


Erfarenhet av ansvar för P&L. 


Relevant akademisk utbildning, gärna inom teknik eller naturvetenskap.


Flytande svenska och engelska, både i tal och skrift.


Som person är du inspirerande, har hög energi och är handlingskraftig. En förutsättning för att lyckas i rollen är att du har ett stort intresse för människor och teknik. Du är driven och visar vägen framåt för dina medarbetare genom att sätta upp tydliga mål och coacha dem i rätt riktning. Vidare är du inlyssnande och omtänksam och arbetar utifrån våra värderingar. Att både sälja och leda är en självklarhet för dig.
Vi erbjuder en dynamisk och utvecklande arbetsmiljö där du får möjlighet att påverka och forma vår framtid. Hos oss får du en roll med stort eget ansvar och möjligheter till både personlig och professionell utveckling. Vi erbjuder konkurrenskraftiga villkor och förmåner, samt chansen att vara en del av ett engagerat team med hög kompetens och stark sammanhållning. Du får friheten att bygga din egen verksamhetsdel och skapa ditt eget team, vilket ger dig en unik möjlighet att forma och driva din karriär framåt.
Ansökan
Skicka din ansökan med CV och personligt brev senast den 18:e augusti. Urvalet sker löpande. Vi ser fram emot att välkomna vår nya kollega till QRIOS Life Science!
Om företaget
QRIOS Life Science är ett ledande konsultföretag som specialiserar sig på att leverera högkvalitativa lösningar och expertis inom Life Science-sektorn. Vi arbetar nära våra kunder för att förstå deras unika behov och leverera skräddarsydda lösningar som driver innovation och framgång. Med ett starkt fokus på kvalitet och engagemang strävar vi efter att vara den främsta partnern inom vår bransch. Vi är ett konsultföretag som inte är som många andra, inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GÅR LÄNGRE!

Ansök via denna länk: https://www.sgi.se/sv/om-sgi/lediga-jobb/
Om arbetsplatsen
Statens geotekniska institut (SGI) är en expertmyndighet som arbetar för ett säkert, effektivt och hållbart byggande och ett hållbart användande av mark och naturresurser. I våra uppgifter ingår att förebygga jordskred, ras och stranderosion. SGI arbetar också med att ta fram nya metoder för att sanera förorenade områden. SGI tillhör Klimat- och näringslivsdepartementet och har totalt cirka 100 medarbetare. Huvudkontoret ligger i Linköping och kontor finns i Stockholm, Göteborg och Malmö.
Göta älvdalen är Sveriges mest skredbenägna region och samtidigt det område som bedöms påverkas mest av klimatförändringen framöver. Framtida skred skulle påverka både samhällsviktiga funktioner, riksintressen, Natura2000-områden och inte minst många som bor i Göta älvdalen.
Som geotekniker i sekretariatet för Göta älv får du möjlighet att minska riskerna i denna region, du kan göra skillnad, som är till nytta för hela samhället!
Arbetsuppgifter
Det är ett välfinansierat regeringsuppdrag som möjliggör att SGI kan arbeta enligt nya utredningsmetoder med projekt från behovsanalys och fram till färdig åtgärd, optimerad enligt den senaste kunskapen. Här blir du del av en engagerad och prestigelös projektgrupp som drivs av att förbättra förutsättningarna för de som bor och verkar längs Göta älv och samtidigt fördjupa sin kunskap inom geotekniska frågeställningar.
Du kommer att leda stabilitetsutredningar samt stötta våra kommuner i deras projektering och under åtgärdsfasen med stöd från kompetenta kollegor. Arbetet innebär många kontakter, både internt och externt. Hos oss får du arbeta med helheten, Göta älv från Vänersborg till Göteborg är ett stort projekt. Sekretariatet har tillgång till en stor mängd undersökningsresultat. Såväl geotekniska beräkningsverktyg som GIS-program används i hög grad. I arbetet ingår att vara en del av SGI:s beredskapsorganisation som geotekniskt stöd till framför allt räddningstjänsten i händelse av eller vid tidiga indikationer på ras eller skred.
Kvalifikationer
Tjänsten kräver universitets- eller högskoleutbildning: civilingenjör (exempelvis väg och vatten eller samhällsbyggnad) eller liknande utbildning som av arbetsgivaren bedöms vara lämplig för tjänsten. För arbetet krävs goda geotekniska kunskaper, särskilt inom området släntstabilitet. Du bör ha erfarenhet av geotekniskt utredningsarbete samt projektering.
Vi löser våra uppdrag tillsammans, vilket innebär att du bör tycka om att jobba i grupp/team och att dela med dig av erfarenheter. Du ska kunna uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska. Du har mycket god datavana och arbetar väl i Microsoft- Officepaket.
Vid urvalet kommer det att läggas stor vikt vid din personliga lämplighet. För att kunna arbeta hos oss ska du dela statens gemensamma värdegrund, http://www.sgi.se/sv/om-sgi/sa-arbetar-vi/vardegrund-och-kompass/
Vi erbjuder
Vi erbjuder dig ett samhällsviktigt uppdrag, spännande och utvecklande arbetsuppgifter med generös syn på kompetensutveckling samt en trevlig arbetsplats med medarbetare i fokus med stort engagemang och arbetsglädje. Vi har generöst med semesterdagar, möjlighet att till viss del arbeta på distans, individuell lön, flexibel arbetstid, friskvårdsbidrag, m.m.
Kontakt
Kontaktpersoner
Per Bolin, Chef för Delegationen för Göta älv, Telefon 031- 7496595
Fackliga företrädare för Saco
Martin Holmén Telefon 013 201815 ellerAdnan Drobic Telefon 031-7786572
För ST Eva Albin Telefon 013-20 18 29 eller Oskar Alm Telefon 013-201825
Övrigt
Andra placeringsorter än Göteborg kan eventuellt diskuteras. Tjänsten är en tillsvidareanställning, men provanställning kan komma i fråga. Tillträde snarast enligt överenskommelse.

Do you have organic synthesis expertise? Are you interested in becoming part of an impactful team passioned for science and technology, and focussed on chemistry automation to accelerate drug discovery? Would you like to become part of a company where we are committed to lifelong learning, growth, and development? This might be your next challenge!

We are looking for an Organic Chemist who will play an important part in our interdisciplinary team, implementing state-of-the-art chemistry automation technologies for the high-throughput synthesis of new molecules for projects.

About the position
By using chemistry automation technologies, you will contribute to the optimisation and synthesis of libraries of screening compounds (including traditional small molecules and small molecules degraders) on nanomol and micromol scale to progress projects. You will collaborate with experts in a variety of disciplines, including medicinal chemistry and artificial intelligence, to maximise the impact of our capabilities. You will contribute to the evaluation and development of automation-friendly synthetic methods to access optimal synthetic pathways for the synthesis of desired libraries and make a significant contribution to the team delivery.
You will have access to the best internal and external science and enhance business reputation internally and externally through peer-reviewed publications and oral/poster presentations.

Responsibilities
By using chemistry automation technologies, you will contribute to the optimisation and synthesis of libraries of screening compounds (including traditional small molecules and small molecules degraders) on nanomol and micromol scale to progress projects. You will collaborate with experts in a variety of disciplines, including medicinal chemistry and artificial intelligence, to maximise the impact of our capabilities. You will contribute to the evaluation and development of automation-friendly synthetic methods to access optimal synthetic pathways for the synthesis of desired libraries and make a significant contribution to the team delivery.
You will have access to the best internal and external science and enhance business reputation internally and externally through peer-reviewed publications and oral/poster presentations.

Your profile
You’re a chemist with a track record of applying innovative chemistry solutions, with resulting impact on project delivery. You also have:
• Ph.D. in organic chemistry, or a Master degree in chemistry with minimum 5 years’ experience in synthetic organic chemistry
• Experience in planning and executing chemistry experiments in parallel and adapting existing protocols to new applications
• Expertise in organic synthesis, retrosynthesis, compound route design, purification, and analytical chemistry
Experience in chemistry automation and plate chemistry would be desirable

The successful candidate should encourage innovation and be motivated to work effectively in team having strong communication and collaboration skills. The ideal candidate should demonstrate ability to work across scientific fields, possess a curious mind and a long-term commitment to advancing chemistry automation as an innovative tool in drug discovery.

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg during the autumn 2024.
During this time you will be hired by QRIOS.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden, och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu en erfaren projektledare för Business Unit ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med våra systemlösningar för storskalig energilagring.
Om tjänsten
Du är en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på energilager och bidrar till vår gröna vision. Som den med det övergripande projektansvaret för EPC ESS-projekt kommer du att leda och fördela arbetet inom tilldelade projekt så att tjänsten levereras med rätt kvalitet, i rätt tid och inom projektbudget för att säkerställa en hög leveranssäkerhet. Du ser till så att projektet har nödvändiga resurser och att medarbetarna har nödvändig utbildning, och du upphandlar och avropar material och tjänster till projekten. Du leder arbetet på siten och är arbetsmiljö-, miljö- och kvalitetsansvarig för projektet under EPC-tiden. Vidare är du bolagets ansikte utåt och därmed dess representant för att bygga långsiktiga och förtroendefulla relationer med kunder och externa partners.?Du överlämnar färdigställt projekt till eftermarknad och service för att säkra dess kontinuerliga förvaltning enligt kontrakt med kund. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 10 medarbetare, och utgår från Stockholm, Göteborg eller Malmö. Resor i Sverige förekommer, varför du behöver ha ett svenskt B-körkort.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du har ett antal års erfarenhet som projektledare, gärna från större entreprenader inom bygg/mark/anläggning/infrastruktur/högspänningsel och liknande. Du har erfarenhet av mark-och entreprenadupphandlingar; kan de olika entreprenadformerna och förstår juridiken kring dessa liksom vikten av att ha en fungerande tidplan och att ha olika risker (som viten) under kontroll. Vi tror också att du har en högskoleingenjörs/civilingenjörsexamen inom bygg- eller maskininteknik, energi eller relaterat område - alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Det är bra om du är utbildad och certifierad inom en vedertagen projektmodell såsom PMI, och har du erfarenhet av kravställningsarbete samt goda kunskaper inom entreprenadjuridik och upphandling baserat på ABT06, Ab04, AB-U eller liknande så blir ingen gladare än vi. Du får gärna ha arbetat med projektledning för bygg- och EPC-projekt samt ha erfarenhet av byggpraxis, planering, kontrakthantering, miljö- och säkerhetskrav etc. Du är en god kommunikatör och van att hantera kunder, investerare och beställare, samt brinner för och har god erfarenhet av att knyta och bibehålla stabila kundrelationer över tid. Med stort engagemang och ett systematiskt arbetssätt kombinerat med en förmåga att kritiskt granska uppgifter och på ett analytiskt vis dra slutsatser hur de skall tolkas, är du pådrivande i projekt och mån om att leverera kvalitet inom uppsatta tidsramar. Som person drivs av att åstadkomma förändring, du trivs med ett högt tempo och har ett intresse för hållbarhetsfrågor och förnybar energi. Du är en stabil, strukturerad och uthållig ledare som värdesätter samarbete och har fokus på långsiktiga mål.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet!
Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Do you have hands-on experience with the purification of small molecules? Are you interested to further push the boundaries of automated analytical chemistry and separation sciences at a company where we are committed to lifelong learning, growth and development? Welcome to AstraZeneca!

We are seeking a specialized separation scientist that will play an important part in our iLAB team, focusing on the analysis and purification of chemical libraries. You’ll have the opportunity to drive and extend the high-throughput purification capabilities within a pioneering automation platform at AstraZeneca in Gothenburg and directly impact drug discovery projects across various therapeutic areas.

About the position
As Separation Scientist, you will be part of a team of highly motivated scientists contributing to analysis, preparative separation, and characterisation of small molecule chemical libraries.
In this laboratory-based position, you will be specifically responsible for ensuring the delivery of automated analytical and preparative chromatography solutions to drive the delivery of pure compounds to the different projects across our therapy areas within AstraZeneca. You will get the opportunity to work with state-of-the-art chromatographic equipment and liquid handlers.
You will be expected to have effective levels of communication and scientific drive, coordinating effectively with the other members of the analytical and synthesis teams to drive sample progression.

Experience and technical knowledge of chromatographic separations within a drug discovery environment would be an advantage.

Responsibilities
• Provide hands-on separation science support to drug discovery chemistry using state-of-the art chromatographic instrumentation
• Deliver automated analysis and purification of novel compounds using Liquid chromatography–mass spectrometry (LC–MS) and High-performance liquid chromatography (HPLC)
• Ensure reliability, performance and data quality of analytical instrumentation and automation platforms
• Work within the team to suggest process and infrastructure improvements
• Contribute to a vibrant and entrepreneurial organization focused on innovation & project delivery; collaborating closely with scientists across the discovery organization

Your profile
You’re a separation scientist with a track record of applying innovative analytical chemistry solutions. You also have:

• BSc/MSc in Chemistry or Analytical Chemistry
• Good knowledge of analytical and/or preparative chromatographic techniques (HPLC, HPLC-MS) including method development and instrument troubleshooting
• Lab-based experience using analytical chemistry and/or automation techniques.
• Detailed understanding of the use of analytical techniques to solve complex scientific questions.
• Ability to work in multidisciplinary team / project / function.
• Excellent communication skills
• First-rate time management skills, forward planning, and delivery focus, leading to good team working and a high level of self and team delivery.

About the organisation
This is a consultant assignement for one year at AstraZeneca in Gothenburg. Start day depends on when it is suitable for the candidate. During this time you will be hired by QRIOS.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

We are currently looking for a laboratory skilled Scientist to join the Bioscience COPD IPF Department within Early Respiratory and Immunology (R&I). This role is located in Gothenburg, Sweden.
The Bioscience COPD/IPF department consist of 7 teams spread across Sweden, UK and US and our focus is primarily to progress projects within our portfolio, but it also includes work to increase our knowledge of COPD and IPF and to support target identification for new projects.

About the position
As a Scientist you will plan, optimise, and execute in vitro experiments as well as support analysis from both in vitro and in vivo studies to progress our drug discovery projects and generate publishable scientific insights. You are expected to actively take part in scientific discussions and to add valuable input in experiment design and data interpretation to drive projects and techniques.
This is a lab-based role where you will be involved in multiple ongoing projects with responsibility to perform experiments from various cells and tissues for both in vitro-, in vivo- and patient studies. This role will give the opportunity to support, design, develop and conduct experiments supporting the identification of new drug targets and the progression of drug discovery projects.
For this role, we are looking for someone with experience in modern cell biology and molecular analysis techniques that rapidly can become an integrated project member and deliver key data.

Responsibilities
We will rely on you to:
• Execute in vitro/ex vivo experiments according to study plans
• Contribute to the interpretation of experimental data and play an important role in the planning of further experiments
• Effectively communicate results to other members of the project, team or to departments as required
• Be an effective team member in supporting projects to meet their objectives
• To conduct where appropriate in parallel more than one area of work to agreed timelines
• Possess a range of practical skills and demonstrate flexibility within and across teams

Your profile
Essential requirements:
-A relevant science degree (MSc or BSc) ( e.g Molecular/Cell Biology, Pharmacy, Biotechnology)
-Practical experience running in vitro assays and cell culturing
Relevant experimental experience in cell and molecular biology methods, immunoassays, protein and RNA analysis
-Isolation, culturing and analysis of primary cell cultures along with experience in the use of biological dose response assays is desirable. Experience in immunological methods (ELISA, MSD), protein analysis (western blot) and RNA analysis (qPCR) plus handling and evaluation of pharmacological drug substances would also be benificial.
- Excellent written and oral communication skills in English is a must

Soft skills:
You also possess great problem-solving skills. You have a positive and goal-oriented attitude, and you are a team player but are also able to take your own initiatives. You are organized and incorporate the views of others in your communication and collaboration.

About the organisation
This is a consultant assignement for one year at AstraZeneca in Gothenburg. Start day depends on when it is suitable for the candidate. During this time you will be hired by QRIOS.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Are you a scientist with expertise in, and passion for, the application of NMR to understand and determine the dynamics and structure of therapeutically relevant target proteins? Would you like to apply your expertise to impact and expand the use of NMR in drug discovery projects whilst being presented with a professional development opportunity within a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca has a challenge for you!

About the position
AstraZeneca is committed to the development of next generation innovative medicines and is focused on expanding the use of small molecules to treat dyslipidaemia and familial hypercholesterolemia. The company currently exploits new avenues for lowering LDL cholesterol in patients at risk of cardiovascular disease in order to provide additional disease treatment opportunities. To help us with this we are looking for a scientist with passion, expertise and experience to join our Mechanistic and Structural Biology Department (MSB) as a lab-based Senior Scientist on a one-year contract basis within the Biophysics group in Gothenburg, which is part of the global Discovery Sciences area in AstraZeneca’s BioPharmaceuticals organisation.

The MSB department has leading capabilities in biophysics, crystallography, cryo-EM, enzymology and cellular pharmacology. The Biophysics team has specific expertise in molecular biophysics methods, including SPR, NMR, ITC, DSF, HDX-MS, nMS and single molecule approaches. We apply biophysics across a range of different modalities to support drug discovery from target validation to drug candidate.

Responsibilities
You will have a high level of control and influence over the project, allowing you to shape its direction and outcomes significantly. Additionally, you will have ample opportunities to learn new technical skills and develop leadership abilities. Our collaborative and innovative work environment enables you to work alongside scientists and postdocs from various disciplines, both within and across the global AstraZeneca community. This role offers a unique opportunity for professional development in an industrial setting, providing you with a valuable experience and additional skills and helping you build a strong foundation for your future endeavours.

You will be responsible for designing and implementing advanced pulse sequences for solution-state NMR, tailored to our specific research needs. You will perform intricate NMR experiments aimed at the assignment and structural determination of proteins, ensuring precise and accurate data collection. Your expertise will be crucial in analyzing NMR data, interpreting results, and integrating these findings with other research data to provide comprehensive insights into the drug mechanism of action. You will collaborate with multidisciplinary teams, contributing to the synthesis of NMR findings with the broader research objectives of this project. Additionally, you will stay abreast of the latest advancements in NMR spectroscopy and protein structure determination, continuously applying this knowledge to enhance our research capabilities.

Your findings will not only support the ongoing project but will also constitute an important part of our publication strategy, aiming for high-impact journal publications. You will document and present your results in both internal and external meetings, playing a vital role in driving our scientific endeavors forward.

Finally, to be successful in this role we see that you have good social and communication skills, are collaborative and a strong team player. You should also be able to work independently and have a positive, goal oriented and problem-solving attitude.

Your profile
• Ph.D. or equivalent in Chemistry, Biochemistry, or a related field with a focus on NMR spectroscopy.
• Proven experience in pulse sequence development and application for solution-state NMR.
• Demonstrated expertise in the assignment and determination of protein structures using NMR.
• Proficient in NMR data analysis software and tools and demonstrated ability to communicate data interpretation clearly.
• Familiarity in the general application of biophysical methods for the study of molecular interactions.
• Proven reputation gained through an excellent track record of publications and/or conference presentations.

About the organisation
This is a consultant assignement for one year at AstraZeneca in Gothenburg. Start day depends on when it is suitable for the candidate. During this time you will be hired by QRIOS.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Om arbetsplatsen
Statens geotekniska institut (SGI) är en expertmyndighet som arbetar för ett säkert, effektivt och hållbart byggande och ett hållbart användande av mark och naturresurser. I våra uppgifter ingår att förebygga jordskred, ras och stranderosion. SGI arbetar också med att ta fram nya metoder för att sanera förorenade områden. SGI tillhör Klimat- och näringslivsdepartementet och har totalt cirka 100 medarbetare. Huvudkontoret ligger i Linköping och kontor finns i Stockholm, Göteborg och Malmö.

Vi erbjuder dig
Att jobba på en myndighet ger unika möjligheter att både ta del av och påverka pågående samhällsutveckling och själv vara aktiv i att bedriva forskning och utveckling för att skapa förbättringar. Hos SGI finner du en kreativ miljö med många olika kompetenser inom organisationen. Ett tydligt samhällsansvar och goda förutsättningar att skapa samhällsnytta stimulerar våra medarbetares engagemang.
Arbetsuppgifter
För att kunna bygga på och i berg på ett planerat och hållbart sätt behöver samhället förbättrad kompetens och kunskap om bergets egenskaper för byggnation. Genom att leda utveckling med kunskapsuppbyggnad och vägledningar inom detta område bedöms SGI kunna göra stor samhällsnytta och vill därför nu stärka vår kompetens med en erfaren ingenjörsgeolog.

Du kommer att ha en viktig roll i SGI:s utvecklingsarbete för att stötta samhället med kunskap och vägledning för en effektiv och hållbar planering och byggprocess i berg. Tillsammans med kollegor ges du möjlighet att arbeta med följande frågor:
• Stödja SGI:s uppdrag inom våra tre verksamhetsområden: Effektivare markbyggande, Klimatanpassning och renare mark, där frågor kopplade till berg är aktuella.
• Identifiera och analysera risker kopplade till ras, skred och erosion.
• Stödja SGI:s verksamhet som remissinstans.
• Arbete med förbättrad undersökningsmetodik för att provta och analysera berggrundens geotekniska egenskaper.
• Förmedla kunskap via kurser, konferenser och seminarier.
• Initiera forskning och driva utveckling inom ämnesområdet, där så är lämpligt i samverkan med andra myndigheter, universitet, högskolor och företag.
Kvalifikationer
Vi söker dig med högskoleexamen eller motsvarande utbildning samt med gedigen relevant arbetslivserfarenhet. Du bör ha djup kunskap om de genetiska processer som skapat dagens förhållande för byggnation i berg. Du vill hjälpa samhället och oss här på SGI att utveckla ingenjörsgeologin i Sverige bland annat genom forskning, metodutveckling och framtagande av vägledningar.

För tjänsten krävs att du som sökande har god dokumenterad kunskap inom följande områden:
• Ingenjörsgeologiska undersökningar och karaktärisering av bergs fysikaliska egenskaper
• Geologiska bildningsprocesser, särskilt med hänsyn till berggrundens svaga och porösa strukturer
• Uppdragsledning

Meriterande är praktisk erfarenhet av anläggningsprojekt i berg samt akademiska meriter.
Vi vill att du är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Du tar egna initiativ, är lösningsorienterad och har en förmåga att kunna se både det stora och det lilla perspektivet. För rollen krävs en god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på svenska.

Vid urvalet kommer stor vikt att läggas vid din personliga lämplighet och det är viktigt att du har en god samarbetsförmåga. Vi ser gärna att du inspireras av vårt samhällsuppdrag och för att kunna arbeta hos oss ska du dela statens gemensamma värdegrund, http://www.sgi.se/sv/om-sgi/sa-arbetar-vi/vardegrund-och-kompass/
Anställningsform : Tillsvidareanställning på heltid
Kontaktpersoner: Johan Berglund,Berggrundsgeolog 031 7786562, Mats Eriksson, Avdelningschef Georisker och geodata 08 57845519
Fackliga företrädare: Martin Holmén SACO 013 201815, Eva Albin ST, 013-20 18 29
Övrigt
Välkommen med din ansökan via denna länk: https://www.sgi.se/sv/om-sgi/lediga-jobb/

Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies?
The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities within AstraZeneca. We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team. AstraZeneca’s pharmaceutical development organizations manage all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase.

We have an exciting opportunity for a 18 months temporary assignment as Quality Advisor, in the Site Quality Gothenburg team, who’ll be the prime source for quality & compliance advice and providing quality support to the science functions and throughout the drug development process chains.
This is a great opportunity for you who are strong in quality and like to work close to development, Good Manufacturing Practice and making sure quality is assured when delivering new products.

About the position
Responsible for quality release of manufactured Drug Product, Investigational Medicinal Product for clinical trials
Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, changes and other quality and compliance decisions in the development projects related to drug product
Providing quality advice and approval of documentation related to equipments, facilities, IT systems and instruments e.g. maintenance, calibration, validation and change control
Providing proactive quality advice to support the development, implementation and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards
Operate as part of a global organisation with an integrated mindset to create an organisation with common processes and ways of working

Your profile
-MSc in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals) with at least 3 years’ experience of working within a pharmaceutical GMP environment
-Demonstrates understanding of international quality systems regulations, concepts, industry practices to adopt best in class processes
A comprehensive understanding of GMP regulations, the pharmaceutical development process and supply chain process would be advantageous
-Experience of interacting effectively across interfaces and collaborating internally. Working in a fast-paced environment, meeting deadlines and balance multiple priorities. You are used to team work, networking and a experienced communicator effectively interacting across interfaces and collaborations.
-Fluent in written and spoken English

As a person, you should have the ability to work in a fast-paced environment, meet deadlines, and balance multiple priorities. Independently motivated, detail-oriented, and “can-do” attitude as well as Excellent team working and networking skills and encourages team effectiveness are skills that you possess. We also believe you are a good communicator with experience of interacting effectively across interfaces collaborating internally.

About the organisation
This is a consultant assignement for 18 months at AstraZeneca Göteborg. During this time you will be hired by QRIOS.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

We now have the opportunity for a consultant to join our team in the roles as Senior Scientist Pharmaceutical/Senior Analytical scientists within the Analytical Science Unit in the department Oral Product Development at AstraZeneca Gothenburg.

About the position
We are looking for a senior scientist in Analytical Chemistry who can provide input in the area of analytical science during the development of drug products and can work together with us determining the quality attributes during the development of the formulations. The work includes analytical testing , documentation, and attending and presenting in project team meetings. The role is primarily laboratory based.

Your profile
To be successful in this role you will need expertise in analytical chemistry and an experience from laboratory work.
- Excellent skills in written and verbal communication and the ability to engage and collaborate across boundaries with a positive problem-solving attitude and delivery focus.
- University degree (BSc, MSc, PhD) in relevant subject area, with industry experience
- Experience from working with chromatography and other techniques e.g. HPLC/UPLC, and dissolution, both in a GxP and a non GxP environment
- Experience of supporting clinical manufacture and working with contract manufacturing organisations
- Experience of authoring CMC content for the analytical aspects of drug product regulatory filings throughout the clinical development phase
- Experience of the analytical area such as method development and method validation.
- Experience from evaluation of stability data and assigning shelf life to drug products
- Excellent communication skills and a proven track record of working collaboratively to develop innovative solutions
- Strong leadership skills including the ability to deliver robust scientific contributions to projects and utilise risk-based approaches to project delivery
- Good knowledge in written and spoken Swedish and/or English is necessary

About the organisation
This is a consultant assignement from August until end of December 2024 at AstraZeneca Göteborg.
During this time you will be hired by QRIOS.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

About the position
We now have the opportunity for one or several consultants to join our team in the role as Formulation Scientist/Product Developer within the department Oral Product Development at AstraZeneca in Gothenburg. The assignment is on a temporary basis.

Responsibilities
We are looking for a formulation scientist who can work together with us with generating and evaluating pharmaceutical technologies and formulations. The work includes development, characterization, and documentation, mainly of solid based formulations, in order to develop drug products.

The tasks include planning and implementation of experiments with the aim of generating new formulations and optimizing processes in lab and pilot scale. We are looking for both people with and without previous experience in the area.

Your profile
MSc/BSc in chemistry, pharmacy, chemical engineering, food technology or equivalent. Good knowledge in written and spoken Swedish and/or English is necessary as well as laboratory experience including working with computerized systems. If you have experience from working within the pharmaceutical industry, medical tech, or with manufacturing equipment, this will be an advantage. Solid materials/formulation experience is highly meriting.

As a person, you should be well organized, analytical, flexible and accurate. Good team working skills are also important, together with the ability to operate independently. Good communication skills linked to the ability to work to tight timelines are highly valued.

About the organisation
This is a consultant assignement from August until end of December 2024 at AstraZeneca Göteborg.
During this time you will be hired by QRIOS.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

About the position
APNC is an expanding company specializing in providing statistical solutions for life science research. Our clients are primarily medical researchers in academia, and pharmaceutical and medical technology companies. With a diversified client base, we offer stability and ample opportunities for growth. At APNC Sweden, each individual shapes the company as delegated responsibilities and leadership create the most favorable work environment. Our goal is to be as attractive employer as possible, both to attract and retain the very best employees and to contribute to their well-being and satisfaction. We offer benefits such as bonuses, flexible working hours and part-time options, opportunities for remote work, maximum health support, as well as healthcare and pension insurance. Our ambition is to promote continuous learning through various lectures, courses, and other skill development opportunities.

Responsibilities
We are currently seeking a Senior Statistician to join our growing team, which currently consists of 7 individuals with diverse backgrounds in statistics, biostatistics and programming. Our office is located in Mölndal, within the new, ever-growing life science cluster GoCo Health Innovation City. We are looking for an experienced statistician with a strong passion for medical research and the ability to collaborate and lead a team. Personality is key to meeting our clients and driving the continued development of the company.

Responsibilities:
• Planning and designing clinical studies
• Leading statistical analysis and programming
• Reporting and interpretation of results (study reports/publications)
• Collaboration with various roles, such as programmers, project managers, medical specialists, and regulatory experts
• Team leadership


Your profile
• University degree in statistics, mathematical statistics, or mathematics
• At least 5 years of experience working with statistics in medical research
• Solid experience in SAS/R/python
• Positive and problem-solving attitude
• Excellent communication and collaboration skills
• Experience in leading a team

About the organisation
We are collaborating with QRIOS Life Science & Engineering regarding this recruitment. The selection is ongoing, so be sure to send in your application today!

About the position
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Research Scientist position – in vitro cellular profiling
We are looking for a passionate Research Scientist to join our Mechanistic and Structural Biology department within the Discovery Sciences organization in Gothenburg, Sweden. You will apply your proven cell biology expertise to in vitro cellular assays. Routine profiling will be combined with tailored mechanism of action studies in cellular models across a multitude of different drug discovery projects. You will build a detailed understanding of the impact of treatment by multiple drug modalities, including small molecules, PROTACS and therapeutic oligonucleotides.
You will demonstrate a passion for applied science, combined with a strong emphasis on team work. You will join a team whose remit is to support our drug discovery projects globally with early DMPK assessment, SAR profiling and detailed mechanism of action data. We offer a highly rewarding scientific environment with ample learning opportunities.
You will be strongly encouraged and supported to think creatively in our dynamic environment. Here, we are free from fear of failure, free to ask the right questions and make bold decisions.

Responsibilities
What you will do:
This is a lab-based role focused on generating routine screening data and bespoke in vitro pharmacology studies in support of drug discovery projects. The work includes independent troubleshooting and timely reporting of data according to agreed timelines. All work is conducted in close dialog with project teams, specifically in support of the Cardiovascular, Renal and Metabolism as well as Respiratory & Immunology disease area organisations locally in Gothenburg.

Your profile
Essential to the role and desirable skills:

-MSc or PhD within a relevant scientific discipline or demonstrated relevant experience in the Life Science industry.
-Proven track record of cellular biology techniques and pharmacology studies.
-Compound profiling in a screening environment using microtiter plates and automation as well as experience in the design, development and validation of biological test assays for compound profiling.
-Practical knowledge of high-resolution MS for targeted or global proteomics analysis and several technology platforms such as imaging, flow cytometry and LC-MS
-Good knowledge of oral and written English is a requirement

Soft skills:
Excellent communication skills and an ability to operate effectively in a multi-disciplinary research environment.
Independent analysis and evaluation of complex data and delivery of data to agreed timelines.
First-rate decision-making skills, coupled with tenacity to see decisions through, even in situations of ambiguity.

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

About the position
At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we are opening new ways to work, pioneering ground-breaking methods, and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

At AstraZeneca, we believe in the potential of our people, and you’ll develop beyond what you thought possible! We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us.

In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) we are the bridge which turns forward-thinking science into actual medicines that help millions of people around the world. We work across the entire value chain, crafting and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines – from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

The Clinical Supply Associate (CSA) supports Global Clinical Supply Chain (GCSC) to ensure the delivery of clinical material and associated information to meet the agreed clinical demand. This role is a great opportunity for someone who thrives working in a task based, agile and global environment.

Responsibilities
What you'll do
The CSA supports GCSC teams with task-based activities that include:

• Timely management of temperature excursion assessment affecting clinical trial material.
• Coordination of the country release requests of study labelled material.
• Electronic document archiving and quality control.
• User Acceptance Testing of digital systems.
• Support the coordination of the purchase and delivery of External Commercial Products.
• Facilitation of documentation activities ensuring inspection readiness to meet international GMP standards.
• Documentation and coordination of product complaints and GMP deviations.
• Utilising Supply Chain Management systems to support agile ways of working.
• Continually improving the Clinical Supply Chain processes through visual management, problem solving, global standardisation and process confirmation.

In this role you will have the opportunity to develop leadership skills and enterprise acumen, quickly becoming a Super User within a core role and/or leading improvement initiatives. You will work with multiple customers and partners internally and externally across all phases of the drug development lifecycle, covering small and large molecule drug products. You will follow SHE and GMP standards and will be personally accountable for these areas within your own work plans.

Your profile
• Excellent communication skills.
• A scientific / business / supply chain ambition.
• Organised and structured with an excellent aptitude for digital systems.
• Thrives in a process orientated workplace, on task-based activities and with a focus on the customer/patient.
• Team player with a problem-solving mindset and a focus on quality.
• Comfortable in a high paced and agile environment.
• Ability to reflect, see the bigger picture, whilst also having a focus on the detail.

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök via denna länk
https://recruit.visma.com/spa/sv/public/apply?guidAssignment=ea846e08-0025-496c-87bf-ee7987077ce5&description=True&forcelocale=true
Om Arbetsplatsen
Statens geotekniska institut (SGI) är en expertmyndighet som arbetar för ett säkert, effektivt och hållbart byggande och ett hållbart användande av mark och naturresurser. I våra uppgifter ingår att förebygga jordskred, ras och stranderosion. SGI arbetar också med att ta fram nya metoder för att sanera förorenade områden. SGI tillhör Klimat- och näringslivsdepartementet och har totalt cirka 100 medarbetare. Huvudkontoret ligger i Linköping och kontor finns i Stockholm, Göteborg och Malmö.
Göta älvdalen är Sveriges mest skredbenägna region och samtidigt det område som bedöms påverkas mest av klimatförändringen framöver. Framtida skred skulle påverka både samhällsviktiga funktioner, riksintressen, Natura2000-områden och inte minst många som bor i Göta älvdalen.
Som geotekniker i sekretariatet för Göta älv får du möjlighet att minska riskerna i denna region du kan göra skillnad, som är till nytta för hela samhället!
Arbetsuppgifter
Det är ett välfinansierat regeringsuppdrag som möjliggör att SGI kan arbeta enligt nya utredningsmetoder med projekt från behovsanalys och fram till färdig åtgärd, optimerad enligt den senaste kunskapen. Här blir du del av en engagerad och prestigelös projektgrupp som drivs av att förbättra förutsättningarna för de som bor och verkar längs Göta älv och samtidigt fördjupa sin kunskap inom geotekniska frågeställningar.

Våra medarbetare är den viktigaste tillgången vi har! För att på bästa sätt utföra samhällsuppdraget, behöver vi kunniga och engagerade människor som arbetar hos oss. Vi behöver också dra nytta av våra olikheter i bakgrund, erfarenhet och kompetens.

Istället för att jobba med små enskilda uppdrag får du möjlighet att jobba med helheten. Vi ser hela Göta älv från Vänersborg till Göteborg som ett stort projekt. Sekretariatet har tillgång till en stor mängd undersökningsresultat. Såväl geotekniska beräkningsverktyg som GIS-program används i hög grad. I vårt arbete får vi en bra överblick av allt underlag med hjälp av GIS. Vi behöver en person med god erfarenhet av att genomföra geotekniska utredningar och att medverka vid åtgärder i lös lera.
Du kommer att leda stabilitetsutredningar samt stötta våra kommuner i deras projektering och under åtgärdsfasen med stöd från kompetenta kollegor.

I arbetet ingår att vara en del av SGI:s beredskapsorganisation som geotekniskt stöd till framför allt räddningstjänsten i händelse av eller vid tidiga indikationer på ras eller skred.
Kvalifikationer
Tjänsten kräver universitets- eller högskoleutbildning: civilingenjör (exempelvis väg och vatten eller samhällsbyggnad) eller liknande utbildning som av arbetsgivaren bedöms vara lämplig för tjänsten. För arbetet krävs goda geotekniska kunskaper, särskilt inom området släntstabilitet. Du bör ha erfarenhet av geotekniskt utredningsarbete samt projektering.

Arbetet innebär många kontakter, både internt och externt, och du behöver därför vara utåtriktad och lyhörd. Vi löser våra uppdrag tillsammans, vilket innebär att du bör tycka om att jobba i grupp/team och att dela med dig av erfarenheter. Du ska kunna uttrycka dig väl i tal och skrift. Du har mycket god datavana och arbetar väl i Microsoft- Officepaket.

Vid urvalet kommer det att läggas stor vikt vid din personliga lämplighet. För att kunna arbeta hos oss ska du dela statens gemensamma värdegrund, http://www.sgi.se/sv/om-sgi/sa-arbetar-vi/vardegrund-och-kompass/

Vi erbjuder
om en statlig myndighet är de flesta av våra anställningsvillkor kopplade till det centrala statliga avtalet men vi har också en del av mer specifika anställningsvillkor. Vi erbjuder dig ett samhällsviktigt uppdrag, spännande och utvecklande arbetsuppgifter med generös syn på kompetensutveckling samt en trevlig arbetsplats med medarbetare i fokus med stort engagemang och arbetsglädje. Vi har generöst med semesterdagar, möjlighet att till viss del arbeta på distans, individuell lön, flexibel arbetstid, ett generöst friskvårdsbidrag, mm.
Vid urvalet kommer det att läggas stor vikt vid din personliga lämplighet.
Fackliga företrädare: Martin Holmén SACO tel. 013-20 18 15, Eva Albin ST tel. 013-20 18 29
Tjänsten är placerad vid Sekretariatet för Göta älv i Göteborg och är en tillsvidareanställning på 100%. Tillträde snarast enligt överenskommelse.

QRIOS Life Science & Engineering är i behov av kompetenta medarbetare för flera spännande konsultuppdrag. Vi välkomnar sökande med minst tre års erfarenhet inom områdena Mechanics & Cabling samt Electronics.
Mechanics & Cabling
Vi letar efter kandidater med erfarenhet inom följande områden:

Miljökrav -Maritima, markbaserade och luftburna domäner


Kunskap inom mikrovågsteknik


Expertis inom kraftelektronik


Hantering av äldre teknik på grund av långa produktlivscykler


Erfarenhet av Chrome 6


Användning av Creo (Mech Solid modellering + cabling)


Färdigheter inom Visio (cabling)


Användning av PDM System (IFS)


Electronics
Vi söker individer med erfarenhet inom följande områden:

RF/Mikrovågsdesign


Digital design


PCB-design



Dessa tjänster är konsultuppdrag hos vår kund i Göteborg. Under denna tid kommer du att vara anställd av QRIOS Life Science & Engineering.
QRIOS anställer nyfikna experter inom IT, Life Science och Engineering. Vi vill fortsätta att attrahera de bästa medarbetarna för att kunna stödja våra partners med de viktiga kompetenser de behöver. Vi är ett rekryterings- och konsultföretag som starkt inspireras av dem som aldrig slutar söka efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER.

#LI-HF3

Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden, och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu en erfaren projektledare för Business Unit ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med våra systemlösningar för storskalig energilagring.
Om tjänsten
Du är en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på energilager och bidrar till vår gröna vision. Som den med det övergripande projektansvaret för EPC ESS-projekt kommer du att leda och fördela arbetet inom tilldelade projekt så att tjänsten levereras med rätt kvalitet, i rätt tid och inom projektbudget för att säkerställa en hög leveranssäkerhet. Du ser till så att projektet har nödvändiga resurser och att medarbetarna har nödvändig utbildning, och du upphandlar och avropar material och tjänster till projekten. Du leder arbetet på siten och är arbetsmiljö-, miljö- och kvalitetsansvarig för projektet under EPC-tiden. Vidare är du bolagets ansikte utåt och därmed dess representant för att bygga långsiktiga och förtroendefulla relationer med kunder och externa partners.?Du överlämnar färdigställt projekt till eftermarknad och service för att säkra dess kontinuerliga förvaltning enligt kontrakt med kund. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 10 medarbetare, och utgår från Stockholm, Göteborg eller Malmö. Resor i Sverige förekommer, varför du behöver ha ett svenskt B-körkort.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du har ett antal års erfarenhet som projektledare, gärna från större entreprenader inom bygg/mark/anläggning/infrastruktur/högspänningsel och liknande. Du har erfarenhet av mark-och entreprenadupphandlingar; kan de olika entreprenadformerna och förstår juridiken kring dessa liksom vikten av att ha en fungerande tidplan och att ha olika risker (som viten) under kontroll. Vi tror också att du har en högskoleingenjörs/civilingenjörsexamen inom bygg- eller maskininteknik, energi eller relaterat område - alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Det är bra om du är utbildad och certifierad inom en vedertagen projektmodell såsom PMI, och har du erfarenhet av kravställningsarbete samt goda kunskaper inom entreprenadjuridik och upphandling baserat på ABT06, Ab04, AB-U eller liknande så blir ingen gladare än vi. Du får gärna ha arbetat med projektledning för bygg- och EPC-projekt samt ha erfarenhet av byggpraxis, planering, kontrakthantering, miljö- och säkerhetskrav etc. Du är en god kommunikatör och van att hantera kunder, investerare och beställare, samt brinner för och har god erfarenhet av att knyta och bibehålla stabila kundrelationer över tid. Med stort engagemang och ett systematiskt arbetssätt kombinerat med en förmåga att kritiskt granska uppgifter och på ett analytiskt vis dra slutsatser hur de skall tolkas, är du pådrivande i projekt och mån om att leverera kvalitet inom uppsatta tidsramar. Som person drivs av att åstadkomma förändring, du trivs med ett högt tempo och har ett intresse för hållbarhetsfrågor och förnybar energi. Du är en stabil, strukturerad och uthållig ledare som värdesätter samarbete och har fokus på långsiktiga mål.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet!
Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

About the position
At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) across all the AstraZeneca therapy areas.
Our vision is to be “pharmaceutical science leaders, creating innovative and cost-effective solutions, shaping the diverse therapies of the future”.
We’re looking for talented and motivated analytical chemist to join one of our analytical characterization teams within Early Product Development and Manufacturing (EPDM) in Gothenburg.

Responsibilities
You would join a highly collaborative team and together we will deliver the analytical science to product development within the early portfolio up to phase II.
To be successful in this role you will need a strong scientific background with good skills in written and verbal communication and the ability to engage and collaborate across boundaries with a positive problem-solving attitude and delivery focus.
This is a lab-based role where you will work collaboratively with colleagues, documenting your experiments carefully and to the right quality. You will get the opportunity to apply your excellent analytical expertise to the drug projects you are working in, contributing to the progression of these projects and drive the scientific development within the field of analytical science at AstraZeneca.

Your profile
Required Qualifications, Skills and Experience:
-University degree (MSc, PhD) in relevant discipline, preferable with industry experience
-Scientific knowledge within analytical science and technically skilled to use chromatography with relevant detection techniques for small molecules
-You are a driven experimentalist, with a passion to deliver highly relevant and reliable data and with the ability to be influential in discussions in a wide set of communities and multi-disciplinary project teams
-Excellent communication, collaboration, networking and leadership skills & ability to lead and inspire colleagues

If you also have experience in one or more of the following areas – great!
-Industry experience of pharmaceutical development including oral solid dosage form development
-Experience of CMC submissions and work according to GMP
-Skilled in specific analytical techniques for small molecules, e.g. mass spectrometry, NMR, dissolution etc
-Track record and keen interest of driving development within analytical science including championing new technologies and solutions

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

About the position
We are looking for a Coordinator to join our Industrialization Body Manufacturing Engineering team in Gothenburg.

Manufacturing Engineering is the hub between the product development and our manufacturing plants all over the world. Our mission is to develop global, lean production processes to create the best manufacturing environments. We make sure our future Volvo cars are manufacturable in efficient processes developed, bought, and installed under our responsibility. Working for Manufacturing Engineering means teamwork, broad responsibilities and learning something new every day.

Industrialization is a team within the Manufacturing Engineering Body, and we are now looking for a new team member. We are a local team working towards our biggest plant, Volvo Cars Torslanda.


Responsibilities
In this roll you will coordinate all the jobs during the summer. You will support the Area leaders with time plans, applying for correct accesses and permits, communication and coordination with suppliers and for example rentals for sky lifts or forklifts. Beside this you will also support Project Leaders with Supplier coordination such as coordination of establishing areas, following up on safety, making rounds and applying for contractor badges. The support to the teams includes applying for hot work permits and receiving gods.

Besides the support mentioned above, you will coordinate the weekend work by keeping together the schedule, handle weekend work request documentation and attend meetings with maintenance and production. You will also overview the environmental impact of project and maintain the environmental checklist. Another part of the role is to understand how new technologies impact the environment and how to dispose the material that is new to the project.

In this role you will need to be 90% of your time on site.


Your profile
You have a Technical Education B. Sc in Engineering, YH education in relevant area or have work experience within the field. We also see that you have experience working within manufacturing and a B-driver’s license and a forklift license. You are fluent in English written and spoken and have at least basic knowledge in Swedish written and spoken.

On a personal level, you need to be a good communicator, collaborator, and a team player. It is also very important to keep structure and to be organized in your work, but also be prepared for rapid changes and have a flexible mindset. In this role you need to be aware of the time plans for our projects and be one step ahead planning and aligning for your deliveries. You are a hands on and a people person.


Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss.


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.