Göteborg: Pharmacoepidemiologist

Hitta ansökningsinfo om jobbet Pharmacoepidemiologist i Göteborg. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Göteborg inom den kategorin.

Publicerad: 2022-05-09 // Varaktighet: Heltid

Do you have expertise in, and passion for drug safety and real world evidence (RWE)? Would you like to apply your expertise to evaluate the safety of medicines in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you! At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

Why AstraZeneca?

At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognizing their potential. Join us on our journey of building a new kind of organization to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we’re opening new ways to work, pioneering cutting edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey. Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you.

Responsibilities
The Pharmacoepidemiologist / Senior Pharmacoepidemiologist works independently in the design, execution, analysis, interpretation, and internal and external communication of specific epidemiological studies and literature reviews. This role requires taking a leadership role in a range of activities, including delivery of experienced epidemiology strategy, support, and scientific leadership to project teams and the epidemiology global skills group, at all stages of pharmaceutical development.

They will manage externally commissioned research projects, which includes establishing, maintaining, and expanding relationships to partner effectively with external experts and research groups to negotiate time frames, provide recommendations on resource requirements, and ensure delivery of the tasks as agreed. They will promote good epidemiological practice and represents the company’s position when interacting with external experts, collaborative groups, and contract research organizations; and will keep abreast of epidemiological developments within academia, regulatory, and among key opinion leaders.

Your profile
Essential Requirements
• MSc. or Ph.D. or equivalent in pharmacoepidemiology, epidemiology or related health science field and substantial experience in the health care environment.
• Hands-on experience in utilizing secondary data and primary data collection studies and knowledge of patient safety databases for use in generating RWE.
• Ability to apply advanced epidemiological theory and techniques
• Able to provide critical appraisal to study designs and published studies
• Ability to work effectively with internal & external experts, collaborative groups and contract research organizations (CROs)


Desirable Requirements

• A broad global pharmacovigilance knowledge including knowledge of PASS studies, post-marketing commitments and reporting requirements
• Understanding of drug safety and medical terminology and ability to summarize medical information drug safety experience in a clinical or post-marketing environment.
• Ability to effectively represent epidemiology and pharmacovigilance operations on multidisciplinary teams
• Good therapeutic and disease area knowledge and knowledge of drug development and life cycle management
• Knowledge and experience with drug safety reporting and regulatory compliance and experience with international drug safety reporting/regulations, including PASS and RWE studies, Risk Management Plans and Signal Management
• Previous experience in managing communication with EMA and FDA
• Substantial knowledge and experience in epidemiological methods and research in drug development or in a closely related academic research area
• Knowledge of clinical trial activities and reporting requirements
• Experience managing complex medical evidence programmes, including studies such as pragmatic trials or/and PASS

About the organisation
This position is a consultant assignment at AstraZeneca via QRIOS Life Science & Engineering in Göteborg or remote for one year. During this time you will be employed by QRIOS Life Science & Engineering.
QRIOS employs curious experts in IT, Life Science and Engineering. We want to continue to attract the best employees, to continue to support our partners with the important competences you require. We are a recruitment and consulting company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions. As we say, QRIOS MINDS GO FURTHER

At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we are opening new ways to work, pioneering ground-breaking methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Göteborg som Forskare, farmakologi

Nedan visas andra jobb i Göteborg som Forskare, farmakologi.

Biologics Translational PKPD Modeling & DMPK Expert

Läs mer Mar 12
Do you have a passion for PKPD modelling of antibody-based therapeutics and expertise in respiratory and immunology? Would you like to apply your knowledge in a global company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? Then you could be the new colleague we are looking for!



We currently have an exciting opportunity for a passionate PKPD modelling and DMPK Scientist to join our DMPK department as a Biologics Translational PKPD Modeling & DMPK Specialist within Early Respiratory and Immunology (R&I). The R&I DMPK department provides drug metabolism and pharmacokinetic, as well as translational PKPD modeling & simulation support to our portfolio. This position is located at AstraZeneca's vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden.



At AstraZeneca Early Respiratory & Immunology (R&I), we're proud to have an outstanding workplace culture that encourages innovation and teamwork. We are united by our vision to push the boundaries of DMPK science to transform ideas into medicines for R&I patients. Employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.



What you'll do?
As a Biologics Translational PKPD Modelling & DMPK Specialist (Principal Scientist) you will have the opportunity to drive strategy and provide global leadership in PKPD science across our diverse portfolio, and act as role model, mentoring and guiding less experienced members of the team. You have in-depth knowledge of biologics drug discovery and a keen interest in understanding the translational PKPD of antibody-based therapeutics.

In the role you would provide projects with specialist modeling input into exploring PK/PD/Efficacy in pre-clinical models and use them to guide an understanding of the dosing across different patient populations.



Main Duties and Responsibilities:

*

Be the key link between the leadership team and department in driving the translational PKPD strategy and leveraging modeling approaches in discovery projects towards human dose predictions
*

Drive and embed strategic direction by developing and implementing best practices in supporting projects and share insight across the department
*

Able to handle and balance the workload of multiple projects and efficiently manage your time and submit pragmatic solutions/strategies to ensure effective support of your projects
*

Represent early R&I DMPK in projects and providing overall scientific leadership for cross functional collaborations involving DMPK
*

Exploring the effects on target and pathway to understand the requirements for efficacy and set a candidate drug target profile (CDTP)
*

Ensuring that translational PKPD approaches are embedded at the heart of project strategy and used to support design of appropriate experiments that are aligned to the strategy underpinning human dose prediction and providing input into exposure and pharmacodynamic (PD) biomarker based decision criteria
*

Identify, champion and develop new ideas
*

Offer a breadth of influence and impact across AstraZeneca DMPK
*

Leading scientific discipline networks and acting as a focus for debate within the AstraZeneca scientific community
*

Develop excellent working relations with key stakeholders within both DMPK and in the project teams, to ensure strategic alignment, strong cross discipline collaboration and communication.



Essential for the role

*

PhD (or equivalent industrial experience) in a relevant field e.g. pharmacokinetics, pharmacology, biopharmaceutics etc.
*

7 years of industry experience in Modeling & Simulation, ideally in preclinical/translational setting with a focus on biologics
*

In-depth knowledge of therapeutic antibody drug discovery (incl. complex biologics, cell therapies, ADCs) and a keen interest in understanding the translational PKPD of antibody based molecules
*

Experience of DMPK project facing role in pharmaceutical R&D with a variety of therapeutic antibody formats (e.g. mAbs, Fabs, bispecifics, ADCs etc).
*

Track record of supporting PK, PKPD and TKPD aspects of projects, with a delivery focus and ability to meet timelines to pre-specified quality and cost
*

Excellent interpersonal skills, and ability to work in cross-functional teams as well as strong scientific leadership skills
*

Experience in defining quantitative modeling strategies across several therapeutic modalities (e.g. small molecules, oligonucleotides, peptides, proteins, antibodies)
*

Hands on experience of using specialist tools such as WinNonLin/Phoenix, MATLAB, R, Berkely Madonna or similar



Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.



What's next!
If you are ready to make a difference - apply today, and we'll make it happen together! We welcome your application until March 31, 2024.

For more information about the position, please contact recruiting manager Nina Lawrence at Nina.Lawrence@astrazeneca.com

Ansök nu

Scientist/Senior Scientist - Early Product Dev and Mfg

Läs mer Mar 22
Are you ready to make a significant impact on the development of new medicines? Join us at AstraZeneca's Early Product Development and Manufacture (EPDM) unit in Gothenburg, Sweden. We are accountable for delivering a vast portfolio of early investigational medicinal products, supplying different types of clinical trial material to studies across the globe. This is your chance to explore and innovate in our dynamic environment!



This is an exciting opportunity to join our Pharmaceutical Sciences department which is accountable for the design and development of synthetic routes, preclinical and phase I/II formulations, encompassing both small molecules and new modalities such as mRNA and oligonucleotides, across the whole range of AstraZeneca's therapeutic areas. The role will be offered at Scientist or Senior Scientist level, depending on your background and experience.





What you will do

As part of the EPDM manufacturing unit, you will work in a GMP (Good Manufacturing Practice) environment, contributing to the delivery of clinical results. Your role will focus on the manufacturing of drug product, with responsibilities including timely manufacture of various drug products, working with practical hands-on processes in our GMP facilities, monitoring regulatory requirements, supporting documentation activities, and driving initiatives to improve flexibility and productivity.





Accountabilities include:



*

Work with practical hands-on processes in our GMP facilities following manufacturing batch records and perform transactions in material management systems.
*

Assume responsibilities toward timely manufacture of various drug products in line with the plans agreed within EPDM and surrounding stakeholders.
*

Monitor, secure and follow up on other regulatory requirements according to GMP through associated IT-systems.
*

Rapidly develop strong competence within relevant process technologies and build credibility and ability to drive and secure product establishment, scale-up and clinical manufactures.
*

Support documentation activities, e.g. by authoring manufacturing batch records, taking part in deviation investigations, authoring SOPs, and other guidance documents, change control processes etc.
*

Assess records and report manufacturing and validation data accurately according to GMP.
*

Ensure that SHE (Safety Health and Environment) and GMP standards are upheld and ensure AZ Policies and Standards are understood and followed.
*

Be entrepreneurial and drive initiatives to further improve flexibility and productivity, resulting in shorter lead times or increased value for our customers and patients.





Essential requirements

*

MSc or BSc in pharmacy/engineering or extensive GMP-manufacturing experience from the pharmaceutical industry
*

Excellent collaboration, communication, and planning skills
*

Strong sense of responsibility, teamwork and delivery focus
*

Strong verbal and documentation skills in English
*

Keen interest to learn and operate complex manufacturing equipment





Desirable for the role

*

Experience from pharmaceutical development or working in a manufacturing or supply chain organisation
*

Experience from sterile manufacture
*

Experience with material management systems
*

Ability to author manufacturing batch records, SOPs, and other guidance documents
*

Experience with deviation investigations and change control processes
*

Familiarity with SHE standards





Why AstraZeneca

At AstraZeneca, we follow the science to explore and innovate. We are unlocking the power of what science can do, working towards treating, preventing, modifying and even curing some of the world's most complex diseases. If you're driven by curiosity and courage, inspired by the possibility of doing things that have never been done before, this is the place for you.





So, what's next? We welcome your application (including CV and cover letter), no later than April 7th, 2024.





Additional information
Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html
About BioPharmaceuticals R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html

Ansök nu

Associate Scientist/Operational Technologist

Läs mer Mar 19
Associate Scientist/Operational Technologist – Drug Product Delivery at AstraZeneca in Gothenburg

We are currently seeking two Associate Scientists/Operational Technologists to join AstraZeneca in Gothenburg. This role presents an excellent chance for you to expand your knowledge of pharmaceutical development by collaborating closely with experienced operators.

Purpose, Offer and Benefits

This is a consulting assignment starting in May and extending until November. You will be employed by TNG during the assignment period.

AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Your Responsibilities

This role contributes to the packaging of drug products in development phase for clinical studies. All below activities will have an impact on the speed, quality and cost of the AZ development portfolio.
Practical hands-on work in our Good Manufacturing Practice (GMP) facilities with dedicated tasks in close collaboration and to support DPD Scientist/Senior Scientist e.g. assisting GMP operators with:

• Preparation of process rooms and equipment before and after clinical manufacture
• Assembly/disassembly and cleaning of equipment
• Primary packing, i.e. packing of tablets/capsules in bottles (manually or automated)
• Secondary packing, i.e. labelling of study material (manually or automated)
• Working according to SHE (Safety Health and environment) and GMP standards 

The Bigger Picture

The role is intended to be used in a flexible way to resolve short term bottle necks. The role holder will not become fully qualified as a GMP operator but will be able to carry out much of the work expected from operators under supervision.

Our Expectations

• You must have completed your studies at upper secondary school level e.g. in natural/technical sciences
• It is essential that you follow written procedures carefully and document executed tasks.
• GMP knowledge is desirable
• Interest in technique and manufacturing equipment and practical hands-on work is desirable
• You need to be flexible (temporary positions) with good team working skills.
• Good knowledge of oral and written English is a requirement

Interested?
This is a staffing assignment which means that you are employed by TNG, but work for one of our customers. If you are interested in this position, apply right now! The selection process is ongoing and the position can be filled before the last apply-date. If you have any questions, please contact the recruiter.

Ansök nu

DMPK Project Leader

Läs mer Mar 8
Are you an experienced scientist with expertise in pharmacokinetics, pharmacology and drug metabolism (DMPK)? Would you like to apply your expertise in a global company that follows the science and turn ideas into life changing medicines? Then you could be the new colleague we are looking for!

Our team is growing, and we are now looking for two motivated individuals with experience in Biologics and/or small molecule drug development and PKPD, to join us as a DMPK Project Leader, from candidate selection to registration and beyond. These positions are placed at AstraZeneca's dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden.

Respiratory & Immunology (R&I) is one of the three main therapeutic research areas within AstraZeneca. Early R&I is a global function, with research units in Gaithersburg (US), Cambridge (UK) and Gothenburg (Sweden), and delivers candidate drugs into clinical development. DMPK interacts with other functions in supporting Early R&I projects all along the value chain, from target selection all the way to market launch and Life cycle management.

What you'll do?
With a true passion for drug discovery you will support our portfolio within the R&I therapeutic area as a subject matter expert. In the DMPK project lead role you will work collaboratively with project representatives from other disciplines. These may include biology, safety , clinical pharmacology, pharmaceutical sciences, antibody Discovery/Protein Engineering and medicinal chemistry, where your task is to influence candidate profiling by providing the necessary DMPK support for clinical investigations.

It is your responsibility to ensure delivery of all DMPK related activities throughout the value chain in accordance with regulatory requirements. These include preclinical PK experiments, in vitro ADME and biotransformation to yield pharmacokinetic understanding. Furthermore, assisting design of pharmacodynamic studies that ultimately delivers a pharmacological assessment underpinning human dose prediction and emerging clinical experience.

You will work as the development DMPK representative on project teams from candidate selection to registration and beyond. We believe that you have a solid understanding of DMPK, a working knowledge of pharmacology, and that you will be able to provide expert advice and interpretation of complex nonclinical and clinical data.

Main duties and responsibilities;

*

Communicate scientific progresses both externally and internally
*

Deliver DMPK input and data to projects within agreed timelines and to the right quality
*

Responsible for delivering and produce the nonclinical pharmacokinetic documentation to support clinical progression
*

Apply an understanding of DMPK to support/influence compound profiling, project progression and project strategy
*

Define and deliver a translational quantitative PKPD strategy in projects, so that effective conclusions can be made
*

Contribute to estimation of safety margins and report results and interpretations to project teams and internal governance bodies
*

Responsible for leading, coordinating and engaging with R&I DMPK colleagues in project related activities
*

Prepare clear presentations related to the above for internal governance bodies



Your level of professional experience will be relevant for your initial career level (Associate Principal Scientist or Principal Scientist).



?Essential for the role

*

PhD or equivalent experience in a relevant field
*

Expert in DMPK sciences with profound knowledge of drug discovery and development processes
*

Broad experience in biologics drug development (PK & Bioanalysis)
*

Have PK modelling skills, experience of human PK and dose prediction, as well as an understanding of disease biology and PKPD
*

Experience with regulatory submissions for biologics and/or small molecules
*

Knowledge of all DMPK assays including the use of in silico tools for PK prediction
*

Experience in project leadership
*

Collaborative mindset
*

Team player
*

Proactive in providing expert support to project team and excellent communication skills



Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.

Work policy
When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working give us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.

What's next!
If you are ready to make a difference - apply today, and we'll make it happen together! We welcome your application until March 31, 2024. For more information about the position, please contact recruiting manager Lassina Badolo at Lassina.Badolo@astrazeneca.com

Where can I find out more?
Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html
Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/
Culture and atmosphere of the Gothenburg site: https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:6496327311678410752/
Relocate to Gothenburg: https://www.astrazeneca.se/om-oss/verksamheten-i-sverige/goteborg/relocate-to-gothenburg.html

Ansök nu

Preclinical and Translational PK & PKPD Scientist

Läs mer Mar 8
Do you have expertise in mathematical modelling and/or pharmacokinetics and pharmacodynamics? Would you like to apply your knowledge in a global company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? Then you could be the new colleague we are looking for to be part of the development of future treatment within respiratory and immunology.

Our team is growing, and we now have two openings for highly skilled and passionate scientists with expertise in mathematical modelling, preferably applied in the field of pharmacokinetics-pharmacodynamics (PKPD), to join the Drug Metabolism and Pharmacokinetics (DMPK) team of project leads within the Early Respiratory and Immunology (R&I) therapeutic area at AstraZeneca in Gothenburg, Sweden. Working at AstraZeneca means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality.

Early R&I is one of the three main therapeutic research areas within AstraZeneca which deliver candidate drugs into late-stage clinical development. DMPK interacts with other functions in supporting Early R&I projects all along the value chain, from target selection all the way to market launch and life-cycle management. At AstraZeneca we are proud to have an outstanding workplace culture that encourages innovation and teamwork. We are united by our vision to push the boundaries of DMPK science to transform ideas into medicines for R&I patients. Employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity toward delivering candidate drugs into late-stage development.

What you'll do?
You have a true passion for science and will support our portfolio within the R&I therapeutic area. We believe that you have solid, hands-on experience of PKPD modeling and that you will be able to provide expert advice and interpretation of complex drug discovery data. You will deliver translational quantitative/PKPD input for a broad range of drug modalities from target identification to life-cycle management.



Main Duties and Responsibilities include:

*

Identify the appropriate mathematical modelling approach (e.g. traditional PKPD modelling, non-linear mixed effects modelling, quantitative systems pharmacology) to deliver a translational quantitative PKPD strategy in projects, so that effective conclusions can be made
*

Inform and influence the design of studies, with PKPD in mind to answer relevant pharmacological questions and report results and interpretations to project teams and internal governance bodies
*

Design preclinical PKPD studies, contribute to estimation of safety margins and report results and interpretations to project teams and internal governance bodies
*

Integrate the appropriate data to predict human pharmacokinetics, efficacious human drug exposure, human longitudinal response (e.g. biomarker and disease effects), and human dosing regimen. This is done in close collaboration with other functions (biologists, safety scientists, clinical pharmacologist and clinical pharmacometricians)
*

Communicate scientific progress to internal and external stakeholders



Depending on your background, experience and skills, your initial career level will be a Senior Scientist, Associate Principal Scientist or Principal Scientist.

Essential for the role

The successful candidate is expected to have a solid PKPD understanding and hands on experience of mathematical modelling (e.g. empirical PKPD models, in vitro-in vivo translation, non-linear mixed effects models, quantitative systems pharmacology (QSP) models).

*

PhD or equivalent in relevant field, with a focus on mathematical modelling of PKPD data, ideally in a preclinical/translational setting
*

Hands-on experience with modelling software (e.g. Phoenix WinNonlin, Matlab, Monolix, R, NONMEM, or similar)
*

Proven scientific leadership and ability to mentor junior colleagues
*

Experience in project leadership and collaborative mindset
*

Scientific leadership evidenced by a publication track record and ability to independently lead the drafting and review of publication manuscripts
*

Excellent interpersonal skills, and ability to work in cross-functional teams as well as independently
*

Proactive and excellent communication skills



Work policy
When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working give us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.

What's next?
This is an exciting opportunity for a talented modeller to join a strong team and support the portfolio of a major pharmaceutical company that has science at its heart whilst being based in the wonderful city of Gothenburg, Sweden. If you are ready to make a difference - apply today, and we'll make it happen together! We welcome your application until March 31, 2024. For more information about the position, please contact recruiting manager Nina Lawrence at Nina.Lawrence@astrazeneca.com

Where can I find out more?
Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html
Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/
Culture and atmosphere of the Gothenburg site: https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:6496327311678410752/
Relocate to Gothenburg: https://www.astrazeneca.se/om-oss/verksamheten-i-sverige/goteborg/relocate-to-gothenburg.html

Ansök nu

Andra jobb i Göteborg från QRIOS Minds AB

Nedan visas andra jobb i Göteborg från QRIOS Minds AB .

Erfaren geotekniker till SGI

Geotekniker
Läs mer Mar 22
Ansök via denna länk
https://recruit.visma.com/spa/sv/public/apply?guidAssignment=ea846e08-0025-496c-87bf-ee7987077ce5&description=True&forcelocale=true
Om Arbetsplatsen
Statens geotekniska institut (SGI) är en expertmyndighet som arbetar för ett säkert, effektivt och hållbart byggande och ett hållbart användande av mark och naturresurser. I våra uppgifter ingår att förebygga jordskred, ras och stranderosion. SGI arbetar också med att ta fram nya metoder för att sanera förorenade områden. SGI tillhör Klimat- och näringslivsdepartementet och har totalt cirka 100 medarbetare. Huvudkontoret ligger i Linköping och kontor finns i Stockholm, Göteborg och Malmö.
Göta älvdalen är Sveriges mest skredbenägna region och samtidigt det område som bedöms påverkas mest av klimatförändringen framöver. Framtida skred skulle påverka både samhällsviktiga funktioner, riksintressen, Natura2000-områden och inte minst många som bor i Göta älvdalen.
Som geotekniker i sekretariatet för Göta älv får du möjlighet att minska riskerna i denna region du kan göra skillnad, som är till nytta för hela samhället!
Arbetsuppgifter
Det är ett välfinansierat regeringsuppdrag som möjliggör att SGI kan arbeta enligt nya utredningsmetoder med projekt från behovsanalys och fram till färdig åtgärd, optimerad enligt den senaste kunskapen. Här blir du del av en engagerad och prestigelös projektgrupp som drivs av att förbättra förutsättningarna för de som bor och verkar längs Göta älv och samtidigt fördjupa sin kunskap inom geotekniska frågeställningar.

Våra medarbetare är den viktigaste tillgången vi har! För att på bästa sätt utföra samhällsuppdraget, behöver vi kunniga och engagerade människor som arbetar hos oss. Vi behöver också dra nytta av våra olikheter i bakgrund, erfarenhet och kompetens.

Istället för att jobba med små enskilda uppdrag får du möjlighet att jobba med helheten. Vi ser hela Göta älv från Vänersborg till Göteborg som ett stort projekt. Sekretariatet har tillgång till en stor mängd undersökningsresultat. Såväl geotekniska beräkningsverktyg som GIS-program används i hög grad. I vårt arbete får vi en bra överblick av allt underlag med hjälp av GIS. Vi behöver en person med god erfarenhet av att genomföra geotekniska utredningar och att medverka vid åtgärder i lös lera.
Du kommer att leda stabilitetsutredningar samt stötta våra kommuner i deras projektering och under åtgärdsfasen med stöd från kompetenta kollegor.

I arbetet ingår att vara en del av SGI:s beredskapsorganisation som geotekniskt stöd till framför allt räddningstjänsten i händelse av eller vid tidiga indikationer på ras eller skred.
Kvalifikationer
Tjänsten kräver universitets- eller högskoleutbildning: civilingenjör (exempelvis väg och vatten eller samhällsbyggnad) eller liknande utbildning som av arbetsgivaren bedöms vara lämplig för tjänsten. För arbetet krävs goda geotekniska kunskaper, särskilt inom området släntstabilitet. Du bör ha erfarenhet av geotekniskt utredningsarbete samt projektering.

Arbetet innebär många kontakter, både internt och externt, och du behöver därför vara utåtriktad och lyhörd. Vi löser våra uppdrag tillsammans, vilket innebär att du bör tycka om att jobba i grupp/team och att dela med dig av erfarenheter. Du ska kunna uttrycka dig väl i tal och skrift. Du har mycket god datavana och arbetar väl i Microsoft- Officepaket.

Vid urvalet kommer det att läggas stor vikt vid din personliga lämplighet. För att kunna arbeta hos oss ska du dela statens gemensamma värdegrund, http://www.sgi.se/sv/om-sgi/sa-arbetar-vi/vardegrund-och-kompass/

Vi erbjuder
om en statlig myndighet är de flesta av våra anställningsvillkor kopplade till det centrala statliga avtalet men vi har också en del av mer specifika anställningsvillkor. Vi erbjuder dig ett samhällsviktigt uppdrag, spännande och utvecklande arbetsuppgifter med generös syn på kompetensutveckling samt en trevlig arbetsplats med medarbetare i fokus med stort engagemang och arbetsglädje. Vi har generöst med semesterdagar, möjlighet att till viss del arbeta på distans, individuell lön, flexibel arbetstid, ett generöst friskvårdsbidrag, mm.
Vid urvalet kommer det att läggas stor vikt vid din personliga lämplighet.
Fackliga företrädare: Martin Holmén SACO tel. 013-20 18 15, Eva Albin ST tel. 013-20 18 29
Tjänsten är placerad vid Sekretariatet för Göta älv i Göteborg och är en tillsvidareanställning på 100%. Tillträde snarast enligt överenskommelse.

Ansök nu

Handläggare Badvatten

Ekolog
Läs mer Mar 21
Jag söker efter en konsult för ett heltidsuppdrag hos en myndighet i Göteborg under perioden 2024-06-24 fram till 2024-08-09.
Konsulten kommer att omfattas av bestämmelserna i offentlighets- och sekretesslagen (2009:400), OSL. Konsulten kommer att få skriva under en sekretesserinran innan uppdraget påbörjas.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Myndigheten vägleder kommunerna om skötsel av EU-bad i Sverige, rapporterar badvattendirektivet till Europeiska kommissionen och är värd för webbplatsen Badplatsen.

Under sommaren behöver myndigheten förstärka personalstyrkan och söker efter en sommararbetare som har en naturvetenskaplig bakgrund samt erfarenhet av att jobba serviceinriktat.
Uppdraget pågår upp till 7 veckors heltidsarbete förlagda över kontorstid: måndag till fredag. Trycket på arbetsuppgifterna varierar beroende av väder och badvilja. Huvudsakligen görs vägledningen via mejl, men sker också över telefon.

• Löpande ge vägledning runt badvatten till kommuner och allmänhet
• Löpande följa upp rapportering till webbplatsen Badplatsen
• Löpande hantera användarkonton för webbplatsen Badplatsen
• Löpande bidra till arbetet med utredningar och sammanställningar kring badvattenfrågor som uppkommer under
badsäsongen.

Du utför uppdraget i nära samarbete med medarbetare i myndighetens badvattengrupp, och interna beställare.

Vem är du?
• Högskole- eller universitetsexamen om minst 3 år med inriktning på akvatisk ekologi eller vattenvård.
• Andra möjliga inriktningar på utbildning är miljövetarprogrammet, samhällsvetenskapligt miljövetarprogram och biologiprogrammet.

• Du får gärna ha relevant erfarenhet inom t.ex. vattenförvaltning, miljökommunikation, miljöövervakning, digitalisering, arbete inom databaser, relevanta mikrobiologiska analyser, föroreningar av ytvatten, algblomning.

• God kommunikationsförmåga, serviceinriktad, självständig, stresstålig, lättlärd.

About the organisation
Detta är ett konsultuppdrag under perioden 2024-06-24 fram till 2024-08-09.
Under tiden som uppdraget är, så kommer du vara anställd av QRIOS.

Urval och intervjuer kommer ske löpande. Vänligen sök snarast.

Ansök nu

Konsulter sökes till Engineering uppdrag

Civilingenjör, kvalitet, elektronik
Läs mer Feb 22
QRIOS Life Science & Engineering är i behov av kompetenta medarbetare för flera spännande konsultuppdrag. Vi välkomnar sökande med minst tre års erfarenhet inom områdena Mechanics & Cabling samt Electronics.
Mechanics & Cabling
Vi letar efter kandidater med erfarenhet inom följande områden:

Miljökrav -Maritima, markbaserade och luftburna domäner


Kunskap inom mikrovågsteknik


Expertis inom kraftelektronik


Hantering av äldre teknik på grund av långa produktlivscykler


Erfarenhet av Chrome 6


Användning av Creo (Mech Solid modellering + cabling)


Färdigheter inom Visio (cabling)


Användning av PDM System (IFS)


Electronics
Vi söker individer med erfarenhet inom följande områden:

RF/Mikrovågsdesign


Digital design


PCB-design



Dessa tjänster är konsultuppdrag hos vår kund i Göteborg. Under denna tid kommer du att vara anställd av QRIOS Life Science & Engineering.
QRIOS anställer nyfikna experter inom IT, Life Science och Engineering. Vi vill fortsätta att attrahera de bästa medarbetarna för att kunna stödja våra partners med de viktiga kompetenser de behöver. Vi är ett rekryterings- och konsultföretag som starkt inspireras av dem som aldrig slutar söka efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER.

#LI-HF3

Ansök nu

External Supply Co-ordinator

Forskare, farmakologi
Läs mer Mar 18
About the position
Do you have an interest in clinical supply chain and working with external vendors and are you a person who would like to be part of a truly global team and play a key role in getting medicines to patient – then join us!

Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) apply science and technology that turns concepts into actual medicines which help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines – from supplies for use in toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

Clinical Manufacture & Supply (C&MS;) within PT&D provides an agile and flexible end-to-end Clinical Supply Chain that manufactures, outsources and delivers supplies and services to hundreds of thousands of patients across the globe.

Responsibilities
CM&S are now looking for an External Supply Co-ordinator to join our global External Commercial Product Team in Oncology Therapy Area on a 12 month contract. We are seeking those who embrace change, show great initiative, flexibility, and a willingness to learn. As External Supply Co-ordinator, you will establish relationships with external suppliers and collaborate in teams of internal experts (e.g., Technical, Quality Assurance, Procurement) in the sourcing of services and goods required by CM&S from external suppliers in support of global projects for AstraZeneca. This role will have a specific focus on sourcing the goods and services required for sourcing commercially available product for use in AstraZeneca sponsored Clinical Trials. We would ideally like to receive applications from people with clinical supply chain and supplier management experience.

Your profile
Requirements for the role:

• BSc level education in a relevant discipline.
• Minimum 5 years’ experience of working within a Research & Development or Procurement environment and working with external providers.
• Appropriate depth of technical knowledge for the activity being sourced, to be able to fully understand any risks to delivery and make the best use of the technical experts on the team to make effective decisions.
• Experience of data analysis

Desirable for the role:

• Supplier Relationship Management skills
• Understanding quality principles and GMP requirements
• Project Management experience.
• Networking skills
• Good communication skills
• A high degree of personal credibility when interfacing with organisations internal and external to AZ.

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Projektledare större batterilager till Soltech

Civilingenjör, konstruktion, elkraft
Läs mer Jan 12
Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden, och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu en erfaren projektledare för Business Unit ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med våra systemlösningar för storskalig energilagring.
Om tjänsten
Du är en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på energilager och bidrar till vår gröna vision. Som den med det övergripande projektansvaret för EPC ESS-projekt kommer du att leda och fördela arbetet inom tilldelade projekt så att tjänsten levereras med rätt kvalitet, i rätt tid och inom projektbudget för att säkerställa en hög leveranssäkerhet. Du ser till så att projektet har nödvändiga resurser och att medarbetarna har nödvändig utbildning, och du upphandlar och avropar material och tjänster till projekten. Du leder arbetet på siten och är arbetsmiljö-, miljö- och kvalitetsansvarig för projektet under EPC-tiden. Vidare är du bolagets ansikte utåt och därmed dess representant för att bygga långsiktiga och förtroendefulla relationer med kunder och externa partners.?Du överlämnar färdigställt projekt till eftermarknad och service för att säkra dess kontinuerliga förvaltning enligt kontrakt med kund. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 10 medarbetare, och utgår från Stockholm, Göteborg eller Malmö. Resor i Sverige förekommer, varför du behöver ha ett svenskt B-körkort.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du har ett antal års erfarenhet som projektledare, gärna från större entreprenader inom bygg/mark/anläggning/infrastruktur/högspänningsel och liknande. Du har erfarenhet av mark-och entreprenadupphandlingar; kan de olika entreprenadformerna och förstår juridiken kring dessa liksom vikten av att ha en fungerande tidplan och att ha olika risker (som viten) under kontroll. Vi tror också att du har en högskoleingenjörs/civilingenjörsexamen inom bygg- eller maskininteknik, energi eller relaterat område - alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Det är bra om du är utbildad och certifierad inom en vedertagen projektmodell såsom PMI, och har du erfarenhet av kravställningsarbete samt goda kunskaper inom entreprenadjuridik och upphandling baserat på ABT06, Ab04, AB-U eller liknande så blir ingen gladare än vi. Du får gärna ha arbetat med projektledning för bygg- och EPC-projekt samt ha erfarenhet av byggpraxis, planering, kontrakthantering, miljö- och säkerhetskrav etc. Du är en god kommunikatör och van att hantera kunder, investerare och beställare, samt brinner för och har god erfarenhet av att knyta och bibehålla stabila kundrelationer över tid. Med stort engagemang och ett systematiskt arbetssätt kombinerat med en förmåga att kritiskt granska uppgifter och på ett analytiskt vis dra slutsatser hur de skall tolkas, är du pådrivande i projekt och mån om att leverera kvalitet inom uppsatta tidsramar. Som person drivs av att åstadkomma förändring, du trivs med ett högt tempo och har ett intresse för hållbarhetsfrågor och förnybar energi. Du är en stabil, strukturerad och uthållig ledare som värdesätter samarbete och har fokus på långsiktiga mål.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet!
Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Erfaren geotekniker till SGI

Geotekniker
Läs mer Mar 1
Ansök via denna länk
https://recruit.visma.com/spa/sv/public/apply?guidAssignment=ea846e08-0025-496c-87bf-ee7987077ce5&description=True&forcelocale=true
Om Arbetsplatsen
Statens geotekniska institut (SGI) är en expertmyndighet som arbetar för ett säkert, effektivt och hållbart byggande och ett hållbart användande av mark och naturresurser. I våra uppgifter ingår att förebygga jordskred, ras och stranderosion. SGI arbetar också med att ta fram nya metoder för att sanera förorenade områden. SGI tillhör Klimat- och näringslivsdepartementet och har totalt cirka 100 medarbetare. Huvudkontoret ligger i Linköping och kontor finns i Stockholm, Göteborg och Malmö.
Göta älvdalen är Sveriges mest skredbenägna region och samtidigt det område som bedöms påverkas mest av klimatförändringen framöver. Framtida skred skulle påverka både samhällsviktiga funktioner, riksintressen, Natura2000-områden och inte minst många som bor i Göta älvdalen.
Som geotekniker i sekretariatet för Göta älv får du möjlighet att minska riskerna i denna region du kan göra skillnad, som är till nytta för hela samhället!
Arbetsuppgifter
Det är ett välfinansierat regeringsuppdrag som möjliggör att SGI kan arbeta enligt nya utredningsmetoder med projekt från behovsanalys och fram till färdig åtgärd, optimerad enligt den senaste kunskapen. Här blir du del av en engagerad och prestigelös projektgrupp som drivs av att förbättra förutsättningarna för de som bor och verkar längs Göta älv och samtidigt fördjupa sin kunskap inom geotekniska frågeställningar.

Våra medarbetare är den viktigaste tillgången vi har! För att på bästa sätt utföra samhällsuppdraget, behöver vi kunniga och engagerade människor som arbetar hos oss. Vi behöver också dra nytta av våra olikheter i bakgrund, erfarenhet och kompetens.

Istället för att jobba med små enskilda uppdrag får du möjlighet att jobba med helheten. Vi ser hela Göta älv från Vänersborg till Göteborg som ett stort projekt. Sekretariatet har tillgång till en stor mängd undersökningsresultat. Såväl geotekniska beräkningsverktyg som GIS-program används i hög grad. I vårt arbete får vi en bra överblick av allt underlag med hjälp av GIS. Vi behöver en person med god erfarenhet av att genomföra geotekniska utredningar och att medverka vid åtgärder i lös lera.
Du kommer att leda stabilitetsutredningar samt stötta våra kommuner i deras projektering och under åtgärdsfasen med stöd från kompetenta kollegor.

I arbetet ingår att vara en del av SGI:s beredskapsorganisation som geotekniskt stöd till framför allt räddningstjänsten i händelse av eller vid tidiga indikationer på ras eller skred.
Kvalifikationer
Tjänsten kräver universitets- eller högskoleutbildning: civilingenjör (exempelvis väg och vatten eller samhällsbyggnad) eller liknande utbildning som av arbetsgivaren bedöms vara lämplig för tjänsten. För arbetet krävs goda geotekniska kunskaper, särskilt inom området släntstabilitet. Du bör ha erfarenhet av geotekniskt utredningsarbete samt projektering.

Arbetet innebär många kontakter, både internt och externt, och du behöver därför vara utåtriktad och lyhörd. Vi löser våra uppdrag tillsammans, vilket innebär att du bör tycka om att jobba i grupp/team och att dela med dig av erfarenheter. Du ska kunna uttrycka dig väl i tal och skrift. Du har mycket god datavana och arbetar väl i Microsoft- Officepaket.

Vid urvalet kommer det att läggas stor vikt vid din personliga lämplighet. För att kunna arbeta hos oss ska du dela statens gemensamma värdegrund, http://www.sgi.se/sv/om-sgi/sa-arbetar-vi/vardegrund-och-kompass/

Vi erbjuder
om en statlig myndighet är de flesta av våra anställningsvillkor kopplade till det centrala statliga avtalet men vi har också en del av mer specifika anställningsvillkor. Vi erbjuder dig ett samhällsviktigt uppdrag, spännande och utvecklande arbetsuppgifter med generös syn på kompetensutveckling samt en trevlig arbetsplats med medarbetare i fokus med stort engagemang och arbetsglädje. Vi har generöst med semesterdagar, möjlighet att till viss del arbeta på distans, individuell lön, flexibel arbetstid, ett generöst friskvårdsbidrag, mm.
Vid urvalet kommer det att läggas stor vikt vid din personliga lämplighet.
Fackliga företrädare: Martin Holmén SACO tel. 013-20 18 15, Eva Albin ST tel. 013-20 18 29
Tjänsten är placerad vid Sekretariatet för Göta älv i Göteborg och är en tillsvidareanställning på 100%. Tillträde snarast enligt överenskommelse.

Ansök nu