Göteborg: Analytical Scientist

Hitta ansökningsinfo om jobbet Analytical Scientist i Göteborg. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Göteborg inom den kategorin.

Publicerad: 2022-05-23 // Varaktighet: Heltid

About the position
Do you have an interest in analytical chemist? Would you like to work in a cross-functional environment using state of the art technology? Then you might be our next member in the Separation Science Laboratory team!

We’re looking for a talented and motivated analytical chemist to join our Separation Science Laboratory team within the Pharmaceutical Science function at AstraZeneca in Gothenburg.
The vision for Pharmaceutical Sciences is to deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API). Our portfolio of projects spans traditional small molecules to nucleotide-based therapies and nanomedicines across AstraZeneca’s therapy areas.

Responsibilities
You will join a highly competent team and collaboratively drive the delivery of pure compounds to our early portfolio. We use modern chromatographic instrumentation including LC and SFC in both analytical and preparative scale and a high degree of automation.
To be successful in this role you will need a problem-solving attitude and strong delivery focus. It is essential with good communication skills and ability to engage and collaborate across boundaries. You are expected to:

• Be laboratory based and work collaboratively with colleagues
• Run chromatographic equipment as well as liquid handling robotics
• Effectively operate with scientists from other functions in a highly cross-disciplinary environment

Your profile
Essential requirements
• Scientific knowledge within analytical chemistry
• Technical skills and experience to use and maintain chromatographic equipment
• Excellent problem-solving skills
• Excellent English, both spoken and written
• Work collaboratively, prioritise your own work and act decisively

About the organisation
This position is a consultant assignment at AstraZeneca via QRIOS Life Science & Engineering in Göteborg for one year. During this time you will be employed by QRIOS Life Science & Engineering.
QRIOS employs curious experts in IT, Life Science and Engineering. We want to continue to attract the best employees, to continue to support our partners with the important competences you require. We are a recruitment and consulting company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions. As we say, QRIOS MINDS GO FURTHER

Why AstraZeneca?

At AstraZeneca we’re dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Göteborg som Forskare, farmakologi

Nedan visas andra jobb i Göteborg som Forskare, farmakologi.

Scientist - Early Product Development and Manufacturing

Läs mer Jul 1
At AstraZeneca, we unlock the power of What Science Can Do. Empowered to explore, every day we work towards our ultimate aim - treating, preventing, modifying and even curing complex diseases. Be part of the team where you are empowered to follow the science!

Pharmaceutical Sciences (PharmSci) is responsible for the design and development of synthetic routes, preclinical and phase I/II formulations, encompassing both small molecules and new modalities such as mRNA and oligonucleotides, across the whole range of AstraZeneca's therapeutic areas.

Within Early Product Development and Manufacture (EPDM) in Gothenburg, Sweden, the manufacturing unit is accountable for delivering a vast portfolio of early investigational medicinal products. We have a wide range of manufacturing assets in three separate manufacturing facilities, supplying different types of clinical trial material to studies across the globe.



The role

We are now seeking a new member to join our fantastic team, based at AstraZeneca's dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden. With employees from more than 50 countries, our Gothenburg site is a truly inspiring place to work. Within the EPDM manufacturing unit, in the GMP (Good Manufacturing Practice) arena, you will make an important contribution in delivering clinical results in the development of new medicines.

This role revolves around the manufacturing of drug product where all activities below will have a significant impact on the speed, quality and cost of the AZ development portfolio.



What you'll do

Working in the role as Scientist in EPDM and PharmSci, you will be part of an amazing group of skilled and driven colleagues who truly embrace team spirit, who you will exchange knowledge and collaborate with on many levels in various contexts. This role provides excellent opportunities for your professional development, and possibilities to take on further accountabilities in line with your personal growth.



Your main accountabilities/responsibilities:

*

Assume responsibilities toward timely manufacture of various drug products in line with the plans agreed within EPDM and surrounding stakeholders.
*

Work with practical hands-on processes in our GMP facilities following manufacturing batch records and perform transactions in material management systems.
*

Monitor, secure and follow up on other regulatory requirements according to GMP through associated IT-systems.
*

Rapidly develop strong competence within relevant process technologies and build credibility and ability to drive and secure product establishment, scale-up and clinical manufactures.
*

Support documentation activities, e.g. by authoring manufacturing batch records, taking part in deviation investigations, authoring SOPs, and other guidance documents, change control processes etc.
*

Assess records and report manufacturing and validation data accurately according to GMP.
*

Ensure that SHE (Safety Health and Environment) and GMP standards are upheld and ensure AZ Policies and Standards are understood and followed.
*

Be entrepreneurial and drive initiatives to further improve flexibility and productivity, resulting in shorter lead times or increased value for our customers and patients.



Do you have the essential qualifications for these roles?

To be successful in this role, we believe that you have a MSc in pharmacy/engineering and/or extensive GMP-manufacturing experience from the pharmaceutical industry.

We are looking for a scientist with excellent collaboration, communication, and planning skills with a strong sense of responsibility, teamwork and delivery focus. There is both scope and an expectation to build the range of accountabilities over time, in line with personal development.

Strong verbal and documentation skills in English is a requirement. We expect you to have a keen interest to learn and operate complex manufacturing equipment and develop your expertise in pharmaceutical process technology. Experience from pharmaceutical development or working in a manufacturing or supply chain organisation and knowledge of cGMP is a merit for this role.



So, what's next?

Are you already imagining yourself joining us? Good, because we can't wait to hear from you!

Welcome with your application (CV and cover letter) no later than August 19th. NOTE - Due to our summer vacation period in Sweden during July-August, the screening process may take a bit longer than usual. Thanks for your understanding and we will get back to you as soon as possible when we are back at work. Interviews will be held late August.

Ansök nu

Clinical Pharmacology Expert in CVRM

Läs mer Jul 29
Do you have expertise and experience in clinical pharmacology, PK, PKPD, Model Informed Drug Development (MIDD) and its application in drug development? Would you like to apply your expertise in a company that is following the science and turn ideas into life changing medicines? If yes, we have the position for you at AstraZeneca!

We now have an exciting opportunity for an engaged and diligent individual to join our growing Clinical Pharmacology and Quantitative Pharmacology (CPQP) team at AstraZeneca at our vibrant Gothenburg site in Sweden, as a Senior Scientist, Associate Director or Director depending on your background, experience and skills.

This is a global role that will support large- and small molecule projects across all phases of clinical development within the therapy area of Cardiovascular, Renal and Metabolism.

We are a global, science-led BioPharmaceutical business and our innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Within the Clinical Pharmacology and Safety Sciences (CPSS) function at AstraZeneca, we have a state-of-the-art Clinical Pharmacology and Quantitative Pharmacology (CPQP) organization with a diverse and uniquely skilled team of clinical pharmacometricians, clinical pharmacology scientists and other experts. You will thrive in an energising environment where challenging work goes hand in hand with development. With opportunities, recognition and bright minds, there's no better place to unlock learning and build a long-term career. Gothenburg is a key research and development location for our Cardiovascular, Renal and Metabolism area.

What you will do

Working closely with clinical pharmacometricians, physicians and other scientists, you will apply your expertise and leadership skills to contribute to the strategy of the clinical development program and the design and interpretation of clinical studies. You will influence key decisions in early and late phases of clinical development.

In collaboration with clinical pharmacometricians, you will represent CPQP in cross-functional project teams, and be responsible for developing the clinical pharmacology strategy. The work includes integration of relevant data, such as dose information, pharmacokinetics, biomarkers and clinical endpoints within and across studies, compounds and development stages. You will take part in finding opportunities to apply model informed drug development to accelerate and advise decision making. Based on your interest, skills and experience, you might also perform some pharmacokinetic and pharmacometrics modelling and simulation acting as a dual Clinical Pharmacometrician/Clinical Pharmacologist. You will communicate your findings within and outside of AstraZeneca and publish in peer reviewed journals.

Minimum requirements for the role

* PhD or equivalent (M.Sc/Pharm.D.) in clinical pharmacology or other relevant area
* Good knowledge of pharmacokinetics, PKPD and Clinical Pharmacology
* Biological understanding of disease and drug action
* Good oral and written communication skills

Desirable in the role

* 3+ years of industry experience or equivalent in pharmacokinetics and clinical pharmacology in drug development
* Track record in creating and delivering on clinical pharmacology strategies of both small and large molecules
* Early and late phase clinical development experience
* Good knowledge and experience in use of PK and PKPD modelling and its clinical application
* Recognized clinical pharmacology expertise as demonstrated by scientific publishing in the field of clinical pharmacology

We truly believe that everyone contributes with a unique set of competence. Your curiosity and passion for personal development combined with support from colleagues, mentors and leaders, will ensure you maximise your skills, abilities and contribution. You have a real passion for your subject, along with a collaborative nature and ability to work in multi-disciplinary global teams.

Why AstraZeneca?

We are a global, science-led BioPharmaceutical business and our innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Collaborate in an inclusive environment, a place full of bold new opportunities. Be empowered to be innovative and creative where difference is valued.


So, what's next! Does this sound like your next challenge? Apply today!

We look forward to find out more about you. Send in your application as soon as possible, we will review applications continuously.

For more information about the position please contact the hiring managers, Angelica Quartino (https://www.linkedin.com/in/angelica-quartino-352a7b2/) or Ann-Charlotte Egnell (https://www.linkedin.com/in/lotta-egnell-9595b0a/)

Where can I find out more?

Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html
Life in Gothenburg site: https://www.astrazeneca.se/om-oss/verksamheten-i-sverige/goteborg/relocate-to-gothenburg.html
Read more about BioPharmaceuticals R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html

#DataAI

Ansök nu

Clinical Pharmacometrician in CVRM

Läs mer Jul 29
Do you have expertise and experience in PK and PKPD, mathematical/statistical modelling and simulation, Model Informed Drug Development (MIDD) and its application in drug development? Would you like to apply your knowledge in a company that is following the science and turn ideas into life changing medicines? Then this might be your next challenge!

We now have an exciting opportunity for an engaged and diligent individual to join our growing Clinical Pharmacology and Quantitative Pharmacology (CPQP) team at AstraZeneca at our vibrant Gothenburg site in Sweden, as a Senior Scientist, Associate Director or Director depending on your background, experience and skills.

This is a global role that will support large- and small molecule projects across all phases of clinical development within the therapy area of Cardiovascular, Renal and Metabolism.

Within the Clinical Pharmacology and Safety Sciences (CPSS) function at AstraZeneca, we have a state-of-the-art Clinical Pharmacology and Quantitative Pharmacology (CPQP) organization with a diverse and uniquely skilled team of clinical pharmacometricians and clinical pharmacology scientists. You will thrive in an environment that inspires innovation, encourages multidisciplinary team-working and collaboration with academia, and rewards original scientific thinking.

What you will do
Working closely with clinical pharmacologists, physicians, statisticians and other scientists, you will apply model informed drug development (MIDD) to contribute to clinical programs, to support the design and interpretation of clinical studies and influence key decisions in early and late clinical development.

The work includes integration of relevant data, such as dose information, pharmacokinetics, biomarkers and clinical endpoints within and across studies, compounds and development stages. Use of simulations and pharmacometric/statistical analyses to inform trial and program designs and decisions are important focus areas for us.

In collaboration with clinical pharmacologists, you will represent CPQP in cross-functional clinical project teams and be responsible for identifying and executing model informed drug development opportunities, to accelerate and inform decision making. Based on your interest, skills and experience, you might also take on strategic planning and delivery of the clinical pharmacology strategy acting as a dual Clinical Pharmacometrician/Clinical Pharmacologist. You will communicate your findings within and outside of AstraZeneca and publish in peer reviewed journals.

Minimum requirements for the role

* PhD or equivalent (M.Sc. or Pharm.D.) in pharmacometrics or mathematical/statistical modeling and simulation or other relevant area
* Strong technical knowledge and hands-on skills in modeling and simulation
* Biological understanding of disease and drug action
* Good oral and written communication skills

Desirable in the role

* 3+ years of industry experience or equivalent in quantitative modelling and its application in drug development
* Track record in creating and delivering on MIDD strategies in clinical drug development programs for both small and large molecules
* Early and late phase clinical development experience
* Understanding of clinical pharmacology aspects of drug development, preferably in both a small and large molecule setting
* Recognized scientific expertise demonstrated by scientific publishing in the field of clinical pharmacology

We truly believe that everyone contributes with a unique set of competence. Your curiosity and passion for personal development combined with support from colleagues, mentors and leaders, will ensure you maximise your skills, abilities and contribution. You have a real passion for your subject, along with a collaborative nature and ability to work in multi-disciplinary global teams.

Why AstraZeneca?

We are a global, science-led BioPharmaceutical business and our innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Collaborate in an inclusive environment, a place full of bold new opportunities. Be empowered to be innovative and creative where difference is valued.

So, what's next? If the sounds like the job and place for you - apply today!

We look forward to find out more about you. Send in your application as soon as possible, we will review applications continuously.


For more information about the position please contact the hiring managers, Angelica Quartino (https://www.linkedin.com/in/angelica-quartino-352a7b2/) or Ann-Charlotte Egnell (https://www.linkedin.com/in/lotta-egnell-9595b0a/)

Where can I find out more?

Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html
Life in Gothenburg site: https://www.astrazeneca.se/om-oss/verksamheten-i-sverige/goteborg/relocate-to-gothenburg.html
Read more about BioPharmaceuticals R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html

#DataAI

Ansök nu

Senior Scientist - High-content imaging and assay development

Läs mer Aug 5
Are you an experienced scientist in the field of high-content imaging and advanced analysis? Would you like to combine your scientific skills & curiosity to establish robust assays with human stem cell-derived in vitro models of disease and elucidate novel disease mechanisms? This might be the next challenge for you!

At AstraZeneca in Gothenburg, Sweden we have an exciting opportunity for you to join us in the Applied Stem Cell Sciences team in Translational Genomics, Discovery Sciences, Biopharmaceuticals R&D, as a bench-based Senior Research Scientist to be a key player in developing high-content imaging based assays using advanced cell models.

The role

Working alongside our stem cell scientists, disease area specialists, genome editing group, and computational biology experts you will have the opportunity to work on scaleable cellular models in multiple indications to design and execute complex cell-based assays for target validation and mid-throughput screens for target identification.

The role is focused on laboratory-based activities. Your biggest impact will be through significant contributions to the practical delivery to projects in compliance with AstraZeneca corporate responsibility, policies and relevant safety standards.

It is essential to have good social and communication skills, be collaborative and a strong team player. Candidates should be able to work independently, take own initiatives and have a positive, goal oriented and problem-solving attitude.

Good organizational, data management and documentation skills are required, and you should be comfortable in presenting your results. English language is required, both spoken and in writing.


Key Skills and Responsibilities:

* MSc/PhD degree with significant experience in Neuroscience or Cell Biology
* Minimum 3+ years experience in using automated (e.g. Yokogawa, Molecular Devices) and conventional fluorescent and confocal imaging systems (e.g. Zeiss, Nikon)
* Demonstrable skills across a broad range of image analysis and data analytics tools (Cell Profiler, ImageJ, Spotfire)
* Design and execute complex cell-based assays and mid-throughput screens using imaging-based readouts as well as other readouts as needed
* Troubleshoot batch effects, imaging protocol selection, cell- and compound-dispensing, data acquisition and instrument scheduling
* Collaborate effectively with Quantitative Biology and Machine Learning teams to optimize image analysis strategies, statistical analysis and model building

The following skills are highly desirable:

* Familiarity with human 2D and 3D cellular assays using primary or hiPSC-derived cells types.
* Experience with setting up cell-based pharmacological assays
* Familiarity with arrayed genetic screens including CRISPR-based approaches
* Experience with automated liquid handling systems (i.e., Bravo, Tecan, Hamilton or similar) and lab automation in context of cell-based screening

Why AstraZeneca?

Thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment. With more than 2,800 employees from over than 60 countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work. Here, the history and future of scientific breakthrough come together. We believe that the diversity of our people is crucial to bringing new discoveries to life.

So what's next? If this sounds like the next job and place for you, apply today!

We look forward to get to know you better - please send your application to us as soon as possible, but no later than 28th August, 2022.

For more information about the position please contact Bilada Bilican at bilada.bilican(at)astrazeneca.com.

Additional information:
Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html
Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/
Make a move to Global Gothenburg: https://www.youtube.com/watch?v=c-Iqbb4aw38
About BioPharmaceuticals R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html

Ansök nu

Senior Medical Communication Manager

Läs mer Jul 21
We are looking for strategically-minded innovative individuals with strong clinical, collaboration, and organizational skills to join our Global Medical Information team at the vibrant site in Gothenburg, Sweden.

Exciting opportunity to work in a team that has a broad scope of work in the medical information and medical communication space. We are always innovating and striving for excellence in medical communications to help improving patients' lives.

What you'll do

Medical information at AstraZeneca is responsible for the strategic planning, development and implementation of medical content and communication for health care professionals using various channels, including digital, to support patient care. A combination of global and US remits provides the opportunity to collaborate internationally and drive strategically-aligned and consistent medical communication.

The Senior Medical Information Manager is responsible for the proactive planning, development of scientific content to support Medical Affairs, providing scientific consult, review & approval of promotional materials, and answering medical inquiries from healthcare professionals to bring value to our customers and ultimately the patient. Additionally, this role empowers forward-thinking and digital innovation to help drive efficiencies and engaging scientific exchange.

Responsibilities

General

*

Strategic application of scientific and business expertise relevant to therapeutic areas, including products, disease state management, emerging therapies, and the competitive landscape
*

Collaborate with key collaborators to strategically plan and implement scientific information development and dissemination to meet customer needs
*

Supervise the medical environment and apply expertise, coordinated with regulatory/compliance landscape, and local markets' knowledge to impact Brand/Therapeutic Area strategy
*

Contribute to processes related to MI operations, drive operational excellence, and support digital innovation through forward and innovative thinking to meet business needs efficiently

Scientific Content/Brand Partnership

*

Strategically lead and/or provide oversight of others in the development, review and maintenance of communication materials for various channels (e.g., MI requests, digital, Field Medical) in collaboration with Medical Affairs for global and US market
*

Represents Medical Information within the promotional review cross functional team by:
*

Providing strategic scientific consults on brand messages
*

Reviewing promotional materials for content, accuracy, and final MI approval
*

Collaborating across the business to ensure promotional and non-promotional materials are strategically aligned
*

Provides guidance for the use of AZ products by reviewing resources developed by external compendia (e.g. evidence-based practice centres, treatment guidelines, Medical Letter)

Customer Engagement

*

Provides oversight of others and/or responds to medical information inquiries from Health Care Providers via multiple channels
*

Delivers accurate, focused, and scientifically balanced clinical and scientific information exchange with healthcare providers that support the appropriate use of AstraZeneca products.
*

Identify, analyse and report trends in medical and scientific insight (including medical inquiries) to Medical Affairs partners and assess the need to update or build scientific materials (standard responses, slide decks, and Q&As;).

Essential

*

Post graduate qualification in medical/scientific field (e.g., PharmD, MD, PhD, MPharm or equivalent)
*

Drug/medical information experience gained in pharmaceutical industry or comparable experience with the healthcare/clinical/hospital environment
*

Experience in scientific literature evaluation and analysis
*

Experience in medical writing
*

Strategic problem solver with eye for business (optimally influence and interact with cross-functional colleagues) and organizational skills

Desirable

*

Promotional medical review experience
*

Medical communications/content creation (e.g., slide decks) experience
*

Digital strategy oriented attitude and experience
*

Project management experienc
*

Experience in applying regulatory (e.g. FDA, EMA), legal, and compliance requirements to Medical Affairs activities and drug information delivery



Why AstraZeneca

At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.

So, what's next?

Welcome with your application no later than August 22nd.



Where can I find out more?

Follow AstraZeneca on LinkedIn https://www.linkedin.com/company/1603/

Follow AstraZeneca on Facebook https://www.facebook.com/astrazenecacareers/

Follow AstraZeneca on Instagram https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en

Ansök nu

Andra jobb i Göteborg från QRIOS Minds AB

Nedan visas andra jobb i Göteborg från QRIOS Minds AB .

Materialhanterare

Logistiker
Läs mer Aug 5
Om tjänsten
Till vår kund i Göteborg söker vi en kandidat som skall jobba inom materialhantering under tiden som ordinarie personal är studieledig.

Du kommer i denna roll få varierande uppgifter kopplat till materialhantering, där du själv har ansvar att planera upp din dag. Denna roll passar dig som vill ha en varierande vardag och chans att påverka ditt dagliga arbete


Vem är du?
Vi söker dig som är arbetsam, ansvarstagande och har en god initiativförmåga. Du är även strukturerad, kan prioritera och har god datorvana. Vidare ser vi att du är positivt inställd och kan balansera mellan att arbeta i team och självständigt. Du vill vara med och bidra till utveckling av arbetssätt och metoder, samtidigt som du eftersträvar att utföra arbetet med hög kvalitet.
En fördel är om du har erfarenhet av att arbeta i IFS eller liknande affärssystem.

Meriterande
• Eftergymnasial och/eller relevant yrkesutbildning
• Erfarenhet av transportbokningssystem
• Truckkort A och traverstillstånd


Om verksamheten
Detta är ett konsultuppdrag på fem månader hos kund i Göteborg. Under tiden är du anställd hos oss på QRIOS.

QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

Ansök nu

Godsmottagare

Logistiker
Läs mer Aug 8
Vi söker dig som vill jobba som godsmottagare hos vår kund i Göteborg! Jobbet är mångsidigt och stundtals av fysisk karaktär. Arbetet kräver att du är självständig och kan planera din arbetsdag utifrån situationer som uppstår. Vi ser även att du är serviceinriktad och positiv då du får möta olika typer av människor under din arbetstid. Truckkort är nödvändigt i arbetet och du har erfarenhet av att köra truck.

Du kommer även bland annat att lossa varor, sortera och lossa gods.

En fördel är om du har kunskap av att arbeta i affärssystemet IFS.

Vem är du?
• Hög servicekänsla
• Truckkort
• Problemlösare
• Mycket god datavana
• Mycket god känsla för ordning och reda


Om verksamheten
Detta är ett konsultuppdrag på fem månader hos kund i Göteborg. Under tiden är du anställd hos oss på QRIOS.

QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss.

Ansök nu

Systemadministratör till AVISEQ i Göteborg

Systemadministratör
Läs mer Jun 23
AVISEQ NMC, Network Management Center, är inne i ett intensivt utvecklingsskede och expanderar inom alla kategorier. Därför söker vi nu fler Systemadministratörer till vårt team. Vi gör nu en större satsning där vi fokuserar på att bygga upp en leveransförmåga inom området Infrastruktur innehållande datacenter, virtuella miljöer med RedHat OpenShift.

På AVISEQ arbetar vi med att bygga, utveckla och underhålla samhällskritiska system i utmanande och spännande miljöer. Du kommer in i ett härligt team där humor är lika självklart som kunskapsdelning och hjälpsamhet.


Om tjänsten
I rollen som Systemadministratör arbetar du både förvaltande i vår interna systemmiljö samt utvecklande tillsammans med våra kunder där du är med i hela processen från förstudie och analys till design, installation och drift av deras miljöer.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Arbete i kundrelaterade projekt med VMware-relaterade lösningar
• Teknisk konsultation i uppdrag mot kund, medverka vid kundmöten
• Tekniskt stöd för vår NOC (1st line – Network Operation Center)
• Utbilda kollegor vid behov
• Teknisk förvaltning av befintliga produkter

Du får arbeta på ett företag som är en ledare inom sin bransch och du blir en del av ett team som består av ambitiösa och engagerade kollegor. Som Systemadministratör får du chansen att vara med och påverka vår verksamhet och bidra till vår marknadsledande position.


Vem är du?
För att trivas med och lyckas i rollen som Systemadministratör på AVISEQ är du självständig och drivande men har samtidigt lätt för att samarbeta, både med kollegor och med våra kunder. Du är ansvarstagande och systematisk och gillar ordning och reda. Du har en kreativ och lösningsorienterad inställning till hur du utför ditt arbete och du har viljan att ständigt uppdatera dina kunskaper.

Vi ser gärna att du har minst 5 års erfarenhet av arbete med VMware (vSphere, vSAN), Linuxmiljö och Microsoft Server. Vi tror att du i botten har en högskoleutbildning med inriktning på IT. Du är flytande i svenska och engelska både i tal och skrift.
Du välkomnas till ett företag där det är högt i tak och där vi lägger stort värde i de personliga egenskaperna. Grundläggande kunskaper från RedHat (OpenShift), lagringslösningar, Active Directory, Microsoft och Scripting-erfarenhet är mycket meriterande.


Om verksamheten
AVISEQ verkar inom kritisk kommunikation. Vi är specialister på att erbjuda kostnadseffektiva tjänster utan att göra avkall på säkerheten. Vi övervakar, driftar och underhåller våra kunders tekniska utrustning och system, allt för att säkerställa deras kritiska verksamhet. Våra största kunder verkar inom luftfart och säkerhet vid flygtrafikcentraler, flygplatser, statliga myndigheter och företag, såväl offentliga som privata, i hela Sverige. AVISEQ har cirka 200 anställda och blev i maj 2020 en del av LFV-koncernen. Vi vill vara den bästa arbetsplatsen för dig som gillar utmaningar och att ta ett samhällsansvar!
Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100%, där vi tillämpar 6 månaders provanställning. Grund för anställning är godkänd registerkontroll/säkerhetsprövning och tillträde sker enligt överenskommelse.

Urval sker löpande, så ansök nu.

För mer information besök gärna https://aviseq.se/

#LI-HG1

Ansök nu

Tekniker inom luftfart till Landvetter flygplats

Servicetekniker, elektronik
Läs mer Jun 27
Är du en ansvarstagande person med starkt teknikintresse? Vi på AVISEQ Critical Communication AB söker nu en tekniker inom luftfart till Landvetter flygplats.

Om tjänsten
I rollen som tekniker erbjuds du ett utmanande och stimulerande arbete i en spännande miljö inom vår luftfartsenhet med inriktning på flygledningssystem, kommunikations-, navigations- och surveillance system (CNS) samt terminalsystem. Du kommer att vara en viktig länk i kedjan att upprätthålla den tekniska säkerheten kring luftfarten och flygtrafiken. Vidare är du ansvarig för att säkerhetsställa att arbetet bedrivs enligt gällande kvalitets- och miljöanvisningar.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Arbetet innefattar förebyggande och felavhjälpande underhåll av följande system:
• Flygledningssystem
• Navigationssystem
• Radio
• Radar
• Meteorologisk utrustning
• Kommunikationssystem
• IP Nätverk och PC-applikationer
• Publika system i terminalbyggnader

Flertalet av systemen på flygplatsen är av unik karaktär. Därför kommer du som tekniker att genomgå en grundutbildning och ett antal specifika påbyggnadskurser. Du får arbeta på ett företag som är en ledare inom sin bransch och du blir en del av ett team som består av ambitiösa och engagerade kollegor.
Det ingår resor i arbetet då vi även har utrustning utanför flygplatsen och på närliggande flygplatser. Du kommer tillhöra ett team om 10 Serviceingenjörer på Landvetter flygplats och ett större team som omfattar hela södra Sverige. Du kommer att ingå i en beredskapslista med schemalagd arbetstid.


Vem är du?
För att trivas med och lyckas i rollen som Tekniker på AVISEQ är du självständig och drivande men har samtidigt lätt för att samarbeta, både med kollegor och med våra kunder. Du har en kreativ och lösningsorienterad inställning till hur du utför ditt arbete och du har ett brinnande teknikintresse.

Vi tror att du har minst 3-årig teknisk gymnasieutbildning eller en högskoleingenjörsutbildning alternativt en motsvarande relevant arbetslivserfarenhet. Vi ser gärna att du har yrkeserfarenhet och kunskaper om radioteknik, analog/digital elektronik, mekanik samt erfarenhet av underhåll på teletekniska system. Erfarenhet av förekommande utrustning och instrument samt PC-baserade stödsystem är starkt meriterande. Du har en god kommunikativ förmåga i svenska och engelska. Du har B-körkort.


Om verksamheten
AVISEQ verkar inom kritisk kommunikation. Vi är specialister på att erbjuda kostnadseffektiva tjänster utan att göra avkall på säkerheten. Vi övervakar, driftar och underhåller våra kunders tekniska utrustning och system, allt för att säkerställa deras kritiska verksamhet. Våra största kunder verkar inom luftfart och säkerhet vid flygtrafikcentraler, flygplatser, statliga myndigheter och företag, såväl offentliga som privata, i hela Sverige. AVISEQ har cirka 200 anställda och blev i maj 2020 en del av LFV-koncernen. Vi vill vara den bästa arbetsplatsen för dig som gillar utmaningar och att ta ett samhällsansvar!

Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100%, där vi tillämpar 6 månaders provanställning. Grund för anställning är godkänd registerkontroll/säkerhetsprövning och tillträde sker enligt överenskommelse.

Urval sker löpande, så ansök nu.

För mer information besök gärna https://aviseq.se/

#LI-HG1

Ansök nu

Nu söker vi en Regionchef till QRIOS i Göteborg

Affärsområdeschef
Läs mer Jul 1
Drivs du av att motivera och leda andra? Är du affärsorienterad och gillar utmaningar? Är du nyfiken och låter dig inspireras av att skapa något unikt? Då kan detta vara tjänsten för dig!

På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science & Engineering. Vi är ett konsult- och rekryteringsbolag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.


Om tjänsten
Som Regionchef kommer du ha ett övergripande ansvar för den operativa verksamheten med fokus på tillväxt, lönsamhet och att utveckla QRIOS Life Science & Engineering till ett marknadsledande bolag. I rollen förväntas du att skapa nya affärsmöjligheter samtidigt som du får möjlighet att stärka befintliga kundrelationer med ledande bolag inom Life Science & Engineering. Som Regionchef kommer du att inneha en coachande roll där du möjliggör för teamet att nå sina ambitiösa mål samtidigt som du spelar en viktig roll i deras karriärsutveckling.

Du tar över ett kompetent och energiskt team som drivs av utveckling och affärsmannaskap. QRIOS befinner sig i en expansiv fas med höga mål i sikte där vi vill bli det självklara valet när det kommer till specialistrekrytering- och konsulting inom Life Science & Engineering. Teamet består idag av 6 personer med gedigen erfarenhet av branschen. Ditt ledarskap kommer att präglas av att stötta och motivera dina medarbetare till framgång!

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Resultat- och budgetansvar
• Strategisk utveckling av bolagets processer
• Affärsutveckling, försäljning och profilering av bolaget
• Personalansvar (lönesättning, kompetensutveckling, övriga personalfrågor)
• Coachning och stöttning genom bra ledarskap
• Utföra analyser av marknaden för att säkra en strategisk tillväxt
• Att kontinuerligt utveckla bolagets erbjudande mot kund

Vem är du?
För att axla denna roll bör du vara resultatdriven och ha en helhetsöverblick av affären och marknaden i stort med huvudsaklig fokus på försäljning. Du är energisk, nyfiken och trivs bäst i en händelserik miljö med stort eget ansvar och många sociala kontaktytor. Du är självgående och driver affärsenheten självständigt men samarbetar även väl tillsammans med dina medarbetare. Sälj & nätverkande är avgörande för att lyckas i tjänsten och du har ett tydligt fokus på att bygga långsiktiga och starka relationer samtidigt som du har en förmåga att agera snabbt vid behov. Vi värdesätter flexibilitet och för oss är frihet under ansvar ett vinnande koncept!

Kvalifikationer

Vi ser gärna att du har
• Akademisk examen (med fördel inom Life science och/eller Engineering)
• Erfarenhet av försäljning samt stor vana att interagera med kunder
• Tidigare budget- och resultatansvar är meriterande
• Förmåga att inspirera och motivera medarbetare och samtidigt leda verksamheten mot uppsatta mål
• Förmåga att göra affärsmässiga bedömningar av uppdrag och affärsmöjligheter samt skapa hållbara strategier för framtida verksamhet.
• Meriterande om du har erfarenhet från konsult- eller rekryteringsbranschen

Vi erbjuder
• En transparent och lyhörd kultur där dina idéer och initiativ uppmuntras och uppskattas
• En spännande tillväxtresa inom ett expansivt bolag på en het marknad
• Kunniga, trygga, nyfikna och erfarna kollegor
• Ett socialt och kompetent team där alla arbetar för våra kunders bästa och för att ha roligt och utvecklas tillsammans
• En arbetsplats där samarbete, kompetens och utveckling står högt i kurs


Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering som vill attrahera de bästa medarbetarna, för att kunna fortsätta hjälpa våra samarbetspartners med den viktiga kompetens de efterfrågar. Vi är ett konsult- och rekryteringsföretag som är starkt inspirerade av dem som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER.

Besök vår hemsida https://www.qrios.se/ eller kontakta oss direkt för att få veta mer om vilka vi är och varför just du ska söka dig till oss.

Vid eventuella frågor om tjänsten vänligen kontakta rekryteringskonsult Elizabeth Darevik, elizabeth.darevik@qrios.se

Tjänsten är på heltid med direkt anställning hos QRIOS Life Science & Engineering i Göteborg.

Urval sker löpande, ansök därför redan i dag, varmt välkommen med din ansökan!

Ansök nu