Göteborg: Quality Assurance specialist

Hitta ansökningsinfo om jobbet Quality Assurance specialist i Göteborg. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Göteborg inom den kategorin.

Publicerad: 2024-02-12 // Varaktighet: Heltid

About the position
Quality Assurance Advisor AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies.

At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. The arena Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies. The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca.

We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team. AstraZeneca’s pharmaceutical development organizations manage all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase. The role As a Quality Advisor, you will work with early product development manufacturing and packaging teams and be responsible for Development Quality release of externally manufactured Drug Product and Investigational Medicinal Product for clinical trials. You are expected to assure that activities and processes across the development chain are delivered to appropriate standards to meet regulatory expectations and assure product integrity and acceptability. You will develop and maintain a knowledge of the quality regulations and guidelines applicable to your area and a deep scientific understanding of the products that you are supporting. In your role you will have interactions with internal and external stakeholders.

Responsibilities
Typical Accountabilities:

• Responsible for quality Release of manufactured Drug Product, Investigational Medicinal Product for clinical trials
• Providing quality input to Manufacturing, Packaging, Labelling & Distribution activities
• Providing proactive quality advice to support the development, implementation and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards
• Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, changes and other quality and compliance decisions in the development projects
• Provide appropriate Quality Assurance input to business improvement projects
• Operate as part of a global organisation with an integrated mindset to create an organisation with common processes and ways of working.

Your profile
Requirements:

• Degree in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals)
• 3 years’ experience of working within a pharmaceutical GMP environment
• Broad understanding of Quality Systems and GMP and related activities to Investigational Medicinal Product (IMP)
• Fluent in written and spoken English
• Experience of documentation, deviations, changes, and other quality and compliance decisions in the development projects.

Desirable:
• Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization is desirable
• Understanding of Project Management processes
• Good team working and networking skills
• Capable of making effective decisions
• Demonstrate drive and energy in the role to make a difference
• Demonstrate a high degree of personal credibility
• Good communicator with experience of interacting effectively across interfaces.
• Comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Göteborg som Forskare, farmakologi

Nedan visas andra jobb i Göteborg som Forskare, farmakologi.

HBS Compliance Specialist

Läs mer Feb 13
Human Biological Samples (HBS) are fundamental to medical research in the discovery, development and implementation of new treatments and diagnostics. HBS are ethically sensitive materials and the collection, handling and access to HBS are subject to strict regulations, principles and ethical guidelines.

The AstraZeneca Biobank maintains a data repository with appropriate human subject protection and industry best practices. The Biobank stores HBS, banked or prospectively collected from geographically diverse populations.
We are now looking for you who would like to join our team on a 12-month assignment and play a pivotal role in this exciting period of development!

Responsibilities
The Compliance specialist (CS) role will co-ordinate projects and assist in delivery under the supervision of the Compliance associate Directors and project leads to ensure collation of all information related to HBS. The post holder will be required to work with the biobank to reconcile the HBS inventory against compliance information to allow decision making on inventory.

In addition, you will:
-Collaborate with the internal teams in locating documentation and reviewing consent for requests related to HBS in AZ.
-Assist in knowledge curation to allow decision making on inventory which maybe in AZ, or third parties. Duties may include handling of HBS during the reconciliation and curation process.
-Work with the HBS C&G team and Biobank leads to ensure that learning from HBS related issues are identified and analysed to enable continuous process improvement.
-Electronically manage HBS retrievals including receipt, tracking, review and approval of requests from internal requestors. Confirm requests against the informed consent, raise requests as the need arises.
-Assist with the resolution of issue and queries relating to HBS within the inventory. Maintain records for HBS stored until it meets final disposal and follow destruction process when initiated.

Your profile
• Project management experience and skills is preferable
• Experience with administrative tools
• Experience in pharmaceuticals, a healthcare related industry or academia/hospital environment related to HBS
• Excellent analytical, written and oral communications skills together with excellent English written and verbal communication skills
• Knowledge and understanding of compliance function, health care regulations, laws, and standards (HBS)

-Excellent analytical, written and oral communications skills.
-Proven team working skills
-Ability to work independently
-High ethical standards, trustworthy, operating with absolute discretion

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Gothenburg for 12 months. During this time you will be hired by us at QRIOS.
QRIOS can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Associate researcher

Läs mer Feb 15
The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 56 000 students and 6 600 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.The Institute of Biomedicine is involved in both research and education. In both of these areas, we focus on fundamental knowledge of the living cell – what it consists of, how it works, how its function is directed by the genetic material, and how it interacts with various kinds of micro-organisms. Using this knowledge, we try to elucidate the causes of diseases, and find new ways to diagnose and treat them.

The Institute is composed of the following four departments:


• The Department of Infectious Diseases
• The Department of Microbiology and Immunology
• The Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
• The Department of Laboratory Medicine

At present, the institute has about 340 employees and approximately 450 million SEK in total assets.

At the Department of Medical Biochemistry and Cell Biology, we are seeking a highly motivated and enthusiastic associate researcher to work on a bioinformatics research project. The project aims to identify inherited and acquired genetic variants in clonal hematopoiesis and blood cancer. The candidate will analyze large-scale DNA sequencing data and multi-omics data. The project involves the use of high-performance computing (HPC) platforms.

Duties 
The job involves developing computational methods to analyze genetic variants in DNA sequencing data, gene expression in bulk and single-cell RNA sequencing data, and integration of multi-omic data. The analyses will be performed in high-performance computing (HPC) platforms. You will work closely with PhD students and postdocs in the group.

Qualifications 
Masters Degree in a relevant subject (bioinformatics, computational biology, statistics, computer science, molecular biology, or similar subject). Prior research experience in computational biology and cancer genomics is required. The candidate will have excellent programming skills (Bash, R, Python) and knowledge of high-performance computing (HPC) system. Fluency in both spoken and written English is essential. Great emphasis will be placed on personal suitability.

Employment 
The employment is full time and temporary, 6 months, with placement at the Institute of Biomedicine. First day of employment as agreed. 

Contact information for the post 
If you have any questions about the position, please contact Associate Senior Lecturer Abhishek Niroula. Phone: +46 (0)72 442 0580, e-mail: abhishek.niroula@gu.se

Unions 
Union representatives at the University of Gothenburg can be found here:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Application 
To apply for a position at the University of Gothenburg, you have to create an account in our recruitment system. Submit your application via the University of Gothenburg’s recruitment portal by clicking the “Apply” button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline. 

Applications must be received by: 2024-03-07

The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations.

Salaries are set individually at the University.

In accordance with the National Archives of Sweden’s regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed.

In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies.

Ansök nu

Forskare i cancerforskning med inriktning på neurobiologi samt immunologi

Läs mer Feb 16
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper, avdelningen för kirurgi, vid Sahlgrenska akademin söker en forskare i cancerforskning med inriktning på neurobiologi samt immunologi. Tjänsten tillsätts via finansiering av Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine och är placerad på Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning. Forskargruppen har ett tydligt mål att generera nya måltavlor för cancerbehandling samt att överföra kunskap från grundforskning så att denna kan omsättas till innovativa kliniska prövningar med nya behandlingsprinciper mot lungcancer och malignt melanom. 

Arbetsuppgifter 
I arbetsuppgifterna som forskare ingår främst att bedriva forskning inom forskningsområdet. Du kommer att delta i ett forskningsprojekt som fokuserar på att använda nya djurmodeller för att identifiera styrande mekanismer vid hjärnmetastas från lungcancer och utveckla nya behandlingar mot lungcancerrelaterad hjärnmetastas. I arbetsuppgifterna ingår även en stor del laborativt arbete och problemlösning. Arbetsuppgifterna utförs självständigt, men i nära samarbete med både nationella och internationella kollegor. Det förväntas även att du finner och skapar nya relevanta samarbeten. I arbetsuppgifterna ingår även undervisning och handledning av doktorander och studenter på labbet.  

Kvalifikationer 
För anställningen krävs doktorsexamen i relevant ämnesområde, såsom neurobiologi eller farmakologi. Du ska ha en stark forskningsbakgrund inom neurobiologi och interaktioner mellan perifera och centrala nervsystemet, med erfarenhet av cancerbiologi och modellutveckling i djur och celler. För arbetet krävs stor erfarenhet av praktiskt laborativt arbete, arbete med genetiska organism modeller, primärkulturer, erfarenhet av in vivo experiment i råtta och mus, samt laborativa tekniker såsom Western blot, morfologiska studier av vävnad och celler, och andra cancer och redox relaterade analyser. Att kunna arbeta i nära samarbete med labbkollegor samt ha erfarenhet i att undervisa och handleda studenter är ett krav. Hänsyn kommer också tas till samarbetsförmåga, driv, organisatorisk förmåga och självständighet. Goda kunskaper i vetenskaplig engelska, både i tal och skrift är ett krav.

Efter den kvalitativa helhetsbedömningen av kompetens och skicklighet kommer de sökande att väljas som bedöms ha de bästa förutsättningarna att genomföra och utveckla aktuella arbetsuppgifter samt bidra till en positiv utveckling av verksamheten och dess utveckling. 

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning med omfattning 100% i 6 månader. Anställningen är placerad vid Institutionen för kliniska vetenskaper, avdelningen för kirurgi. Tillträde: Efter överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen 
Upplysningar om anställningen lämnas av universitetslektor, Volkan Sayin, tfn;+46 31 786 6971, e-post; volkan.sayin@gu.se eller forskare: tfn; 0736 966 545, mail; clotilde.wiel@gu.se 

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande  

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök".Till ansökan skall nedanstående bifigas:

1. Detaljerat CV
2. Förteckning över publikationer/manuskript
3. Ett brev som beskriver varför tjänsten söks, framtida forskningsplaner och kvalifikationer i förhållande till den utlysta anställningen
4. Två referenser med namn och adress

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-03-07

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Ansök nu

Postdoktor i endokrinologi och medfödda metabola sjukdomar

Läs mer Jan 29
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet. Vid institutionen bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Vi representerar 16 olika ämnesområden (avdelningar) och är indelade i fyra sektioner.

Vid Institutionen för kliniska vetenskaper, avdelningen för pediatrik bedrivs allsidig forskning och utbildning om barn och ungdomar, alltifrån diabetes och endokrinologi, onkologi, kardiologi, neurologi, neonatologi, njurmedicin, immunologi. Avdelningen för pediatrik söker nu en postdoktor för forskning i olika forskningprojekt som i huvudsak fokuserar på hjärnhälsa vid olika endokrina och metabola sjukdomar. Forskargruppen leds av Professor Svetlana Lajic som studerar hur olika endokrina och medfödda metabola sjukdomar påverkar hjärnans utveckling, funktion och struktur i relation till sjukdomsfenotyp, genotyp och behandling.

Som postdoktor kommer du ha en bred roll inom de olika projekten som fokuserar på hjärnhälsa vid olika endokrina och metabola sjukdomar. Vårt mål är att kartlägga hjärnans struktur, funktion och kognitiva förmågor hos dessa patienter på lång sikt, särskilt i relation till deras behandling och sjukdomens svårighetsgrad. Projektet är del av en nationell studie och ett samarbete mellan Göteborgs universitet och Karolinska Institutet.

Ämne 
Endokrinologi och medfödda metabola sjukdomar 

Ämnesbeskrivning 
Endokrinologi, medfödda metabola sjukdomar, sällsynta sjukdomar och neurovetenskap. 

Arbetsuppgifter 
Som postdoktor kommer du att ha en bred roll inom olika projekt som rör hur endokrina och metabola sjukdomar påverkar hjärnans utveckling, funktion och struktur i relation till sjukdomsfenotyp och behandling. Du kommer att analysera redan insamlade MRI data av hjärnan samt neuropsykologiska data från patienter med primär binjurebarkssvikt. Du kommer även att delta i insamling av nya data (MRI av hjärnan, neuropsykologiska data, kliniska data) från patienter med olika metabola sjukdomar, både barn och vuxna. Som medlem i teamet kommer du att delta i utveckling av nya projektfrågeställningar. 

Behörighet 
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.

I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.  

Bedömningsgrunder 
För anställningen krävs en doktorsexamen (PhD) inom ett lämpligt område för de beskrivna arbetsuppgifterna. Du ska ha en bakgrund inom neurovetenskap, neuropsykologi eller liknande områden. Erfarenhet av att inhämta och analysera multimodala MRI data av hjärnan och neuropsykologiska data är ett krav. För anställningen krävs även praktisk erfarenhet av följande program för analys av avbildningsdata: FSL, FreeSurfer, SPM eller liknande program. Du skall kunna programmera i tex Python, Matlab, R och/eller Bash.

Vi söker en postdoktor med ett öppet och nyfiket sinne som vill fördjupa sig inom området sällsynta sjukdomar och länken mellan neurovetenskap, endokrinologi och metabolism. Du är noggrann och har ett vetenskapligt förhållningssätt samt ett intresse av både grundforskning och klinisk forskning. Du skall vara kommunikativ och tycka om att arbeta i team. Utmärkta kunskaper i vetenskapligt skrivande samt i engelska språket är ett krav för anställningen. 

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning på 100% i 24 månader, med placering vid Institutionen för kliniska vetenskaper, pediatrik. Tillträde: enl överenskommelse

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Svetlana Lajic Näreskog på mail: Svetlana.Lajic@gu.se 

Fackliga organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande  

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen ”Ansök”. Till ansökan, som görs online, skall bifogas:


• Ett kort personligt brev som beskriver varför tjänsten söks, kvalifikationer och vad som gör dig lämpad för den aktuella
anställningen
• Detaljerat CV
• Förteckning över publikationer/manuskript

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.   

 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-03-01

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Ansök nu

Analytical Scientist

Läs mer Feb 19
About the position
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Do you have an interest in analytical chemistry? Would you like to work in a cross-functional environment using state of the art technology? Then you might be our next member in the Separation Science Laboratory team!

We’re looking for a talented and motivated analytical chemist to join our Separation Science Laboratory team within the Pharmaceutical Science function at AstraZeneca in Gothenburg.
The vision for Pharmaceutical Sciences is to deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API). Our portfolio of projects spans traditional small molecules to nucleotide-based therapies and nanomedicines across AstraZeneca’s therapy areas.

Responsibilities
You will join a highly competent team and collaboratively drive the delivery of pure compounds to our early portfolio. With a background in separation science, you’ll demonstrate expertise applied to the purification and characterization of synthetic Peptides, Oligonucleotides and molecular conjugates thereof.
This is a laboratory-based role where you will be accountable for providing separation science expertise and facilitate the delivery of different new modalities with right quality to portfolio projects across our therapy areas within AstraZeneca. The team is working in close collaboration with scientists in other functions with the goal to develop the therapeutics of the future. We believe that our new colleague has a problem-solving mindset and can find innovative approaches to complex scientific questions. You work well independently, but you also enjoy teamwork and collaboration and can communicate well across functional boundaries.

Your profile
You are expected to:

Be laboratory based and work collaboratively with colleagues
Run and maintain chromatographic equipment
Effectively operate with scientists from other functions in a highly cross-disciplinary environment

Essential requirements:
Bsc. In relevant field
Scientific knowledge within analytical chemistry
Technical skills and experience to use and maintain chromatographic equipment
Experience from analysis of peptides or oligonucleotides is desirable
Excellent problem-solving skills and technical interest
Excellent English, both spoken and written
Work collaboratively, prioritise your own work and act decisively

Personal skillset:
Good communicator
Driven
Teamplayer

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Andra jobb i Göteborg från QRIOS Minds AB

Nedan visas andra jobb i Göteborg från QRIOS Minds AB .

Konsulter sökes till Engineering uppdrag

Civilingenjör, kvalitet, elektronik
Läs mer Feb 22
QRIOS Life Science & Engineering är i behov av kompetenta medarbetare för flera spännande konsultuppdrag. Vi välkomnar sökande med minst tre års erfarenhet inom områdena Mechanics & Cabling samt Electronics.
Mechanics & Cabling
Vi letar efter kandidater med erfarenhet inom följande områden:

Miljökrav -Maritima, markbaserade och luftburna domäner


Kunskap inom mikrovågsteknik


Expertis inom kraftelektronik


Hantering av äldre teknik på grund av långa produktlivscykler


Erfarenhet av Chrome 6


Användning av Creo (Mech Solid modellering + cabling)


Färdigheter inom Visio (cabling)


Användning av PDM System (IFS)


Electronics
Vi söker individer med erfarenhet inom följande områden:

RF/Mikrovågsdesign


Digital design


PCB-design



Dessa tjänster är konsultuppdrag hos vår kund i Göteborg. Under denna tid kommer du att vara anställd av QRIOS Life Science & Engineering.
QRIOS anställer nyfikna experter inom IT, Life Science och Engineering. Vi vill fortsätta att attrahera de bästa medarbetarna för att kunna stödja våra partners med de viktiga kompetenser de behöver. Vi är ett rekryterings- och konsultföretag som starkt inspireras av dem som aldrig slutar söka efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER.

#LI-HF3

Ansök nu

HBS Compliance Specialist

Forskare, farmakologi
Läs mer Feb 13
Human Biological Samples (HBS) are fundamental to medical research in the discovery, development and implementation of new treatments and diagnostics. HBS are ethically sensitive materials and the collection, handling and access to HBS are subject to strict regulations, principles and ethical guidelines.

The AstraZeneca Biobank maintains a data repository with appropriate human subject protection and industry best practices. The Biobank stores HBS, banked or prospectively collected from geographically diverse populations.
We are now looking for you who would like to join our team on a 12-month assignment and play a pivotal role in this exciting period of development!

Responsibilities
The Compliance specialist (CS) role will co-ordinate projects and assist in delivery under the supervision of the Compliance associate Directors and project leads to ensure collation of all information related to HBS. The post holder will be required to work with the biobank to reconcile the HBS inventory against compliance information to allow decision making on inventory.

In addition, you will:
-Collaborate with the internal teams in locating documentation and reviewing consent for requests related to HBS in AZ.
-Assist in knowledge curation to allow decision making on inventory which maybe in AZ, or third parties. Duties may include handling of HBS during the reconciliation and curation process.
-Work with the HBS C&G team and Biobank leads to ensure that learning from HBS related issues are identified and analysed to enable continuous process improvement.
-Electronically manage HBS retrievals including receipt, tracking, review and approval of requests from internal requestors. Confirm requests against the informed consent, raise requests as the need arises.
-Assist with the resolution of issue and queries relating to HBS within the inventory. Maintain records for HBS stored until it meets final disposal and follow destruction process when initiated.

Your profile
• Project management experience and skills is preferable
• Experience with administrative tools
• Experience in pharmaceuticals, a healthcare related industry or academia/hospital environment related to HBS
• Excellent analytical, written and oral communications skills together with excellent English written and verbal communication skills
• Knowledge and understanding of compliance function, health care regulations, laws, and standards (HBS)

-Excellent analytical, written and oral communications skills.
-Proven team working skills
-Ability to work independently
-High ethical standards, trustworthy, operating with absolute discretion

About the organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Gothenburg for 12 months. During this time you will be hired by us at QRIOS.
QRIOS can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Analytical Scientist

Forskare, farmakologi
Läs mer Feb 19
About the position
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Do you have an interest in analytical chemistry? Would you like to work in a cross-functional environment using state of the art technology? Then you might be our next member in the Separation Science Laboratory team!

We’re looking for a talented and motivated analytical chemist to join our Separation Science Laboratory team within the Pharmaceutical Science function at AstraZeneca in Gothenburg.
The vision for Pharmaceutical Sciences is to deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API). Our portfolio of projects spans traditional small molecules to nucleotide-based therapies and nanomedicines across AstraZeneca’s therapy areas.

Responsibilities
You will join a highly competent team and collaboratively drive the delivery of pure compounds to our early portfolio. With a background in separation science, you’ll demonstrate expertise applied to the purification and characterization of synthetic Peptides, Oligonucleotides and molecular conjugates thereof.
This is a laboratory-based role where you will be accountable for providing separation science expertise and facilitate the delivery of different new modalities with right quality to portfolio projects across our therapy areas within AstraZeneca. The team is working in close collaboration with scientists in other functions with the goal to develop the therapeutics of the future. We believe that our new colleague has a problem-solving mindset and can find innovative approaches to complex scientific questions. You work well independently, but you also enjoy teamwork and collaboration and can communicate well across functional boundaries.

Your profile
You are expected to:

Be laboratory based and work collaboratively with colleagues
Run and maintain chromatographic equipment
Effectively operate with scientists from other functions in a highly cross-disciplinary environment

Essential requirements:
Bsc. In relevant field
Scientific knowledge within analytical chemistry
Technical skills and experience to use and maintain chromatographic equipment
Experience from analysis of peptides or oligonucleotides is desirable
Excellent problem-solving skills and technical interest
Excellent English, both spoken and written
Work collaboratively, prioritise your own work and act decisively

Personal skillset:
Good communicator
Driven
Teamplayer

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Ansök nu

Projektör inom elkonstruktion (energilager)

Konstruktör, elkraft
Läs mer Jan 3
Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden, och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu en projektör inom elkonstruktion för Business Unit ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med våra systemlösningar för storskalig energilagring.
Om tjänsten
Som projektör inom elkonstruktion (energilager) är du en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på energilager och du bidrar till vår gröna vision. Du kommer att stärka upp det tekniska teamet och arbeta med en mängd varierande arbetsuppgifter där några av de viktigaste handlar om att vara en central teknisk kompetens inom det aktuella produktområdet – där du hela tiden håller dig uppdaterad om marknaden och kontinuerligt utvärderar nya produkter och lösningar. Mycket vikt och dagligt arbete ligger i våra projekt, och du fungerar som stöd till övergripande utveckling och materialisering av dessa och säkerställer att våra produkter följer gällande lagar och regler, författningskrav för miljö och hållbarhet osv. Som projektör arbetar du med systematisk utveckling av system- och anläggningsdesign under projektets alla skeden, från införsäljning till driftsatt och överlämnad anläggning. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 10 medarbetare, och utgår från Stockholm eller Göteborg.
Vem är du?
För att passa i rollen ser vi gärna att du har kompetens sen tidigare av elkonstruktion. Vi tror att du har en teknisk högskoleingenjörs- eller civilingenjörsexamen, t ex som elkraftingenjör med god kunskap om mellanspänning, högspänning, transformatorer, el-nät mm – alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Meriterande är också erfarenhet av kommunikation (IT, styr & regler) samt av att ha jobbat i CAD-program. Du är utvecklingsinriktad och en analytisk, självständig och initiativgående lagspelare som värdesätter samarbete och har fokus på problemlösning och långsiktiga mål. Du kommunicerar helst både på svenska och engelska, och har B-körkort. En del resor i Sverige förekommer, men inte i någon större utsträckning.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet! Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Projektledare större batterilager till Soltech

Civilingenjör, konstruktion, elkraft
Läs mer Jan 12
Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden, och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu en erfaren projektledare för Business Unit ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med våra systemlösningar för storskalig energilagring.
Om tjänsten
Du är en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på energilager och bidrar till vår gröna vision. Som den med det övergripande projektansvaret för EPC ESS-projekt kommer du att leda och fördela arbetet inom tilldelade projekt så att tjänsten levereras med rätt kvalitet, i rätt tid och inom projektbudget för att säkerställa en hög leveranssäkerhet. Du ser till så att projektet har nödvändiga resurser och att medarbetarna har nödvändig utbildning, och du upphandlar och avropar material och tjänster till projekten. Du leder arbetet på siten och är arbetsmiljö-, miljö- och kvalitetsansvarig för projektet under EPC-tiden. Vidare är du bolagets ansikte utåt och därmed dess representant för att bygga långsiktiga och förtroendefulla relationer med kunder och externa partners.?Du överlämnar färdigställt projekt till eftermarknad och service för att säkra dess kontinuerliga förvaltning enligt kontrakt med kund. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 10 medarbetare, och utgår från Stockholm, Göteborg eller Malmö. Resor i Sverige förekommer, varför du behöver ha ett svenskt B-körkort.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du har ett antal års erfarenhet som projektledare, gärna från större entreprenader inom bygg, mark och el. Vi tror också att du har en högskoleingenjörs/civilingenjörsexamen inom bygg- eller maskininteknik, energi eller relaterat område - alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Det är bra om du är utbildad och certifierad inom en vedertagen projektmodell såsom PMI, och har du erfarenhet av kravställningsarbete samt goda kunskaper inom entreprenadjuridik och upphandling baserat på ABT06, Ab04, AB-U eller liknande så blir ingen gladare än vi. Du får gärna ha arbetat med projektledning för bygg- och EPC-projekt samt ha erfarenhet av byggpraxis, planering, kontrakthantering, miljö- och säkerhetskrav etc. Du är en god kommunikatör och van att hantera kunder, investerare och beställare, samt brinner för och har god erfarenhet av att knyta och bibehålla stabila kundrelationer över tid. Med stort engagemang och ett systematiskt arbetssätt kombinerat med en förmåga att kritiskt granska uppgifter och på ett analytiskt vis dra slutsatser hur de skall tolkas, är du pådrivande i projekt och mån om att leverera kvalitet inom uppsatta tidsramar. Som person drivs av att åstadkomma förändring, du trivs med ett högt tempo och har ett intresse för hållbarhetsfrågor och förnybar energi. Du är en stabil, strukturerad och uthållig ledare som värdesätter samarbete och har fokus på långsiktiga mål.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet!
Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu

Entreprenadchef större batterilager till Soltech

Civilingenjör, konstruktion, elkraft
Läs mer Dec 26
Vi på Soltech Energy Solutions är en samhällsbyggare som driver den gröna omställningen av energisystemet med solenergi som plattform. Detta gör vi nationellt genom storskaliga nätanslutna markbaserade solcellsanläggningar, systemlösningar för energilager och s.k. hybridanläggningar som avlastar elnätet och bidrar till att lösa energi- och effektutmaningen. Vi är ett helägt dotterbolag inom Soltech-koncernen, en av de största spelarna på den svenska solenergimarknaden, och en trygg partner som med över 30 års erfarenhet i branschen vet hur man skapar hållbara, lönsamma och högkvalitativa energilösningar. Vi söker nu en erfaren entreprenadchef för Business Unit ESS (Energy Storage Solutions), en fristående resultatenhet som arbetar med våra systemlösningar för storskalig energilagring.
Om tjänsten
Du är en drivande kraft i fortsatt utveckling och satsning på energilager och bidrar till vår gröna vision. Som den med det övergripande entreprenadsansvaret för EPC ESS-projekt kommer du att leda och samordna arbetet för en handfull projektledare, vilket innebär ett helhetsansvar för projektportföljen inkl. tidplan, ekonomi, kvalitet och liknande. Som entreprenadchef ansvarar du också för arbetsmiljön och fungerar som ett operativt stöd för dina projektledare. I praktiken innebär det senare att du stödjer dem med löpande råd och rekommendationer avseende kommersiella och kontraktsmässiga frågor som påverkar projektverksamheten, samt säkerställer kontinuerlig förbättring. Du ser till så att dina medarbetare har den kompetens som behövs och får den utbildning som krävs för att utföra ett högkvalitativt arbete. Därtill driver du själv några EPC-projekt per år, liksom underhåller goda relationer med kunder och serviceleverantörer. Det faller på din lott att säkerställa att de upphandlade underleverantörerna uppfyller SES krav och utför sina uppdrag därefter. Du ingår i ett välmående och växande team som idag består av 10 medarbetare, och utgår från Stockholm, Göteborg, Jönköping eller Malmö. Resor i Sverige förekommer, varför du behöver ha ett svenskt B-körkort.
Vem är du?
För att passa i rollen tror vi att du har minst 3 års erfarenhet av ledarskap liksom en examen inom någon ingenjörsvetenskap såsom byggteknik, maskinteknik, energi eller ett relaterat område - alternativt har förvärvat dina tekniska kunskaper på annat sätt. Vi ser gärna att du har god erfarenhet av projektledning för bygg- och EPC-projekt, liksom av att leda en organisation och projektportfölj med avseende på mål, budget, prestanda och överensstämmelse. Kunskap om svensk byggnadslagstiftning såsom ABT06, ABU etc är ett stort plus, precis som erfarenhet av byggpraxis, planering, kontrakthantering, miljö- och säkerhetskrav och liknande är det. Du har ett stort driv och ett systematiskt arbetssätt, samt en stark vilja att leverera kvalitet inom angivna tidsramar. Vi blir mycket glada om du besitter utmärkta skriftliga och muntliga kommunikationsfärdigheter (svenska och engelska) samt har erfarenhet av hybrid- och flerfunktionella kontorsledningsmiljöer. Du har erfarenhet och vana av kundkontakter och av att bygga kundrelationer, samt en stark förmåga att kritiskt granska och analysera data. Som person drivs av att åstadkomma förändring, du trivs med ett högt tempo och har ett intresse för hållbarhetsfrågor och förnybar energi. Du är en stabil, strukturerad och uthållig ledare som värdesätter samarbete och har fokus på långsiktiga mål.
Om verksamheten
Vi har både ambition och potential att vara ledande på den nordiska solenergimarknaden samt att vara bäst på att utveckla och sälja avancerade produkter och tjänster till många olika typer kunder inom fastighets, bygg- och energibranschen. Soltech Energy Solutions arbetar med större solcellsanläggningar på tak, solcellsparker, batteriparker och hybridparker. Vi vet att det är ett lagarbete och hur viktigt ett gott samarbete är både för att kunna ge våra kunder bästa möjliga lösningar och service, men också för att vi skall ha roligt på jobbet! Soltech Energy Solutions är ett teknikdrivet tjänstemannaföretag bestående av duktiga ingenjörer, projektörer, projektledare, säljare m.m. och finns idag på orterna Stockholm, Jönköping, Göteborg, Falkenberg, Helsingborg och Malmö. För mer information: https://soltechenergysolutions.se/

Urval och intervjuer sker löpande så sök redan idag!
Varmt välkommen med din ansökan!
#LI-DW1

Ansök nu