Göteborg: High Performance Compute (HPC) Engineer

Hitta ansökningsinfo om jobbet High Performance Compute (HPC) Engineer i Göteborg. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Göteborg inom den kategorin.

Publicerad: 2025-06-09 // Varaktighet: Heltid

HPC engineer Embark on a significant journey where your expertise in high-performance computing accelerates scientific discovery and impacts patient outcomes worldwide.

We are currently seeking a passionate, HPC engineer to join AstraZeneca's vibrant site in Gothenburg, Sweden. The ideal candidate will have extensive hands-on experience making an impact with HPC technology, delivering HPC services to a high quality, and able to relate to the scientific community and work closely with users to make the best use of research computing services.

About the Role:

At AstraZeneca, our Research Data & Analytics Team is at the cutting edge of transforming how we discover and develop medicine. As an HPC Engineer within the Scientific Computing Platform, you'll be crucial in delivering HPC services and solutions that drive progress in computational chemistry, imaging, multi-OMICs, AI and more. We're combining modern HPC with leading DevOps and cloud-native technologies to push the boundaries of biopharmaceutical research.

The HPC landscape is continually evolving. You will need the skills to help build and operate industry-leading capabilities, including application build frameworks, containerized applications and cloud software-as-a-service. Automated deployment is a key feature and you will need to be comfortable with DevOps processes and delivering consistency through automation and infrastructure-as-code.

Your Impact:

Be part of a global team where your skills in high-performance computing empower innovative scientific solutions. Engage and collaborate with researchers and engineers to optimize workflows and deploy HPC capabilities that facilitate new discoveries. Your contribution will directly enhance the development of innovative medicines, improving patient outcomes globally.

Key Responsibilities:

*

Develop and operate cutting-edge research computing services and applications

*

Adopt Site Reliability Engineering principles to manage end-to-end HPC service operations, monitoring, and incident response

*

Optimize and solve complex technical problems in the HPC infrastructure and the cloud, collaborating closely with scientific users to enhance system utilization

What You Bring:

*

Proficiency in Linux environments for administration and programming

*

Solid skills in Python programming and bash scripting

*

Highly customer-focused, with the ability to communicate complex IT concepts to non-experts

*

Experience in working within a DevOps team using agile methodologies

*

Experience of building and operating services in the cloud

Desired Skills and Expertise:


*

Background in a scientific field or experience with computationally intensive scientific data analysis

*

Experience in large-scale HPC environments, parallel filesystems, and with tools such as SLURM and OpenStack

*

Familiarity with configuration automation, software distribution frameworks, and cloud deployment, especially AWS

*

Expertise in AI/ML tools, parallel programming, and containerization technologies

*

Understanding of domain-specific applications like bioinformatics tools, simulation software, or high-performance data visualisation packages

Join AstraZeneca and play a pivotal role in advancing HPC technology to accelerate scientific breakthroughs.

Apply now to be a leader in HPC innovation at AstraZeneca!



ABOUT ASTRAZENECA

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives and are made to feel valued, energised and rewarded for their ideas and creativity.

Where can I find out more?

AstraZeneca Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-company/our-locations/gothenburg.html

Life in Gothenburg: https://www.astrazeneca.se/om-oss/verksamheten-i-sverige/goteborg/relocate-to-gothenburg.htm

Alla platsannonser →

Andra jobb i Göteborg som IT-strateg

Nedan visas andra jobb i Göteborg som IT-strateg.

Senior AI- och Designstrateg

Läs mer Jan 15
Om företaget
Avaron AB är ett växande konsultbolag med fokus på teknik, finans och verksamhetsstöd. Vi matchar din spetskompetens med marknadens mest intressanta uppdrag och erbjuder en plattform där din utveckling står i centrum.
Om uppdraget
Vi söker en senior strateg som stärker och kvalitetssäkrar arbetet med artificiell intelligens inom en större offentlig serviceorganisation. Uppdraget är strategiskt och handlar om att skapa gemensam riktning, språk och arbetssätt för ansvarsfull AI, med tydlig förankring i verksamhetsnytta, politiskt mandat, etik och långsiktig hållbarhet.
Du arbetar nära interna specialister, verksamhetsrepresentanter, projektledning och styrgrupp. Fokus ligger på att möjliggöra värdeskapande genom regelstyrda processer, kunskapsstöd och automatisering, utan att kompromissa med datasuveränitet, rättssäkerhet eller transparens.
ArbetsuppgifterBidra till utformning och förankring av AI-arbetets syfteslager, strategiska principer och vägval.
Stödja ledningsdialoger och beslutsförberedelser på strategisk nivå.
Kvalitetssäkra metodik, analys och synteser i policy- och strategisprintar.
Vara strategiskt bollplank till projektledning och styrgrupp.
Säkerställa att människocentrerad design, etik och samhällsnytta integreras genom hela strategiprocessen.
Facilitera strategiska workshops och samtal.
Ta fram och granska strategiska underlag, inklusive presentationer, rapporter samt policy- och strategidokument.
Presentera och muntligt redovisa för ledningsgrupper och större forum.
KravMinst 20 års dokumenterad erfarenhet av strategiskt arbete inom design, digital innovation och/eller AI.
Dokumenterad senior kompetens inom människocentrerad design i kombination med AI, inklusive strategisk tillämpning i komplexa organisationer.
Erfarenhet av ledande strategiska roller de senaste 10 åren (exempelvis strateg, design director, forskningsledare eller motsvarande).
Forskarutbildning (PhD eller motsvarande) inom relevant område såsom AI, informationsteknologi, design eller kognitionsvetenskap.
Mycket god kommunikativ förmåga samt vana att presentera och facilitera för ledningsgrupper och större grupper.
Förmåga att ta fram, strukturera och kvalitetssäkra strategiska beslutsunderlag (presentationer, rapporter, policy- och strategidokument).
MeriterandeErfarenhet av att kombinera akademisk forskning med praktiskt strategiarbete.
Publicerad kunskap inom området (exempelvis bok, riktlinjer eller ramverk för AI-driven tjänsteutveckling).
Erfarenhet av utbildning, föreläsningar eller kompetensutveckling inom AI och design.
Ansökan
Våra tjänster kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, då vi hanterar ansökningarna löpande. Vi rekommenderar dig därför att söka så snart som möjligt.

Ansök nu

Utvecklingsledare med inriktning IT och digitalisering

Läs mer Jan 7
Gryning ägs av kommuner och drivs av engagemang! I över 20 år har Gryning erbjudit HVB- och öppenvård för barn, ungdomar och familjer, jour- och familjehem, beroendevård, lägenheter med stöd, insatser mot hedersrelaterat våld och förtryck samt LSS-boende. Vi erbjuder rådgivning och utbildning samt hjälper till med placeringar. Gryning ägs av kommunerna i Västra Götaland via de fyra kommunalförbunden.

Vi söker nu en utvecklingsledare med uppdrag att leda och samordna bolagets arbete med IT och digital utveckling. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse, placerad på bolagets huvudkontor i Göteborg och ingår i Utvecklingsfunktionen som är en av tre stödfunktioner.

ARBETSUPPGIFTER
Uppdraget

Rollen som utvecklingsledare är delvis ny och innehåller huvudsakligen att ansvara för förvaltning och utveckling av bolagets IT-miljö, att leda och samordna bolagets arbete för ökad digitalisering samt att ansvara för bolagets arbete med informationssäkerhet. Det finns goda möjligheter att forma rollen inom angivna ramar. 

Arbetet ska ske utifrån en årlig utvecklingsplan inom IT- och digitaliseringsområdet. Du genomför, följer upp och redovisar insatser och åtgärder. Du upprättar förslag till budget och ansvarar för uppföljning av kostnader kopplade till området. Du är huvudansvarig i kontakten gentemot bolagets IT-leverantör. Du ansvarar också för avtalsuppföljning och förekommande upphandlingar inom området. 

I uppdraget ingår att ha överblick över bolagets samtliga system för att säkerställa samordning och effektiv hantering, bland annat genom en ändamålsenlig systemförvaltning och stöd till systemägare. 

Du ska ge stöd, ramar och förutsättningar till verksamheterna inom IT-området samt utforma stödinsatser utifrån behov för att öka kompetens och effektivitet i IT-användningen. 

Du tar initiativ till, utreder och förankrar utvecklingsinitiativ inom digitaliseringsområdet, samt processleder dessa till genomförande. Du samverkar med såväl övriga stödfunktioner som verksamheter för att utforska behov och utforma utvecklingsinsatser.

Du leder och samordnar bolagets grupperingar för IT, digital utveckling samt systemförvaltning, är sammankallande, ansvarar för agenda samt för att säkerställa genomförande och uppföljning av beslutade åtgärder. 

I uppdraget ingår också att utforma, förankra och kontinuerligt uppdatera styrdokument inom hela ansvarsområdet.

KVALIFIKATIONER
Vi söker dig som har relevant högskoleexamen inom digitalisering, systemvetenskap, datavetenskap eller motsvarande erfarenhet som bedöms likvärdig. 

Du har erfarenhet från att arbeta med en organisations hela IT-miljö, med allt från infrastruktur och hårdvara till systemförvaltning och -samordning. Du har kännedom om regelverk kring dataskydd (GDPR) och informationssäkerhet. Du har erfarenhet av att leda digitala utvecklingsprojekt och god förståelse för digitala processer, verktyg och arbetssätt, samt kännedom om AI-teknologi och dess tillämpningsmöjligheter.

Du har erfarenhet från att arbeta i stödfunktion och rör dig enkelt mellan de olika roller det kan innebära; t ex att leda, stödja, samordna och följa upp. 

Du är strukturerad och självgående, tar initiativ samt har förmåga att leda en process hela vägen fram till avslut. Du har lätt för att samverka med andra och skapar förtroendefulla relationer omkring dig. Du kan både övertyga och lyssna in, du förmår att entusiasmera och väcka intresse för digital utveckling.

Du har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift och för att på ett pedagogiskt sätt redogöra för olika perspektiv. Du har administrativ fallenhet samt god förmåga att strukturera arbete och processer. 

B körkort krävs.

Utdrag ur misstanke- och belastningsregistret kommer att göras inför anställning. 

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

ÖVRIGT
Om Gryning

Utvecklingsfunktionen består av åtta personer; en utvecklingschef, sex utvecklingsledare (inklusive den utannonserade tjänsten) och en kommunikatör.

På bolagskontoret finns bolagsledning och stödfunktionerna utveckling, HR och ekonomi. Sammanlagt är vi cirka 15 personer. Arbetet sker i huvudsak från bolagskontoret, men innebär en del dagsresor i regionen och då ofta med bolagets bil. Det finns möjlighet till distansarbete ca en dag per vecka. 

Urval och intervjuande sker löpande så välkommen med din ansökan redan i dag.

Vi undanber oss alla erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annons.

Ansök nu

SQL Database Engineer till ZeeU i Göteborg

Läs mer Dec 23
Database Engineer till ZeeU i Göteborg sökes!
Är du en -tekniker med flera års erfarenhet och ett intresse för moderna cloudmiljöer? Vill du arbeta nära verksamheten och våra affärssystem, med en nyckelroll inom drift, utveckling och optimering av databaser kopplade till ERP-lösningar? Då kan detta vara rollen för dig!
Vi söker nu en Databas-/-tekniker till ZeeU i Göteborg. Urval sker löpande – välkommen med din ansökan redan idag!
Information om tjänsten
Professionals Nord söker i samarbete med ZeeU en Databas-/-tekniker. Tjänsten är en tillsvidareanställning med konkurrenskraftiga villkor. Du blir en del av ett engagerat team där du arbetar nära både IT-drift, utvecklare och verksamheten.
I rollen arbetar du som konsult mot kund, vilket innebär variation i vardagen – vissa dagar sitter du hos kund, andra dagar på kontoret och ibland finns möjlighet att arbeta hemifrån. Du får arbeta med moderna databaser och servrar, främst i cloudmiljöer, med fokus på Server, och stor möjlighet att påverka arkitektur och lösningar.
I rollen kommer du bland annat att arbeta med:
Drift, övervakning och optimering av databaser (främst Server)
Prestandaoptimering, felsökning och kapacitetsplanering
Integrationer mellan ERP-system och andra applikationer
Databasmigreringar och uppgraderingar, både on-prem och i cloud
Säkerhet, backup/restore och high availability
Samarbete med utvecklare, IT-drift och verksamheten

Här erbjuds du En central teknisk roll med stort ansvar och påverkan. Dessutom kommer du ha möjlighet att arbeta med moderna ERP- och cloudmiljöer samt stor variation mellan kund, kontor och möjlighet till distansarbete. ZeeU är noga med Kompetensutveckling och certifieringar samt har ett team med korta beslutsvägar och högt i tak.
Vi söker dig som
Har flera års erfarenhet av /databashantering, främst MS Server
Har erfarenhet av ERP-system (gärna Jeeves)
Har kunskap om cloudmiljöer (Azure, AWS eller GCP)
Förstår prestandaoptimering och indexering
Har erfarenhet av backup, återställning och säkerhetslösningar

Meriterande
Erfarenhet av Jeeves ERP
Scriptning (PowerShell, T-)
CI/CD eller automatisering av databasdeployment

Övervakningsverktyg och hybridmiljöer (on-prem + cloud)
Dina personliga egenskaper: 
För att trivas i rollen är du analytisk, strukturerad och lösningsorienterad. Du arbetar självständigt men trivs i samarbete, och kan förklara teknik på ett tydligt sätt för icke-tekniker.


Varför ZeeU?
En arbetsplats där medarbetare och kompetensutveckling står i centrum
Möjlighet att påverka och driva tekniska lösningar
Moderna lokaler och flexibel arbetsmiljö
Variation i arbetsdagarna med kund, kontor och möjlighet att arbeta hemifrån
Ett företag som kombinerar innovation med stabilitet och långsiktighet

START: Enligt överenskommelse
OMFATTNING: Heltid
STAD: Göteborg
URVAL: Sker löpande
KONTAKT: Professionals Nord – frågor hänvisas till info@pn.se

Ansök nu

Utvecklingsledare digitalisering med tekniskt fokus till Räddningstjänsten

Läs mer Dec 12
Att vara en del av Räddningstjänsten Storgöteborg är att vara en del av något större än en själv.

Vi ser det som en förmån att få vara någon andra kan lita på. Någon som aldrig ger upp, som alltid är uppe på fem. Vi är en modig organisation som tar hand om varandra. Vi är först in för att lösa problemet och sist ut för att säkra upp. Ytterst handlar allt vi gör om att skapa ett tryggare samhälle. Det engagemanget präglar hela vår organisation och skapar en svårslagen känsla av att vara behövd.

Beskrivning
Som utvecklingsledare digitalisering med tekniskt fokus är du en nyckelperson i Räddningstjänsten Storgöteborgs digitala utveckling. Du leder projekt och uppdrag där verksamhetsbehov möter digitala lösningar. Arbetet sker nära utvecklingsledare inom projektledning och verksamhetsarkitektur samt andra funktioner inom utveckling och digitalisering. Tillsammans identifierar ni behov, driver konkreta leveranser och samordnar systemförvaltning av både nya och befintliga digitala lösningar.

Arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter

- Leda projekt och uppdrag inom digital utveckling och systemförvaltning samt bidra i det strategiska digitaliseringsarbetet
- Omsätta verksamhetens behov till digitala lösningar och delta i tekniska dialoger med team och externa parter
- Vara teknisk beställare nära utvecklingsteam och medverka vid kravställning, upphandling och införande av nya system och tjänster
- Samordna och utveckla systemförvaltning och livscykelhantering tillsammans med verksamhetens systemägare och förvaltare
- Stärka organisationens cybersäkerhetsarbete och bidra till robusta och säkra IT-lösningar

Kvalifikationer
För att lyckas i rollen är du utvecklingsorienterad, ansvarsfull och ser helheten utan att tappa viktiga detaljer. Du skapar struktur även i komplexa sammanhang och samarbetar väl med andra genom att engagera och involvera dem. Du löser problem snabbt och är trygg både i att driva processer framåt och att förändra arbetssätt när det behövs. 

Vi söker dig som har

• Relevant eftergymnasial IT-utbildning samt erfarenhet av digital utveckling och att leda projekt eller uppdrag inom området
• Erfarenhet av att arbeta nära utvecklingsteam, exempelvis som produktägare, teknisk beställare eller utvecklare, och med god förmåga att förstå tekniska frågor
• Kunskap om systemförvaltning, livscykelhantering och tekniska områden som digital identitet, interoperabilitet eller ramverk
• God förståelse för informations- och cybersäkerhet
• Förmåga att kommunicera tydligt, pedagogiskt och anpassat till olika målgrupper

Meriterande om du har

• Vidareutbildning eller certifiering inom informations- eller cybersäkerhet
• Erfarenhet av att arbeta i agila miljöer och med agila metoder
• Vana att samverka med flera aktörer i komplexa miljöer
• Erfarenhet av arbete inom offentlig sektor

Vad vi erbjuder dig

Hos oss får du arbeta i en organisation med ett starkt samhällsengagemang och stort fokus på utveckling. Du blir en del av en modern räddningstjänst där kunskap, samverkan och innovation står i centrum.

- Flextid och möjlighet till distansarbete
- Två timmars träning på arbetstid per vecka
- Goda möjligheter till utveckling, både som individ och tillsammans med kollegor
- Centralt placerad arbetsplats på brandstationen i Gårda, med möjlighet att arbeta på andra stationer i förbundet

Här får du växa i din yrkesroll samtidigt som du bidrar till ett tryggare samhälle. Låter det intressant? Tveka inte att höra av dig om du har frågor, vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Övrigt
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och intervjuar löpande. Med din anställning följer krigsplacering på Räddningstjänsten med allmän tjänsteplikt, vilket innebär att du är skyldig att tjänstgöra i händelse av höjd beredskap eller krig. Innan anställning kommer alkohol- och drogtest samt psykologiska arbetstester att genomföras enligt organisationens policy och i samarbete med vår företagshälsa.

Ansök nu

Utvecklingsledare inom digitalisering till Räddningstjänsten Storgöteborg

Läs mer Dec 12
Att vara en del av Räddningstjänsten Storgöteborg är att vara en del av något större än en själv.

Vi ser det som en förmån att få vara någon andra kan lita på. Någon som aldrig ger upp, som alltid är uppe på fem. Vi är en modig organisation som tar hand om varandra. Vi är först in för att lösa problemet och sist ut för att säkra upp. Ytterst handlar allt vi gör om att skapa ett tryggare samhälle. Det engagemanget präglar hela vår organisation och skapar en svårslagen känsla av att vara behövd.

Beskrivning
Som utvecklingsledare digitalisering spelar du en central roll i Räddningstjänsten Storgöteborgs digitala utveckling. Du arbetar nära verksamheten för att förstå deras behov och omvandla dem till effektiva digitala lösningar. I rollen identifierar, utvecklar och implementerar du digitala initiativ med fokus på användaren och verksamhetens mål. Ditt uppdrag är dynamiskt och utvecklas över tid, men kärnan handlar om att driva operativt förändringsarbete och säkerställa att digitaliseringens möjligheter tas tillvara. Som utvecklingsledare digitalisering kommer du både utreda, kommunicera och bereda ärenden, samt visualisera och effektivisera verksamhetsprocesser.

Arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter

- Planera, leda och samordna komplexa utvecklingsuppdrag och projekt från idé till genomförande
- Aktivt bidra till verksamhetens strategiska arbete inom digitalisering samt följa upp och utveckla styrdokument inom området
- Stödja verksamheten i att effektivisera och underlätta arbetet med hjälp av digitala lösningar
- Delta vid kravställning, upphandling och införande av nya system och digitala tjänster
- Delta i strukturerad omvärldsbevakning inom digitalisering. 

Kvalifikationer
För att lyckas i rollen är du samarbetsinriktad, ansvarsfull och utvecklingsorienterad. Du har en förmåga att se helheten, kan driva förändringsarbete, skapa engagemang och översätta verksamhetens behov till digitala lösningar, samtidigt som du balanserar teknik med användarnas perspektiv.

Vi söker dig som har
- Relevant eftergymnasial utbildning inom IT, systemvetenskap, digitalisering eller motsvarande
- Erfarenhet av verksamhetsutveckling med stöd av digitalisering och att leda digitaliseringsprojekt från behovsanalys till genomförande
- God förståelse för processkartläggning, lösningsarkitektur och hur digitala lösningar omsätts i praktiken
- God kommunikativ förmåga och vana att samarbeta med olika intressenter

Meriterande om du har
- Kännedom om systemarkitektur, informationssäkerhet och GDPR
- Erfarenhet av moderna digitala plattformar och verktyg, exempelvis M365, AI-lösningar eller IoT
- Erfarenhet från offentlig sektor 

Vad vi erbjuder dig
Hos oss får du arbeta i en organisation med ett starkt samhällsengagemang, (relativt) korta beslutsvägar och stort fokus på utveckling. Du blir en del av en modern räddningstjänst där kunskap, samverkan och innovation står i centrum.

- Flextid och möjlighet till distansarbete
- Två timmars träning på arbetstid per vecka
- Goda möjligheter till utveckling, både som individ och tillsammans med kollegor
- Centralt placerad arbetsplats på brandstationen i Gårda, med möjlighet att arbeta på andra stationer i förbundet

Här får du växa i din yrkesroll samtidigt som du bidrar till ett tryggare samhälle.

Låter det intressant? Tveka inte att höra av dig om du har frågor, vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Intervjuer beräknas äga rum i januari under vecka 3 och 4.

Övrig information
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och intervjuar löpande. Med din anställning följer krigsplacering på Räddningstjänsten med allmän tjänsteplikt, vilket innebär att du är skyldig att tjänstgöra i händelse av höjd beredskap eller krig. Innan anställning kommer alkohol- och drogtest, samt arbetspsykologiska tester att genomföras enligt organisationens policy och i samarbete med vår företagshälsa.

Ansök nu

Andra jobb i Göteborg från Astrazeneca AB

Nedan visas andra jobb i Göteborg från Astrazeneca AB .

Principal Research AI Engineer - Center for AI

Civilingenjör, systemutveckling
Läs mer Jan 15
Lead the next wave of AI Innovation
Join AstraZeneca's Center for AI and push the boundaries of what's possible. We combine cutting-edge science with advanced AI to accelerate discoveries and deliver life-changing medicines. Here, you'll work with visionary minds, explore bold ideas, and shape the future of healthcare through technology. Innovation starts with you.


The role is to bridge cutting-edge AI research and production engineering, enabling scientific breakthroughs through robust, scalable, and sustainable research infrastructure. This position provides strategic technical leadership in building the platforms, tools, and practices that accelerate AI-driven scientific discovery while championing sustainability and engineering excellence across AstraZeneca's R&D and Science functions.


Key Accountabilities

Research Engineering Leadership

* Provide technical vision and leadership for research engineering initiatives that enable scientists and researchers to rapidly experiment, iterate, and scale AI solutions from concept to production

* Design and implement research infrastructure, frameworks, and tooling that bridge the gap between exploratory research and enterprise deployment, ensuring reproducibility, scalability, and compliance

* Mentor research engineers and collaborate closely with research scientists to establish best practices that maintain scientific rigor while accelerating the path from research to impact


Sustainable AI Research Infrastructure

* Lead the definition and implementation of sustainability strategies for AI research workloads, establishing metrics, monitoring frameworks, and optimization practices to minimize environmental impact without compromising scientific quality

* Architect efficient distributed computing solutions for large-scale model training and experimentation across cloud and on-premises infrastructure, optimizing for both performance and energy efficiency

* Drive innovation in resource utilization, experiment tracking, and computational efficiency to reduce costs and carbon footprint of research activities


Research-to-Production Excellence

* Own the research engineering standards and practices within AI for Science, developing comprehensive documentation, reusable components, and automation that enable seamless transition from research prototypes to production systems

* Partner with research teams, infrastructure groups, MLOps teams, and external collaborators to create robust pipelines that support the full research lifecycle from hypothesis to validated, deployable solutions

* Accelerate scientific discovery by implementing DevOps, GitOps, and MLOps automation tailored to research workflows, reducing friction and manual intervention while maintaining experimental flexibility

Innovation and Scientific Enablement

* Identify and evaluate emerging research engineering methodologies, tools, and technologies that enhance both scientific capability and operational sustainability

* Lead initiatives to improve reproducibility, experiment management, and collaboration across distributed research teams

* Foster a culture of innovation that balances scientific exploration with engineering discipline, enabling researchers to focus on discovery while maintaining production-quality standards


Essential Skills and Experience

* PhD in Computer Science, Engineering, or a relevant scientific field, or Master's degree with significant experience in research engineering or applied research roles

* Demonstrated track record of building research infrastructure and tooling that has enabled scientific teams to achieve measurable impact

* Extensive experience establishing research engineering best practices, including experiment tracking, reproducibility frameworks, and research-to-production workflows

* Expertise in automating research workflows and the machine learning lifecycle, with focus on enabling rapid experimentation and iteration

* Advanced proficiency in Python and the scientific computing ecosystem (NumPy, Pandas, SciPy, etc.), with understanding of how researchers use these tools

* Expert-level experience with PyTorch or similar frameworks, including implementing custom architectures and optimizing training workflows

* Demonstrable Experience with DDP, FSDP and multi-node training.

* Strong background with modern DevOps practices including GitHub/GitLab, CI/CD pipelines, and infrastructure-as-code applied to research environments

* Experience with running workloads as containers, container orchestration, cloud and on-prem workloads.

* Demonstrated ability to collaborate effectively with research scientists, translating research needs into robust engineering solutions

Ansök nu

Associate Director, Clinical Regulatory Writing

Bioinformatiker
Läs mer Jan 14
Are you passionate about transforming science into clear and compelling regulatory documents that drive successful drug development? We are seeking a talented and experienced Associate Director, Clinical Regulatory Writing to join our CVRM (Cardiovascular, Renal and Metabolism) Clinical Regulatory Writing team in Gothenburg, Sweden. With more than 2,400 employees from over 50 countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work - where the history and future of scientific breakthroughs come together. We believe that the diversity of our people is crucial to bringing new discoveries to life.



Accountabilities:

The CVRM Clinical Regulatory Writing group provides expert strategic leadership and communications expertise to clinical drug programs, ensuring delivery of high-quality, label-focused documents aligned with project strategy, regulatory requirements, and communications best practices. Role holders not only author critical clinical-regulatory documents but also act as critical reviewers to achieve the highest quality standards. Team members also represent the Clinical Regulatory Writing skill set on both drug and non-drug projects, advocating for best practices and continuous improvement.



Key Responsibilities

As an Associate Director, Clinical Regulatory Writing, you will:

*

Provide strategic leadership and communication expertise to clinical drug programs across the CVRM portfolio.
*

Author and critically review clinical-regulatory documents, ensuring the highest regulatory, technical, and quality standards.
*

Represent Clinical Regulatory Writing on project teams, advocating for communication best practices.
*

Provide strategic communications leadership within clinical delivery or submission teams, establishing standards and promoting quality and efficiency.
*

Act as NDA/MAA submission lead, driving the development of the clinical Submission Communication Strategy (cSCS) and successful submission delivery.
*

Lead both internal and external authoring teams and cultivate strong partnerships with vendor medical writers to ensure timely, high-quality document delivery.
*

Translate complex clinical data into clear, concise, and accurate messages tailored to specific audiences.
*

Support the development and upskilling of colleagues within the Clinical Regulatory Writing function.
*

Champion continuous improvement and operational excellence in communications.



Essential Skills/Experience:

*

Bachelor's degree in Life Sciences or a related discipline.
*

Significant medical writing experience within the pharmaceutical industry or a Contract Research Organization (CRO).
*

Proven ability to advise and lead communications projects and teams.
*

Strong understanding of drug development and the communications process from early development through to launch and lifecycle management.
*

In-depth knowledge of technical and regulatory requirements relevant to clinical regulatory writing.



Desirable Skills/Experience:

*

Advanced degree in scientific discipline (e.g., Ph.D.).



If you are driven to deliver impactful regulatory communications, excel in multidisciplinary teams, and want to shape the future of clinical development, we encourage you to apply.

Apply with your CV and cover letter by 31 January!

Ansök nu

Senior Scientist Integrated Bioanalysis, Immunoassay Specialist

Molekylärbiolog
Läs mer Jan 14
About Discovery Bioanalysis

Discovery Bioanalysis (DxBA) is a global department within Integrated Bioanalysis, Clinical Pharmacology & Safety Sciences, supporting AstraZeneca's portfolio from early discovery through clinical development. The team applies advanced analytical technologies, including immunoassay, quantitative LC-MS, flow cytometry, multi-omics, and spatial biology to generate high-confidence datasets for decision-making at key project milestones.

Discovery Bioanalysis is responsible for developing and implementing bioanalytical strategies, ensuring robust and reliable data to guide candidate selection and program progression. Working closely with cross-functional project-teams, the group provides comprehensive support across discovery, preclinical, and clinical phases, contributing to the advancement of therapies for complex diseases.



About the role

This is an opportunity for a motivated immunoassay expert to join our Integrated Bioanalysis (IBA) team in Gothenburg (Sweden) as a Senior Scientist.

As part of the Discovery Bioanalysis Team, you will develop and validate bespoke immunoassays to assess pharmacokinetics and target engagement biomarkers across diverse therapeutic modalities. The role involves designing, executing, and transferring complex assays using advanced instrumentation to support discovery, preclinical and clinical studies. You will ensure assays are fit for purpose to meet their intended context of use & will collaborate with internal and external partners, reviewing and analyzing data; and troubleshooting assay performance. As a Subject Matter Expert, you will be responsible for enhancing the IBA reputation for scientific excellence by presenting at internal and external meetings, and publishing manuscripts.

Alongside the core laboratory role you will have the opportunity as a Discovery Bioanalytical lead to work within a dynamic cross-functional team in a matrixed environment, defining and executing on tailored & focused project-specific bioanalytical strategies supporting decision-making and advancing the pipeline. You will work in close partnership with key stakeholders across the business, input to project strategy and delivery, managing expectations whilst interfacing with experienced and highly skilled bioanalytical scientist colleagues or our partnered labs. You will have the opportunity to influence decisions from early discovery through late-stage development and have an immediate and lasting impact to our diverse pipeline.



Essential requirements:

*

PhD or MSc (1-3 years' experience), or BSc (3+ years' experience) in immunology, molecular biology, or related field with significant relevant experience.
*

Proven expertise as a subject matter expert in ligand-binding immunoassay techniques (expert level for MSD plus one of: Gyrolab, Simoa, SMC-Pro, NULISA, Ella).
*

Demonstrated experience in leading bioanalytical project strategy.
*

Experience developing robust, state-of-the-art assays for bioanalytical characterization of pharmacokinetics in preclinical and clinical studies, including complex large molecule bioanalysis (e.g., multi-specific antibodies, T cell engagers).
*

Expertise in target engagement and occupancy biomarker assay development, including fit-for-purpose approaches.
*

Demonstrated experience with total and free assay development to support dose modelling.
*

Bioanalytical support for non-GLP IND-enabling studies, including assay qualification and tech transfer for GxP-like and GxP studies.
*

Ability to independently design, execute, and troubleshoot assays.
*

Proficient in data analysis using Softmax Pro and MSD Workbench.
*

Maintain high-quality documentation in electronic lab notebooks and prepare technical reports for regulatory submissions.
*

Interpret complex datasets for key project decisions as part of cross-functional, multi-platform teams.
*

Effective collaboration in a matrix environment and presentation of findings to scientific and management audiences.
*

Agile and adaptable, able to manage multiple projects in a fast-paced setting.
*

Strong publication record, communication, and organizational skills; proven accountability and teamwork.



Desirable for the role:

*

Experience implementing AI and automation in laboratory and data workflows.
*

Experience with ultrasensitive immunoassay platforms (e.g., Simoa, SMC-Pro, NULISA).
*

Experience across additional analytical platforms (e.g., spatial, circulatory, molecular technologies such as imaging, cytometry, PCR).
*

Background in developing and executing multiplexed immunoassays on Luminex.
*

Previous involvement in pharmaceutical research with comprehensive understanding of drug discovery phases and related bioanalytical requirements.
*

Basic coding skills for laboratory and data automation.



When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of four days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.



Ready to make an impact?

Are you ready to make a meaningful and lasting difference? Apply today and join us in our mission to push the boundaries of science and transform medicine. Please submit your application; CV and cover letter, between 15 January 2026 and 28 February 2026.

Ansök nu

Clinical Pharmacology Scientist, CVRM

Forskare, farmakologi
Läs mer Jan 13
At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.



What you will do

This is an opportunity for an engaged individual to join our Clinical Pharmacology and Quantitative Pharmacology (CPQP) team at AstraZeneca in Gothenburg (Sweden) and contribute as an Associate Director Clinical Pharmacology Scientist, supporting large and small molecule projects across all phases of clinical development within the therapy area of Cardiovascular Renal and Metabolism.

You will work closely with clinical pharmacometricians, physicians and other scientists, and apply your expertise and leadership skills to contribute to the strategy of the clinical program and the design and interpretation of clinical studies. You will influence key decisions in early and late phases of clinical development. Accountable for expert data integration, analysis, interpretation, and reporting of clinical pharmacology results at the study level in compliance with Good Clinical Practice (GCP) regulations. Jointly accountable with the clinical pharmacometrician for providing a scientific justification for the dose selection, for representing Clinical Pharmacology and Quantitative Pharmacology in cross-functional project teams, and for developing the clinical pharmacology strategy. Participation in and accountability for peer review of ongoing activities, reports and presentations. Contribute to regulatory documents and interactions (written and oral), present Clinical Pharmacology results within and outside of AstraZeneca and publish in peer reviewed journals. You will also contribute to internal initiatives to develop the clinical pharmacology field including its processes.



Essential requirements for this role

*

PhD degree in clinical pharmacology, pharmacometrics or other relevant area
*

Strategic knowledge and experience applying clinical pharmacology in clinical drug development
*

Knowledge of pharmacokinetics, drug metabolism, and their clinical application
*

Knowledge in pharmacology and drug targets
*

At least 3 years industry experience in pharmacokinetics and clinical pharmacology aspects of drug development
*

Good oral and written communication skills



Desirable requirements

*

Biological understanding of disease and drug action in the therapy area of Cardiovascular Renal and Metabolism
*

Early and late phase clinical development experience
*

Track record in creating and delivering on clinical pharmacology strategies of both small and large molecules
*

Recognized clinical pharmacology expert as demonstrated by scientific publishing in the field of clinical pharmacology
*

Skills and experience in the use of PK and PKPD modeling tools such as Phoenix Winnonlin, NONMEM, R applied to life sciences



When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.


So, what's next?

If you're ready to make a meaningful, lasting impact, apply today and help us push the boundaries of science to transform medicine.

Please submit your application, ideally including both a resume and a cover letter, by 31January, 2026. We review applications on a rolling basis, so we encourage you to apply as soon as possible.

Ansök nu

Research Scientist, High-Throughput Omics & Safety Innovation

Biolog
Läs mer Jan 9
Make a more meaningful impact to patients' lives around the globe

At AstraZeneca, you'll have the opportunity to make a meaningful difference to patients' lives. With science at its heart, this is the place where breakthroughs born in the lab become transformative medicines - for the world's most complex diseases. Answer unmet medical needs by pioneering the next wave of science, focusing on outcomes and shaping the patient ecosystem.

Join a key international site for AstraZeneca. Discover countless opportunities to grow and develop your personal career, experience and skills.

Always advancing our scientific knowledge and helping to shape the future of healthcare for the greatest and swiftest impact on disease.

We are seeking highly motivated, skilled Scientists with experience in Molecular Biology, Automation and Omics sequencing technologies.

You will perform in vitro omics-enabled safety assessment by generating large-scale, high-throughput transcriptomics to seek a mechanistic understanding of toxicities from projects developing novel medicines.

You will have the opportunity to work closely with a team of Scientists to apply ground-breaking Omics technologies and push the boundaries of predictive safety science with our vision in mind: to deliver innovative safety science to help restore patient's lives.



About the Role

This lab-based, cross-functional role spans the Safety Innovation and NGS/Transcriptomics teams at AstraZeneca R&D in Gothenburg, Sweden. The role is a 12-month temporary assignment, ideally starting in March or April 2026. In this role, you will contribute to our omics-enabled safety assessment efforts by generating large-scale, high-throughput transcriptomics data that supports critical safety decision-making in drug discovery and development. You'll help deliver robust data that underpins projects across therapy areas.

You will work with state-of-the-art automation and sequencing technologies, ensuring that the data underpinning our drug discovery pipeline is of the highest quality.



Your Impact & Responsibilities

*

Execute end-to-end NGS/Transcriptomics workflows, from sample handling to library preparation and sequencing.
*

Gain hands-on experience with automated liquid handling platforms in 384-well plate formats.
*

Perform rigorous quality control (QC) on libraries and sequencing runs to ensure data integrity.
*

Contribute to the development and refinement of evolving sequencing protocols as technology advances.
*

Work closely with scientists from different functions to deliver data-driven insights.



Who You Are

We are looking for a motivated scientist with a "can-do" attitude and a high level of precision. You should be comfortable in a fast-paced lab environment and possess.



Essential Requirements

*

BSc or MSc in Molecular Biology, Biotechnology, Genomics, or a related life science discipline.
*

A lab-based hands-on experience working with NGS assays, especially RNA-Seq.
*

Strong attention to detail, excellent record-keeping skills, and a genuine interest in high-throughput technologies and automation.
*

Applicants must have the eligibility to work in Sweden for 12 months from the start date (estimated March/April 2026).



When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.


So, what's next?

Are you ready to make a meaningful and lasting difference? Apply today and join us in our mission to push the boundaries of science and transform medicine! Please submit your application, preferably both a resume and a cover letter, no later than 25th January 2026.

Ansök nu

Modelling and Simulation PK/PD Expert

Bioinformatiker
Läs mer Jan 9
Are you a passionate individual with expertise in mathematical modelling and pharmacokinetics-pharmacodynamics (PK/PD)? Do you want to contribute to the development of future treatments for cardiovascular, renal, and metabolic diseases? If so, we invite you to join our Modelling & Simulation team within the Early Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) therapeutic area at AstraZeneca. This position is based at our dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden.



Accountabilities:

As a Modelling and Simulation PK/PD expert, you will play a key role in shaping project strategies and driving critical decisions across our drug discovery portfolio. You will actively influence drug project teams, guiding the selection of targets, molecules, optimal dosing strategies, patient populations, and overall development pathways.

You will have the opportunity to design and oversee the execution of complex studies in preclinical disease models, applying advanced mathematical modelling approaches to deliver impactful PK/PD and translational insights. Your expertise will enable you to synthesize data from multiple sources, predict human pharmacokinetics and pharmacodynamics, and influence the definition of efficacious exposure and dosing regimens.

In this role, you will present and defend your quantitative assessments and recommendations to internal governance and senior stakeholders, shaping critical decisions at the highest levels. You will also provide scientific leadership by initiating and leading strategic DMPK and PK/PD innovation projects, fostering collaboration across disciplines, and representing AstraZeneca's modelling expertise both internally and within the broader scientific community.



Essential Skills/Experience:

*

PhD in pharmacokinetics, pharmacology, mathematics, or related field, with a focus on model-based PK/PD approaches, preferably in a preclinical/translational setting

*

Industry or academic experience in exposure-response modelling (PK/PD, NLME, PBPK and/or QSP) including hands-on experience with scriptable modelling softwares (e.g., Phoenix, R, Matlab, Python, Monolix, NONMEM)

*

Demonstrated scientific leadership through a publication track record in relevant area

*

Excellent interpersonal skills and the ability to work in cross-functional teams

*

Excellent communication skills in English, both verbal and written



Desirable Skills/Experience:

*

Experience in pharmaceutical research and development

*

Experience in defining quantitative modelling strategies across various therapeutic modalities (e.g., small molecules, oligonucleotides, peptides, proteins, antibodies or cell/gene therapy)
*

Experience applying AI/machine learning to research workflows, including data curation, PK/PD or translational modeling
*

Experience in PBPK modelling (e.g. Simcyp or PK-Sim)



At AstraZeneca, we are driven by results and use our unique blend of science and commercial knowledge to spot opportunities and drive outcomes. We are part of an expansive healthcare ecosystem that connects key players across the entire patient journey. Our patient-first approach informs every decision we make. We are committed to your development and believe that your best is better here. Join us and be part of a global team filled with the smartest minds.



Ready to make your mark? Apply now and be a part of our journey to redefine the future of healthcare! Welcome with your application no later than January 25th, 2026.

Ansök nu