Göteborg: Research Scientist, High-Throughput Omics & Safety Innovation

Hitta ansökningsinfo om jobbet Research Scientist, High-Throughput Omics & Safety Innovation i Göteborg. Är det intressant kan du gå vidare och ansöka jobbet. Annars kan du klicka på arbetsgivaren eller yrkesbenämningen för att se alla jobb i Göteborg inom den kategorin.

Publicerad: 2026-01-09 // Varaktighet: Heltid

Make a more meaningful impact to patients' lives around the globe

At AstraZeneca, you'll have the opportunity to make a meaningful difference to patients' lives. With science at its heart, this is the place where breakthroughs born in the lab become transformative medicines - for the world's most complex diseases. Answer unmet medical needs by pioneering the next wave of science, focusing on outcomes and shaping the patient ecosystem.

Join a key international site for AstraZeneca. Discover countless opportunities to grow and develop your personal career, experience and skills.

Always advancing our scientific knowledge and helping to shape the future of healthcare for the greatest and swiftest impact on disease.

We are seeking highly motivated, skilled Scientists with experience in Molecular Biology, Automation and Omics sequencing technologies.

You will perform in vitro omics-enabled safety assessment by generating large-scale, high-throughput transcriptomics to seek a mechanistic understanding of toxicities from projects developing novel medicines.

You will have the opportunity to work closely with a team of Scientists to apply ground-breaking Omics technologies and push the boundaries of predictive safety science with our vision in mind: to deliver innovative safety science to help restore patient's lives.



About the Role

This lab-based, cross-functional role spans the Safety Innovation and NGS/Transcriptomics teams at AstraZeneca R&D in Gothenburg, Sweden. The role is a 12-month temporary assignment, ideally starting in March or April 2026. In this role, you will contribute to our omics-enabled safety assessment efforts by generating large-scale, high-throughput transcriptomics data that supports critical safety decision-making in drug discovery and development. You'll help deliver robust data that underpins projects across therapy areas.

You will work with state-of-the-art automation and sequencing technologies, ensuring that the data underpinning our drug discovery pipeline is of the highest quality.



Your Impact & Responsibilities

*

Execute end-to-end NGS/Transcriptomics workflows, from sample handling to library preparation and sequencing.
*

Gain hands-on experience with automated liquid handling platforms in 384-well plate formats.
*

Perform rigorous quality control (QC) on libraries and sequencing runs to ensure data integrity.
*

Contribute to the development and refinement of evolving sequencing protocols as technology advances.
*

Work closely with scientists from different functions to deliver data-driven insights.



Who You Are

We are looking for a motivated scientist with a "can-do" attitude and a high level of precision. You should be comfortable in a fast-paced lab environment and possess.



Essential Requirements

*

BSc or MSc in Molecular Biology, Biotechnology, Genomics, or a related life science discipline.
*

A lab-based hands-on experience working with NGS assays, especially RNA-Seq.
*

Strong attention to detail, excellent record-keeping skills, and a genuine interest in high-throughput technologies and automation.
*

Applicants must have the eligibility to work in Sweden for 12 months from the start date (estimated March/April 2026).



When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.


So, what's next?

Are you ready to make a meaningful and lasting difference? Apply today and join us in our mission to push the boundaries of science and transform medicine! Please submit your application, preferably both a resume and a cover letter, no later than 25th January 2026.

Alla platsannonser →

Andra jobb i Göteborg som Biolog

Nedan visas andra jobb i Göteborg som Biolog.

Biträdande universitetslektor i ekologi & evolution av landlevande leddjur

Läs mer Sep 1
Göteborgs universitet erbjuder en forskningsmiljö där internationellt erkänd forskning i världsklass förenas med en öppen och samarbetsdriven akademisk kultur. Här får forskare i början av karriären möjlighet att utvecklas, bygga internationella nätverk och bidra till forskning med global betydelse.Denna anställning är en del av universitetets satsning University of Gothenburg Global Scholars Initiative. Läs mer om satsningen och Göteborgs universitet här: https://www.gu.se/node/190161/
Vid Institutionen för biologi och miljövetenskap (BioEnv) bedrivs undervisning och forskning som omfattar ett brett spektrum av miljöer, från alpina ekosystem via skogar, odlingslandskap och vattendrag till marina miljöer. Inom dessa miljöer studerar vi olika nivåer av biologisk organisation, från gener, individer och populationer till samhällen och ekosystem.
Anställningen medfinansieras av det strategiska forskningsområdet Biodiversity and Ecosystem Services in a Changing Climate (BECC; http://www.becc.lu.se/), som är ett samarbete mellan Lunds universitet och Göteborgs universitet. BECC samlar forskare inom naturvetenskap och samhällsvetenskap för att bedriva forskning som är central för förståelsen av klimatförändringarnas effekter på biologisk mångfald och ekosystemtjänster samt av åtgärder för att begränsa och anpassa samhället till dessa förändringar. Anställningen är särskilt knuten till BECC:s övergripande forskningsutmaningar ”Biodiversity under Global Change” och ”Ecosystem Services under Global Change”. (https://www.becc.lu.se/research-imperative-questions-our-time/becc-grand-challenges).
Ämne
Ekologi och evolution av landlevande leddjur
Ämnesbeskrivning
Ämnesområdet omfattar ekologi, evolution, mångfald och bevarande av landlevande leddjur. Detta innefattar studier av taxonomi, systematik, fylogeni, interaktioner mellan arter och evolutionära processer samt leddjurens ekologiska roller i naturliga och brukade ekosystem.
Forsknings- och handledningsuppgifterna kan vara baserade på fältstudier och/eller biologiska samlingar och ska bidra till ökad förståelse för landlevande leddjurs utbredning, mångfald och bevarande samt deras betydelse för terrestra ekosystems funktion och för ekosystemtjänster i ett föränderligt klimat.
Arbetsuppgifter
Anställningens huvudsakliga syfte är att ge den person som anställs goda förutsättningar att etablera en självständig och internationellt konkurrenskraftig forskningsprofil inom landlevande leddjurs ekologi och evolution samt att utveckla de vetenskapliga och pedagogiska meriter som krävs för befordran till universitetslektor inom fem år.
Forskningen kan vara inriktad på ekologi, evolution, systematik eller andra aspekter som rör landlevande leddjur och kan baseras på fältstudier och/eller biologiska samlingar. I forskningsuppgifterna ingår att utveckla ett självständigt forskningsprogram inom ledekologi och evolution.
Behörighet
Behörighet för anställning som biträdande universitetslektor regleras i Högskoleförordningen och Göteborgs universitets anställningsordning.
Behörig att anställas som biträdande universitetslektor är den som har avlagt doktorsexamen inom ämnesområdet för anställningen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Främst bör den komma i fråga som har avlagt doktorsexamen eller har nått motsvarande kompetens högst sju år innan tiden för ansökan av anställningen som biträdande lektor har gått ut. Även den som har avlagt doktorsexamen eller har uppnått motsvarande kompetens tidigare kan dock komma i fråga om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet eller andra liknande omständigheter. Skäl, datum och omfattning av frånvaron ska tydligt specificeras i ansökan och styrkas med intyg.
Förmåga att kunna undervisa på engelska är ett krav.
Bred kunskap om landlevande leddjurs ekologi, evolution, taxonomi och fylogeni är ett krav.
Anställning
Anställningsform: Tidsbegränsad under 5 år
 
Omfattning: 100 %  
 
Placering: Göteborg
 
Tillträde: Enligt överenskommelse
 
Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen ’Ansök’. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 
Vi ber dig att skriva din ansökan på engelska då ansökan granskas av externa sakkunniga där arbetsspråket är engelska. Se annonsen i sin helhet och ansök via: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar 
Ansökan ska vara inkommen senast: 30 oktober 2026
 
 
 
Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Ansök nu

Naturvetare välkomnas till Neurokemi, Mölndal

Läs mer Aug 28
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.
Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården.
Om verksamheten
Neurokemi är en ledande verksamhet där klinisk rutindiagnostik, läkemedelsprövningar, akademiska studier och forskning bedrivs i nära samverkan. Laboratoriet är både miljöcertifierat och ackrediterat, och vi lägger stor vikt vid kvalitet, kontinuerlig verksamhetsutveckling och införande av nya analysmetoder.
Vår verksamhet bedrivs i ett nära samarbete med forskare och medarbetare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Göteborgs universitet. Totalt arbetar cirka 100 personer i Neurokemis lokaler, vilket skapar en dynamisk och kunskapsintensiv arbetsmiljö.
Hos oss får du möjlighet att arbeta i en stimulerande verksamhet med goda utvecklingsmöjligheter. Vi erbjuder en stor variation av laborativa arbetsuppgifter och ett nära samarbete mellan enhetens olika sektioner samt universitetets forskningsmiljöer. Vi värdesätter kompetensutveckling och strävar efter att erbjuda arbetsuppgifter som matchar både medarbetarens kompetens och ambitioner.
Arbetsuppgifter
Vi söker en laboratoriemedarbetare med dokumenterad erfarenhet av att arbeta kvalitetssäkert och med hög noggrannhet.
I rollen kommer du att arbeta med ett brett spektrum av analyser för Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar. Analyserna omfattar såväl kommersiella som egenutvecklade metoder som används för diagnostik och uppföljning.
Arbetsuppgifterna innefattar bland annat:
provhantering och provberedning
utförande av neurokemiska analyser
utvärdering och kvalitetssäkring av resultat
arbete med både manuella och semi-automatiserade analysmetoder

Du blir en viktig del av verksamhetens fortsatta utveckling och bidrar till att säkerställa hög kvalitet i vårt diagnostiska arbete.
Kvalifikationer
Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med goda biokemiska kunskaper och dokumenterad laborativ erfarenhet.
Du uttrycker dig väl på svenska och engelska, både i tal och skrift, och har god datorvana samt erfarenhet av Officepaketet.
För att lyckas i rollen ser vi att du:
har erfarenhet av laborativt arbete
arbetar noggrant, strukturerat och metodiskt
har god samarbetsförmåga
är engagerad i kvalitets- och utvecklingsarbete
tar ansvar och bidrar till verksamhetens gemensamma mål

Det är meriterande om du har erfarenhet av kliniska studier, immunkemiska metoder samt arbete med instrument såsom Lumipulse, Simoa, Mesoscale och Cobas.
Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper. Du är flexibel, serviceinriktad och har en god social förmåga. Du trivs i en verksamhet med högt tempo, samarbetar väl med andra och bidrar med ett positivt och engagerat arbetssätt.
Bifoga en kopia på ditt examensbevis.
Välkommen med din ansökan!
Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Hos oss blir du en del av en större helhet. Vi är 56 000 medarbetare i över 200 yrken som varje dag gör skillnad i människors liv i hela Västra Götaland. 
Du bidrar till en trygg och jämlik vård samt till ett hållbart samhälle där miljö, kultur och goda kommunikationer skapar livskvalitet. 
Vi är mitt i en digital utveckling där du får vara med och forma framtidens arbetssätt för att förbättra och förenkla vardagen för invånare och verksamheter. 
Som tillsvidareanställd blir du krigsplacerad som en del av vårt gemensamma ansvar för att samhällsviktiga funktioner ska fungera även i kris. 
Vill du veta mer om oss? På vår webb kan du läsa mer om våra förmåner och möta medarbetare som varje dag gör skillnad och utvecklas i sina yrken. https://www.vgregion.se/jobba-i-vgr/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss/ 
Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.
Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Ansök nu

Forskare

Läs mer Aug 24
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.
Vid Institutionen för biologi och miljövetenskap (BioEnv) finns utbildnings- och forskningsverksamhet som sträcker sig från fjällvärldens ekosystem, genom skog, mark och vattendrag, hela vägen ut i havet. I dessa miljöer arbetar vi med olika biologiska organisationsnivåer från gener, via individer och populationer till samhällen och ekosystem. Vi arbetar inom ekologi, evolution, fysiologi, systematik och kombinationer av dessa ämnesområden för att förstå betydelsen av naturliga och av människan skapade miljöförändringar.
Institutionens verksamhet bedrivs på två olika platser, GU:s lokaler i Natrium på Medicinaregatan 7B i Göteborg samt på Kristineberg marina forskningsstation som drivs av den Marina infrastrukturen vid Göteborgs universitet. De aktuella anställningarna är förlagda till Natrium.
Vi erbjuder
Göteborg universitet är en statlig myndighet vilket innebär särskilda förmåner, mer semester och bra pension. Vi erbjuder även flextidsavtal för en balans mellan privatliv och arbetet. Du kan läsa mer om våra anställningsförmåner https://www.gu.se/jobba-hos-oss/formaner-och-forsakringar-vid-goteborgs-universitet.  
Projektbeskrivning/ämnesbeskrivning
Inom forskargrupperna APE (Alpine and Polar Ecology) och EDGE Lab (Ecological Dynamics at Geographic Extremes) bedrivs forskning inom ett antal olika projekt relaterade till arktisk ekologi och ekosystemvetenskap, med fokus på växtekologi, mikrobiologi och emissioner av växthusgaser. I projekten studeras kopplingarna mellan globala miljöförändringar och lokala förändringar i artsamhällen, mikroklimat och växthusgasemissioner. Datainsamling till projekten sker till stor del i fält och genom laboratorieexperiment och analyser.
Arbetsuppgifter
Vi söker nu en forskare för att analysera, sammanställa och utvärdera en omfattande metagenomisk datamängd rörande metanupptag i arktiska tundraekosystem. Arbetet kommer att omfatta sammanställning och bearbetning av genomdata tillsammans med metanflöden och platsrelaterade metadata från flera arktiska platser, samt författande av vetenskapliga publikationer. Laboratoriearbetet kommer att utföras vid våra lokaler i Natrium i Göteborg och kommer bland annat att omfatta DNA-extraktion från problematiska jordar, nästa generations sekvensering, q/PCR, bioinformatiks, men kan även omfatta gaskromatografi, kol- och kväveanalyser samt vattenanalyser.
Kvalifikationer
 
Den sökande behöver ha följande kvalifikationer:
 
Doktorsexamen inom naturvetenskap och med relevant inriktning eller annan högre utbildning som arbetsgivaren anser vara likvärdig
Erfarenhet av metagenomisk analys av tundrajord med hög halt av hämmare (extraktion, qPCR, sekvensering och bioinformatik) med fokus på mikroorganismer som producerar och bryter ned metan.
Erfarenhet av metaanalys för att sammanställa data från flera platser avseende mikroorganismer, biotiska (vegetation, jord hälsa) och abiotiska (temperatur och markfuktighet samt meteorologiska parametrar) faktorer.
Gedigen kunskap om arktiska tundraekosystem
Erfarenhet av att mäta och analysera naturliga utsläpp av växthusgaser
Hög kompetens i programmeringsspråket R

Följande kvalifikationer är meriterande men inget krav:
Erfarenhet av växtekologiska inventeringsmetoder
Erfarenhet av laboratoriearbete (DNA-extraktion, gaskromatografi, kol- och kväveanalyser samt vattenanalyser)
Erfarenhet av att skriva och publicera vetenskapliga texter på engelska

Personliga kompetenser:
Arbetet kräver en person med stor noggrannhet, självständighet och initiativrikedom. Du som söker har även god samarbetsförmåga och en problemlösande attityd. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet. God förmåga att muntligt och skriftligt kommunicera på engelska är ett krav då vi arbetar i en internationell miljö.  
 
 
Ansökan ska företrädesvis skrivas på svenska eller engelska och innehålla:
 
Ett personligt brev med beskrivning av dina erfarenheter och hur du uppfyller de kriterier som anges i annonsen.
En meritförteckning (CV, innehållande publikationslista)
Kopia av doktorsexamensbevis.
Kopior av andra diplom.
Lista över genomförda akademiska kurser och betyg.

De högst rankade sökande kallas till intervju som kan komma att genomföras på engelska och eventuellt via telefon/Zoom.
Anställning
Detta är en tidsbegränsad anställning under 4 månader, omfattning 100 %, med placering tills vidare vid Institutionen för biologi och miljövetenskap. Tillträde datum enligt överenskommelse.
Kontaktuppgifter för anställningen:
Mats Björkman, universitetslektor
Tel. 0766-181820
e-post: mailto:mats.bjorkman@bioenv.gu.se
websida: https://www.gu.se/om-universitetet/hitta-person/matsbjorkman
Åsa Arrhenius, prefekt
Tel. +46 31 786 26 25
e-post: mailto:asa.arrhenius@bioenv.gu.se
 
Har du frågor om anställningsförfarandet är du välkommen att kontakta HR vid institutionen för biologi och miljövetenskap, mailto:hr@bioenv.gu.se.
 
Ansökan
För att söka en anställning vid Göteborgs universitet måste du registrera ett konto i vårt rekryteringssystem. Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.Läs mer och ansök via: Göteborgs universitet | Forskare
Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-09-14
 
Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Ansök nu

Naturvetare välkomnas till Neurokemi, Mölndal

Läs mer Aug 10
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.
Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården.
Om verksamheten
Neurokemi är en ledande verksamhet där klinisk rutindiagnostik, läkemedelsprövningar, akademiska studier och forskning bedrivs i nära samverkan. Laboratoriet är både miljöcertifierat och ackrediterat, och vi lägger stor vikt vid kvalitet, kontinuerlig verksamhetsutveckling och införande av nya analysmetoder.
Vår verksamhet bedrivs i ett nära samarbete med forskare och medarbetare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Göteborgs universitet. Totalt arbetar cirka 100 personer i Neurokemis lokaler, vilket skapar en dynamisk och kunskapsintensiv arbetsmiljö.
Hos oss får du möjlighet att arbeta i en stimulerande verksamhet med goda utvecklingsmöjligheter. Vi erbjuder en stor variation av laborativa arbetsuppgifter och ett nära samarbete mellan enhetens olika sektioner samt universitetets forskningsmiljöer. Vi värdesätter kompetensutveckling och strävar efter att erbjuda arbetsuppgifter som matchar både medarbetarens kompetens och ambitioner.
Arbetsuppgifter
Vi söker en laboratoriemedarbetare med dokumenterad erfarenhet av att arbeta kvalitetssäkert och med hög noggrannhet.
I rollen kommer du att arbeta med ett brett spektrum av analyser för Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar. Analyserna omfattar såväl kommersiella som egenutvecklade metoder som används för diagnostik och uppföljning.
Arbetsuppgifterna innefattar bland annat:
provhantering och provberedning
utförande av neurokemiska analyser
utvärdering och kvalitetssäkring av resultat
arbete med både manuella och semi-automatiserade analysmetoder

Du blir en viktig del av verksamhetens fortsatta utveckling och bidrar till att säkerställa hög kvalitet i vårt diagnostiska arbete.
Kvalifikationer
Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med goda biokemiska kunskaper och dokumenterad laborativ erfarenhet.
Du uttrycker dig väl på svenska och engelska, både i tal och skrift, och har god datorvana samt erfarenhet av Officepaketet.
För att lyckas i rollen ser vi att du:
har erfarenhet av laborativt arbete
arbetar noggrant, strukturerat och metodiskt
har god samarbetsförmåga
är engagerad i kvalitets- och utvecklingsarbete
tar ansvar och bidrar till verksamhetens gemensamma mål

Det är meriterande om du har erfarenhet av kliniska studier, immunkemiska metoder samt arbete med instrument såsom Lumipulse, Simoa, Mesoscale och Cobas.
Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper. Du är flexibel, serviceinriktad och har en god social förmåga. Du trivs i en verksamhet med högt tempo, samarbetar väl med andra och bidrar med ett positivt och engagerat arbetssätt.
Välkommen med din ansökan!
Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Hos oss blir du en del av en större helhet. Vi är 56 000 medarbetare i över 200 yrken som varje dag gör skillnad i människors liv i hela Västra Götaland. 
Du bidrar till en trygg och jämlik vård samt till ett hållbart samhälle där miljö, kultur och goda kommunikationer skapar livskvalitet. 
Vi är mitt i en digital utveckling där du får vara med och forma framtidens arbetssätt för att förbättra och förenkla vardagen för invånare och verksamheter. 
Som tillsvidareanställd blir du krigsplacerad som en del av vårt gemensamma ansvar för att samhällsviktiga funktioner ska fungera även i kris. 
Vill du veta mer om oss? På vår webb kan du läsa mer om våra förmåner och möta medarbetare som varje dag gör skillnad och utvecklas i sina yrken. https://www.vgregion.se/jobba-i-vgr/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss/ 
Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.
Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Ansök nu

Researcher

Läs mer Jul 14
The University of Gothenburg tackles society's challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.
 
Duties
The position involves independent experimental research, including designing and conducting experiments, analysing and interpreting data, presenting research findings, and preparing scientific publications. You will be responsible for the day-to-day planning and execution of your research project while contributing to the project's overall objectives.
You will work in an interdisciplinary research environment at the interface of laboratory-based experimentation, microbial engineering, plant science, and computational analysis. The project involves a range of techniques, including microbial cultivation, plant assays, molecular biology methods, construction of genetic libraries, yeast genetic engineering, high-throughput screening, and DNA sequencing.
Qualifications
To be eligible for employment as a researcher, the applicant must have a PhD exam in a relevant subject as outlined in the advertisement. The exam must be finished before closing date for this announcement.
Required qualifications for the employment: PhD degree and >2 year postdoc experience in a biotechnological field with a strong background in synthetic biology. Experience with the yeast Saccharomyces cerevisiae is a must. The candidate should have strong skills in molecular biology, genetic library design and construction (incl. CRISPRa/i), high throughput screening using FACS and data analysis. The candidate should have experience with microbial cultivation in bioreactors, and analytics including HPLC, MS/MS.
Desirable qualifications for the employment: Experience in scientific writing, including publications, reports, or grant applications, is also considered an advantage, as is experience working in interdisciplinary and collaborative research environments.
We are looking for someone who is analytical, curious, and collaborative. As the project spans two universities and brings together multiple disciplines, you enjoy working with people from different backgrounds, building strong relationships, and communicating effectively across teams. You are motivated by understanding complex challenges, exploring new ideas, and developing practical solutions while contributing to an open and collaborative research environment. Excellent communication skills, written and spoken, in English are necessary since we work in an international environment.
Employment
This is a fixed-term employment position for 11 months, extent 100 %, placed at the Department of Biological and Environmental Sciences. Starting as soon as possible or upon agreement.
Contact information for the post
For further information please contact:
Henrik Aronsson, Professor
Phone: tel:+46766184802
Email: mailto:henrik.aronsson@bioenv.gu.se
Åsa Arrhenius, Head of Department
Phone: +46 31 786 26 25
Email: mailto:asa.arrhenius@bioenv.gu.se
If you have any questions about the employment process, please contact HR at the Department of Biological and Environmental Science, mailto:hr@bioenv.gu.se
Unions
Union representatives at the University of Gothenburg can be found here: https://www.gu.se/en/work-at-the-university-of-gothenburg/how-to-apply-for-a-position#collective-agreement-and-union-representatives
Application
To apply for a position at the University of Gothenburg, you have to create an account in our recruitment system. Submit your application via the University of Gothenburg's recruitment portal by clicking the "Apply" button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline.
The application should be written in English must include:
A cover letter with the applicant's justification for the application, i.e., that describes how the applicant meets the selection criteria
A list of qualifications (CV)
Certificate of PhD exam and other educations of relevance
Complete list of publications, including submitted and accepted manuscripts
Employments certificates and other documents deemed important by the applicant

The top ranked candidates will be selected for an interview, which might be held in English and could also be performed digitally.
Applications must be received by: 2026-08-03
 
The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations. Salaries are set individually at the University. In accordance with the National Archives of Sweden's regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed. In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies.

Ansök nu

Andra jobb i Göteborg från AstraZeneca AB

Nedan visas andra jobb i Göteborg från AstraZeneca AB .

Senior Statistician - Late Cardiovascular, Renal and Metabolism

Statistiker
Läs mer Sep 8
Do you have expertise in Statistics and a passion for Drug Development? Would you like to apply your skills to impact late-stage drug development in a company that frontiers science and turns ideas into life?changing medicines? Then AstraZeneca might be the match for you.

At AstraZeneca, you will apply innovative and creative approaches to science while working across a strong pipeline of cutting-edge medicines. You'll join passionate professionals who push the boundaries of science and technology to develop and deliver medicines that help people live better lives. Our cardiovascular, renal and metabolism (CVRM) pipeline spans investigational therapies at varied stages of clinical development, from recently approved products to earlier stage molecules. We are currently looking for a Senior Statistician to join our global Biometrics team and contribute with statistical expertise within late-stage drug development projects. This role is based at AstraZeneca's R&D site in Gothenburg, Sweden.

Accountabilities:
We are looking for individuals who can work independently on complex statistical activities, collaborate cross-functionally, and communicate results clearly. In this role, depending on seniority, your responsibilities will include:

Provide statistical expertise for complex study design and interpretation across preclinical/clinical programmes, internal governance, regulatory submissions and commercialisation


Analyse internal and external data; perform modelling and simulation to inform design decisions and decision criteria


Develop Statistical Analysis Plans for complex studies and project deliveries


Coach and guide less experienced statisticians in producing analyses, graphics and tables for reports, Global Medical Affairs studies and publications


Analyse, interpret, summarise and communicate results; contribute to regulatory documents and responses


Identify and apply methodological improvements, including modelling and simulation, to enhance study design, process and delivery


Under guidance, investigate and apply novel statistical approaches; provide consultancy, engage with external scientists/academia, and communicate research (conferences/journals)



Essential Skills/Experience:

MSc/PhD in Statistics or Mathematics (containing a substantial statistical component)


Competent statistical programmer (SAS, R, and/or Python)


Excellent communication skills and ability to collaborate and work effectively in teams


Experience and knowledge of statistical methods and applications in study design, analysis and interpretation


Keen interest in research; Comfortable learning and applying new statistical methods.



Desirable Skills/Experience:

Knowledge of key technical and regulatory requirements related to the role


Experience of design, analysis and reporting of preclinical or clinical studies


Experience of pharmaceutical development


Ability to apply statistical expertise to problems, with strong problem solving and quality focus



AstraZeneca offers an environment where curiosity thrives. We are committed to making a difference by fusing data and technology with scientific innovations. With opportunities for lifelong learning and career development, you can explore without limits while contributing to life-changing medicines.

Ready to make an impact? Apply now to join our team at AstraZeneca!
Welcome with your application by September 20th, 2026.

Ansök nu

Senior Director -Project Toxicologist

Forskare, cell- och molekylärbiologi
Läs mer Aug 25
Are you passionate about working for a global health care company who truly puts patients first, and would like to apply your toxicology expertise in a company that is accelerating innovative science and turns ideas into life changing medicines?
AstraZeneca discovers and develops medicines in our core areas of Oncology, Respiratory and Immunology, Microbial Sciences and Cardiovascular, Renal and Metabolic Disease.
We are looking to recruit a talented Senior Project Toxicologist who has prior experience of late stage clinical development and global marketing into our Regulatory Toxicology and Safety Pharmacology team. In this role you will work as a Project Toxicologist on compounds in late clinical development and marketed products in multiple therapy areas. In collaboration with colleagues across our R&D organization you will develop and execute global regulatory toxicology strategies, playing a key role in delivering new medicines to market. As a Senior Project Toxicologist you will use your prior experience of successful marketing to coach others through the marketing and regulatory defence process. The role will be based at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden.

Job responsibilities include:

As a core member of the project team, you will design regulatory toxicology strategies to assess and mitigate safety risks, delivering projects to successful global marketing. Provision of non-clinical safety expertise to support established brands.


Communicate clear positions on integrated risk assessments including informing decision-making governance bodies and author/defend clinical trial and marketing applications


Coach others through the process of global marketing applications and regulatory defence


Maintain expertise in regulatory requirements and preclinical safety approaches.


Conduct specialist non-clinical safety evaluation of in-licensing opportunities.



Education/Experience Requirements

Excellent scientist with a PhD and/or DABT in Biology, Toxicology, Pharmacology or related field, a strong scientific track record, and a willingness to challenge conventional thinking.


Extensive experience working as a Project Toxicologist across different therapy areas within the pharmaceutical/biotech project environment delivering pre-clinical toxicology packages and successful marketing for a range of modalities which should include small molecules, peptides and oligonucleotides.


A collaborative, team-oriented approach, able to solve problems in a goal-focused fashion with capacity to coordinate tasks across multiple projects. A proven track record as a successful coach/mentor of others.


Excellent communication, presentation, interpersonal and influencing skills across levels/subject areas with a strong desire to drive personal development.


Experience and desire to work with teams across geographies including awareness of inclusion and diversity. Adopting a working style that is inclusive and collegiate, contributing to our Great Place to Work objectives.



When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

What is next?
We welcome your application, including CV and cover letter, no later than September 8th, 2026. Please combine your cover letter and CV into a single document before uploading.

Ansök nu

AI Computational Chemist - Peptide Design

Data scientist
Läs mer Aug 24
Join AstraZeneca's Hit Discovery R&D team as an AI Computational Chemist and help shape the future of drug discovery. We are building a new generation of AI-enabled computational tools to accelerate the discovery of innovative medicines, and this role will play an important part in advancing our capabilities in peptide design.
This position is primarily focused on applying computational chemistry, modelling, and AI/ML to support the design and optimisation of peptides and related modalities across discovery programmes. You will contribute to projects from early concept through to candidate discovery, helping to generate insights that guide molecule design, prioritisation, and experimental strategy.
You will join a global computational chemistry team spanning Sweden and the UK, working at the interface of chemistry, structural biology, biophysics, data science, and discovery biology. The team supports AstraZeneca's peptide portfolio across a broad range of therapeutic areas and is committed to combining scientific excellence with innovation in method development. In this highly collaborative environment, you will have the opportunity to make a meaningful impact across multiple programmes and to contribute to the evolution of our peptide design capabilities.
This position is based at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden.
What you'll do:
As an AI Computational Chemist (formal title: Senior Scientist), you will apply advanced computational approaches to support peptide-focused drug discovery, with particular emphasis on modelling, design, and analysis of complex datasets. You will contribute directly to project progression by generating high-quality computational insights and translating them into actionable recommendations for multidisciplinary teams.
A key part of the role will be helping to build and apply AstraZeneca's future peptide design capabilities, including the use of AI and machine learning to inform molecule design and decision-making. You will work with contemporary computational methods such as molecular dynamics, free energy calculation approaches, structure-based design, and modern AI/ML techniques including co-folding, selecting and applying the right methods to address project-specific questions.
You will also contribute to broader small molecule cheminformatics and virtual screening activities where these complement peptide discovery efforts or support wider hit-finding objectives. This aspect of the role is a valuable secondary component and will benefit from experience in data-driven compound prioritisation, workflow development, and computational support for early hit discovery.
Success in this role will require scientific independence, creativity, and a strong foundation in computer-aided drug design. You will be expected to communicate complex findings clearly, influence project direction, and work closely with experimental scientists to help shape strategy and guide follow-up studies.
Essential requirements:
Our team is a highly collaborative group of scientists, working in an evolving technical and scientific landscape. Therefore, you will be comfortable working in a dynamic and team-focussed environment. Critical will be to have effective communication skills and a proactive and delivery-focused approach. Aligned to Hit Discovery activities, you will bring analytical insight, innovation, and a strategic mindset to drive peptide design through computational chemistry and cheminformatics in this exciting and evolving area.
You also have:

A PhD in Computational Chemistry, Cheminformatics, Computer Science, Bioinformatics, Structural Biology, AI/ML or another closely related discipline, or bring equivalent research experience.


Strong expertise in peptide modelling and design, together with a clear track record of applying computational chemistry methods to solve drug discovery problems. We are looking for candidates with demonstrated interest and practical experience in the development or application of AI/ML methods, ideally including generative approaches relevant to molecular design.


Strong programming skills in Python, including experience with relevant libraries and frameworks such as PyTorch, TensorFlow, or DeepChem, and familiarity with modern optimisation methods and workflow tools.


Hands-on experience with widely used computational chemistry software is also expected.


Excellent communication, collaboration, presentation, and influencing skills, together with the ability to work effectively in a fast-paced, multidisciplinary research environment.


Desirable requirements:

Experience in biophysics, structural modelling, and methods for studying protein dynamics would be highly valuable. We would also welcome candidates with a strong record of applying multiple computer-aided drug design techniques in an industrial or highly applied research setting.


Experience in cheminformatics and virtual screening would be advantageous, particularly where it has been applied to hit finding, library design, compound prioritisation, or workflow development. While this is not the primary focus of the role, it would broaden the impact of the successful candidate across the wider activities of the team.


A strong publication record, together with experience of presenting scientific work at national and international conferences, would also be viewed positively.


Work policy:
When we put people in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. This role is located in Gothenburg, Sweden and is not available for remote work or with travel or commuting support.
What's next:
If this sounds like the place and role for you - apply today! We look forward to get to know you better! Welcome with your application no later than September 6, 2026.

Ansök nu

Sr. Scientist Formulation - Pharmaceutical Product Development

Forskare, läkemedel
Läs mer Aug 18
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.



Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) is the organisation that turns brilliant science into actual medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices for new medicines and providing expert technical support to all AstraZeneca's commercial drug substances and products to ensure we successfully supply medicines to patients.



Global Product Development (GPD) sits within PT&D and is a multidisciplinary organisation that brings together scientific, technical, quality, operational, and support functions to develop and advance drug products throughout the development lifecycle.



The role

We are looking for a lab-based formulation senior scientist in late phase drug development to develop commercial oral or inhaled dosage forms and has a passion for application of digital tools. In this role, you will work closely with colleagues in a multiskilled environment to assess, design, develop, and deliver high-quality clinical and commercial drug product formulations and processes, while ensuring the work is appropriately documented. You can expect to contribute to programs of laboratory scale experiments with line of sight for commercial manufacture by using modelling and simulation approaches as first intent, combined with hands-on experimental work as needed.

We are looking for a candidate who thrives working in a high-paced environment and has an open-minded and flexible approach.


Typical responsibilities for this role:


Be part of cross-functional teams developing formulations of commercial oral or inhaled dosage forms of new chemical entities.



Work hands-on to generate data as well as work collaboratively with other experimentalists with different backgrounds to identify/use/drive digital applications, as first intent, to strategically direct experimentation.



Be a key player to drive and further develop the digital transformation related to the scope of the role.



Establish strong working relationships with the Modelling & Simulation team and Global Product Development colleagues to enable an impact-driven application of modelling and simulation tools in late-stage development.



Manage your own work to achieve drug development and improvement project targets, in a timely fashion and to agreed quality standards, by applying technical knowledge and expertise as well as interpreting results and adapting investigations as appropriate.



Participate in scientific and/or technology networks to increase base-line knowledge and create awareness of new developments in relevant areas





Essential requirements


PhD or experienced MSc required in chemical engineering, pharmacy, or a closely related scientific discipline.



Demonstrated recent in-depth CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) experience in formulation (drug design and product development) preferably in oral solid dosage forms or inhaled products.



A strong understanding is required of CMC regulatory requirements, preferably together with experience in preparing regulatory documentation to support clinical trials and/or marketing authorization.



Demonstrated interest and expertise are required in the use of AI powered tools and application of pharmaceutical state-of-the-art modelling and simulation tools.



A strong, evidence-based approach to problem solving is required, with the ability to make sound judgements based on robust reasoning.



Strong collaboration and communication skills are required.



Excellent written and spoken English is required.



Operates confidently and collaboratively within a global organization, with an integrating mind-set





Desirable requirements for the role


Experience of leading and coordinating commercial formulation and process development activities of new chemical entities.



Experience of continuous processing in a pharmaceutical environment.



Having a knowledge of operational requirements including GMP, Process Safety, Data integrity and Change Control.



Experience of working with drug design in an automated processing and factory setting.





When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office.



Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Great! We welcome your application no later than 1st September 2026.

Ansök nu

Sr. Scientist Formulation - Pharmaceutical Product Development

Forskare, läkemedel
Läs mer Aug 18
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.



Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) is the organisation that turns brilliant science into actual medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices for new medicines and providing expert technical support to all AstraZeneca's commercial drug substances and products to ensure we successfully supply medicines to patients.



Global Product Development (GPD) sits within PT&D and is a multidisciplinary organisation that brings together scientific, technical, quality, operational, and support functions to develop and advance drug products throughout the development lifecycle.



The role

We are looking for a lab-based formulation senior scientist in late phase drug development to develop commercial oral or inhaled dosage forms and has a passion for application of digital tools. In this role, you will work closely with colleagues in a multiskilled environment to assess, design, develop, and deliver high-quality clinical and commercial drug product formulations and processes, while ensuring the work is appropriately documented. You can expect to contribute to programs of laboratory scale experiments with line of sight for commercial manufacture by using modelling and simulation approaches as first intent, combined with hands-on experimental work as needed.

We are looking for a candidate who thrives working in a high-paced environment and has an open-minded and flexible approach.


Typical responsibilities for this role:


Be part of cross-functional teams developing formulations of commercial oral or inhaled dosage forms of new chemical entities.



Work hands-on to generate data as well as work collaboratively with other experimentalists with different backgrounds to identify/use/drive digital applications, as first intent, to strategically direct experimentation.



Be a key player to drive and further develop the digital transformation related to the scope of the role.



Establish strong working relationships with the Modelling & Simulation team and Global Product Development colleagues to enable an impact-driven application of modelling and simulation tools in late-stage development.



Manage your own work to achieve drug development and improvement project targets, in a timely fashion and to agreed quality standards, by applying technical knowledge and expertise as well as interpreting results and adapting investigations as appropriate.



Participate in scientific and/or technology networks to increase base-line knowledge and create awareness of new developments in relevant areas





Essential requirements


PhD or experienced MSc required in chemical engineering, pharmacy, or a closely related scientific discipline.



Demonstrated recent in-depth CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) experience in formulation (drug design and product development) preferably in oral solid dosage forms or inhaled products.



A strong understanding is required of CMC regulatory requirements, preferably together with experience in preparing regulatory documentation to support clinical trials and/or marketing authorization.



Demonstrated interest and expertise are required in the use of AI powered tools and application of pharmaceutical state-of-the-art modelling and simulation tools.



A strong, evidence-based approach to problem solving is required, with the ability to make sound judgements based on robust reasoning.



Strong collaboration and communication skills are required.



Excellent written and spoken English is required.



Operates confidently and collaboratively within a global organization, with an integrating mind-set





Desirable requirements for the role


Experience of leading and coordinating commercial formulation and process development activities of new chemical entities.



Experience of continuous processing in a pharmaceutical environment.



Having a knowledge of operational requirements including GMP, Process Safety, Data integrity and Change Control.



Experience of working with drug design in an automated processing and factory setting.





When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office.



Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Great! We welcome your application no later than 1st September 2026.

Ansök nu

Associate Principal Scientist - Metabolism Bioscience Research, CVRM

Molekylärbiolog
Läs mer Aug 13
Are you an expert in the skeletal muscle biology? Would you like to apply your research expertise to accelerating innovative science and turn ideas into life changing medicines? Join us to discover future treatments of Cardiovascular, Renal and Metabolic (CVRM) diseases!

We are seeking a passionate and accomplished Associate Principal Scientist with expertise in skeletal muscle physiology, metabolism and drug discovery to join our vibrant research community Metabolism Bioscience division within Research and Early Development CVRM. The position is primarily based at AstraZeneca's Global R&D site in Gothenburg, Sweden. For exceptional candidates, placement at our Gaithersburg, US site will be considered.
CVRM is one of the three main therapeutic research areas within BioPharmaceuticals AstraZeneca which deliver candidate drugs into clinical development. The CVRM Bioscience department has a dynamic environment that fosters collaboration and innovation. We are a team of professionals who are passionate about advancing science to discover and develop novel therapeutics that will benefit patients suffering from obesity, diabetes and their co-morbidities.

Accountabilities
This scientific leadership role offers an exciting opportunity to set strategic direction and shape the future of obesity and weight management, with a focus on mechanisms underlying healthy body weight loss and maintenance. You will:

Apply your expertise in skeletal muscle physiology and metabolic diseases to drive scientific and technical innovation, advancing new therapeutic interventions.


Lead multidisciplinary project teams across Gothenburg (Sweden), Cambridge (UK), and Gaithersburg (US), as well as external collaborators, to deliver key experimental data and progress the drug project portfolio.


Champion novel approaches to drug discovery in healthy weight loss and body weight maintenance, facilitating scientific debate and innovation through leadership and mentorship within the CVRM Research community.


Contribute to the evolution of research strategy within the Metabolism Bioscience division.


Play a lead role in the selection and validation of research targets, taking projects from discovery through to early clinical development, and serve as bioscience lead on discovery projects.


Raise the scientific profile of CVRM both internally and externally through high-impact publications, conference presentations, and collaborative initiatives.


Report directly to the Head of Metabolism Bioscience Division.




Essential Skills/Experience

PhD and postdoctoral experience in life sciences or equivalent relevant industry experience.


3-5 years' drug discovery experience in academia, biotech, or pharmaceutical industry following postdoctoral research.


Deep expertise in skeletal muscle biology and physiology, including in vitro and in vivo assay development.


Strong scientific knowledge of metabolic diseases and mechanisms of body weight regulation, alongside a strong track record of leading laboratory-based research.


Experience in new model development, laboratory techniques, and enthusiasm for performing hands-on science.


Demonstrated scientific leadership reflected by a robust publication record, external presentations, and collaborations.


Proven ability to manage multifaceted projects and establish research collaborations, leveraging a broad professional network.



Desirable Skills/Experience

Significant experience with in vitro, in vivo, and ex vivo technologies to assess multiple target classes.


Track record as a Project leader or Bioscience lead, conducting, planning, and guiding complex scientific projects within multidisciplinary teams.


Demonstrable ability to manage multiple concurrent projects or tasks.


Extensive network and collaboration experience within the metabolism research field.



AstraZeneca is committed to making a difference by fusing data and technology with scientific innovations to achieve breakthroughs. We empower our teams to explore the biology of complex diseases, making bold decisions without fear of failure. Our inclusive environment fosters collaboration across academia, biotechs, and industry, leveraging diverse global knowledge for swift impact on disease. With opportunities for continuous learning and career development, AstraZeneca is where curious minds thrive as we push the boundaries of science to deliver life-changing medicines.
Ready to make an impact? Apply now to join our team! Welcome with your application no later than 25 August 2026.

Ansök nu